落叶松心材多酚类抽提物特性初步研究

为使落叶松心材适应于化学机械法制浆（ＣＭＰ），本研究通过分离，提纯落叶松心材多酚类抽提物，用红外光谱，紫外光谱和＾１３Ｃ－ＮＭＲ波谱对此抽提物进行了分析，确认了该抽提珠的化学组成及化学结构，为进一步研究落叶松心材的制浆性能提高了理论依据。     

羧甲基纤维素与丙烯酸的接枝共聚

以羧甲基纤维素钠、丙烯酸、N,N^ -亚甲基双丙烯酰胺为原料,在高浓度条件下通过自由基接技聚合合成了高吸水树脂。分别考察了各种合成条件,如聚合温度、反应时间、原料浓度、原料配比、引发剂浓度等因素对高吸水树脂吸收能力的影响,确定了最佳合成条件。合成的高吸水树脂吸收蒸馏水高达800倍左右：     

“卓越工程师教育培养计划”下的产学合作培养木材科学与工程专业实践型工程人才的途径探索——以东北林业大学为例

“卓越工程师教育培养计划”是高校培养适应社会和经济发展需要的高级专门人才的一项重要“质量工程”.根据东北林业大学木材科学与工程专业“卓越工程师”的培养方案,探讨了培养木材科学与工程专业实践型工程人才的有效途径:校企双方共同制定人才培养方案；产学合作要面向工程实际；校企双方共同改革课程体系和教学内容；更新实验教学内容,开展多种形式的综合性和研究性试验,培养学生的工程意识；面向工程改革实验教学,采取多种实践模式,结合工程项目进行毕业设计(论文)；由“双导师”共同指导毕业设计(论文)；加强企业实践环节的监管措施等.实践证明,产学合作是培养木材科学与工程专业实践型工程人才的有效途径.     

怀槐心材提取物的防腐性能及其急性毒性试验研究

以怀槐的心材和树皮为原料,用乙醚、氯仿、丙酮、甲醇和水5种溶剂对其进行浸提,得到10种提取物.这10种提取物对白腐菌和褐腐菌的抑菌性能研究表明,怀槐心材的甲醇和丙酮提取物的抑菌性能良好.将心材的甲醇提取物和无机木材防腐剂酸性铬酸铜(ACC)用于对木材的室内防腐实验,根据腐朽后试样的失重率和扫描电子显微镜(SEM)的照片观测,得出甲醇提取物对白腐菌的防腐作用较好,对褐腐菌的防腐作用很弱,而ACC对两种菌的防腐作用较强.将心材甲醇提取物和ACC用于对斑马鱼的急性毒性试验,测得两者在24、48和 72 h 的半致死浓度,甲醇提取物分别为16.5、12.7、12.0 mg/L,ACC分别为3.2、2.5、2.0 mg/L;两者的安全质量浓度分别为2.26和 0.46 mg/L.     

落叶松树皮提取物中低聚原花青素含量测定方法的研究

采用正丁醇-盐酸法和香草醛-盐酸法测定落叶松树皮提取物中的低聚原花青素含量,依据不同的反应原理对两种测定方法进行了比较分析.结果表明,正丁醇-盐酸法更有利于严格质量控制.     

合成工艺对非离子聚丙烯酰胺相对分子质量的影响

以丙烯酰胺为原料,以过硫酸铵为引发剂,采用水溶液聚合法制备聚丙烯酰胺。探讨了单体质量分数、引发剂用量、反应时间、反应温度等对聚合物相对分子质量的影响;并借助于正交试验分析,初步得出PAM相对分子质量与合成条件的关系。     

木材科学与工程专业毕业实习教学模式的研究

根据目前实习教学中存在的问题，提出解决的办法。采取学校自建实习基地，建立相对稳定的校外实习基地，采用分散式和集中毕业实习以及其他形式的实习模式，可以在一定程度上克服目前实习环节中出现的不足，也有利于学生综合素质培养。     

中压柱层析法分离白藜芦醇的研究

对虎杖(Polygonum cuspidatum Sieb．et Zucc．)中的白藜芦醇进行了提取分离和含量测定。考察了浸提温度、浸提液浓度、浸提时间和次数、料液比等5个因素对白藜芦醇提取的影响，确立了白藜芦醇最佳提取条件为：浸提液体积分数为95％，浸提温度60℃，料液比11:1，回流提取3次，每次60min。采用中压硅胶柱层析法分离白藜芦醇，产物经重结晶后用高效液相色谱测定含量达99．28％。结果表明所建立的制备及分离纯化工艺可用于白藜芦醇的生产。     

稻草浆蒸煮同步除硅降低黑液黏度技术

在蒸煮稻草的过程中,分别加入氧化铝、氧化镁、氧化钙,使其同溶出的硅发生反应生成某种物质留在纤维中,以减少黑液中硅质量分数,降低黑液黏度,消除或降低"硅干扰"。结果表明:加入3%～5%除硅剂后,黑液中硅质量分数降低,最大降幅达84.39%;黑液黏度最大下降幅度为16.7%,而纸浆中硅质量分数有大幅度提升。     

猪囊尾蚴API基因原核表达条件的优化

【目的】获得猪囊尾蚴凋亡蛋白酶抑制剂(API)基因在大肠杆菌中的最佳表达条件,为API功能研究奠定基础。【方法】以表达载体pEGX-4T-1、pET-30a及猪囊尾蚴API基因的原核表达载体pEGX-4T-1/API-Flag、pET-30a/API为材料,对影响API蛋白表达的载体(pEGX-4T-1、pET-30a)、温度(25,30,37℃)、诱导时间(2,4,6,8h)、IPTG终浓度(0.2,0.4,0.6,0.8,1.0mmol/L)和卡那霉素终浓度(100,200,300,400mmol/L)等条件进行优化,筛选重组蛋白最佳的表达条件。对在最佳条件下获取的目的蛋白进行超声处理,4℃、10 000r/min离心分别收集上清液和沉淀,对目的蛋白进行可溶性分析;SDS-PAGE后,将目的蛋白条带转印至硝酸纤维素膜上,与抗His标签抗体共孵育,检测目的蛋白的反应原性。【结果】当选择pET系列载体(pET-30a)时,API表达量高于其在pGEX系列(pGEX-4T-1)中的表达量。API融合蛋白最佳表达条件为:在含200mmol/L卡那霉素的LB培养基上于37℃培养3h后,加入终浓度为0.4mmol/L的IPTG,再于30℃诱导培养6h。SDS-PAGE结果表明,pET-30a/API融合蛋白分子质量约为53ku,与预期蛋白分子质量一致。Western-blot检测结果显示,重组蛋白pET-30a/API能够识别特异性抗体,显示获得了大量表达正确的目的蛋白。【结论】确定了API基因的最佳表达条件,获得了较大表达量的API融合蛋白。