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1.
芦云  赵林同  王海燕 《安徽农业科学》2011,39(30):18599-18600
[目的]研究新疆设施栽培黄瓜内生细菌,寻求安全有效的生物防治措施控制瓜类病害。[方法]对新疆设施栽培的黄瓜苗各组织的内生细菌进行了分离,并对黄瓜内生细菌的菌群组成和菌群密度进行了研究。[结果]黄瓜不同组织内生细菌的数量有所不同,根中最多(平均含量在2.38×105 CFU/gfw),其次是叶片(1.12×105 CFU/gfw),茎中较少(2.73×103 CFU/gfw)。不同品种中内生细菌种群密度差别不大,内生细菌含量为7.96×104~1.51×105 CFU/gfw。菌群由芽孢杆菌属、黄单胞菌属、欧文氏菌属、土壤杆菌属及短小杆菌属等组成,其中芽孢杆菌为优势种群,约占总分离菌株的51.9%,菌群多样性在不同品种间差异不显著。[结论]为寻找瓜类病害的生物拮抗因子奠定了基础。  相似文献   
2.
棉花内生细菌的分离及生防益菌的筛选   总被引:29,自引:1,他引:28  
对不同品种和不同种植地区的健康棉花植株组织中内生细菌进行分离,共得到102个菌株。经鉴定分属于芽孢杆菌属(Bacillussp.)、黄单孢菌属(Xanthomonassp.)、假单孢菌属(Pseudomonassp.)、欧文氏菌属(Er winiasp.)及短小杆菌属(Curtobacteriumsp.),其中芽孢杆菌的分离频率最高,为优势种群。对内生细菌数量测定表明,棉花种子、根、茎、叶柄、叶片等组织内均存在大量的内生细菌。不同品种、组织及种植地,内生细菌的数量不同。各组织中内生细菌的种群密度的分布特点是种子中最多,其次为根,再次为茎,叶片、花蕾,叶柄中最少。从87个棉花内生菌的分离菌株中筛选出对棉花枯萎病菌有体外拮抗活性的菌株22个,占菌株总数的25%;15株对立枯丝核菌有抑制作用,占菌株总数的17%。15株对两种病原菌都有抑菌作用,其中有些菌株表现出较强抑菌活性,具有作为生防菌的潜能。  相似文献   
3.
梨园土壤中敌敌畏降解菌的分离及其降解效能比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
从新疆南疆长期使用有机磷农药的梨园土壤中分离出18株能够降解敌敌畏有效成分DDVP的菌株。采用驯化培养,形态观察及16SrDNA测序后,利用NCBI数据库Blast比对鉴定。结果表明:所分离的菌株有12株假单胞菌、4株芽孢杆菌、1株微杆菌和1株土壤杆菌,其中以假单胞菌为主;所获得的菌株对敌敌畏制剂的降解能力普遍低于DDVP纯品;混合菌株能够明显的提高降解敌敌畏制剂的效果;混合降解后菌液中的菌株比例发生了较大的改变,但假单胞菌仍然为其中的优势菌株;该研究为进一步研究其降解机制奠定良好的基础。  相似文献   
4.
以4种米粉为原料,每个样品做3个梯度(120、800和2000mg),采用改进的经典酚/仿法、CTAB(十六烷基三乙基溴化铵)沉淀法以及盐酸胍/氯仿法提取基因组,经PCR扩增内标基因(SPS)检测方法的优劣。结果显示,120mg的样品经3种方法提取的基因组均不能扩增出内标基因;800和2000mg的样品只有用CTAB沉淀法提取的基因组(采用相同的模板量)能全部扩增出内标基因。结果表明,CTAB沉淀法提取基因组的效果最好,对PCR的抑制现象最少。  相似文献   
5.
3种旱生禾草内生固氮菌的分离及促生性能测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘小龙  芦云  罗明  吴昊  王聪聪 《草地学报》2012,20(4):759-761,763,765,767
以3种多年生典型旱生禾草新农一号狗牙根(Cynodon dactylon‘ Xinnong No.1’)、沙生冰草(Agropyron de-sertorum)、偃麦草(Elytrigria repens)为材料,从根、叶组织中分离内生固氮菌株,测定其固氮酶活性、溶磷性及分泌生长素的能力,为禾草多功能促生菌剂的菌种筛选...  相似文献   
6.
通过从PDA平板对峙培养试验设施黄瓜内生细菌中筛选出对枯萎病菌(Fusarium.Oxysporum f.sp.cucumberium Owen.)具有拮抗效果的菌株,作为将来进行黄瓜病害生物防治的资源菌株。结果表明,52株内生细菌中有14个菌株对枯萎病菌有拮抗作用,占菌株总数的26.9%,抑菌圈半径最大的可达6mm。  相似文献   
7.
本实验以四种米粉为原料,每个样品做三个梯度:120mg, 800mg, 2000mg,采用改进的经典酚/仿法、CTAB沉淀法以及盐酸胍/氯仿法提取基因组,并通过聚合酶链式反应(PCR)通过扩增内标基因(SPS)来检测提取方法的优劣。结果显示:120mg的样品经三种方法提取的基因组均不能扩增出内标基因;800mg的样品和2000mg的样品只有用CTAB沉淀法提取的基因组(采用相同的膜板量)能全部扩增出内标基因。结论:CTAB沉淀法提取基因组的效果最好,对PCR的抑制现象最少。  相似文献   
8.
从转基因玉米(Zea mays)基因组上成功地克隆出潮霉素磷酸转移酶基因(hpt),通过BamH Ⅰ和Hind Ⅲ双酶切将hpt基因与pET30a进行粘性末端连接,成功构建了pET30a-hpt质粒,并转化到大肠杆菌(Eschenchia coli)BL21中进行蛋白表达.在异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导下,pET30a-hpt融合表达载体在大肠杆菌BL21(DE3)菌株中以可溶性蛋白的形式高效表达了HPT蛋白,并通过金属鏊和层析纯化了目的蛋白.用肠激酶切除了融合蛋白的融合部分之后再一次通过金属鏊和层析,经过透析后获得了HPT纯品,并且使用纯化的HPT蛋白免疫兔制备了特异性强、灵敏度高的多克隆抗体.  相似文献   
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