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用生物测定法证实玉米联合固氮菌能分泌生长素类物质和赤霉素类物质,从而证明了ZX—5,ZX—8菌株能提高作物产量的生理生化基础,并证实它们属不能分泌细胞分裂素类物质. 相似文献
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将紫云英结瘤调节基因nodD1整合到多拷贝质粒PRK29O上,通过三亲株杂交导人紫云英根瘤菌Ra159中,利用根毛变形实验,检测重组菌株与野生菌株产生结瘤因子的差异,发现重组菌株产生的结瘤因子提高10倍,为分离、鉴定结瘤因子打下基础。 相似文献
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用甘油分级梯度离心法纯化噬菌体入EMBL_4,将纯化的EMBL_4DNA用BamHI/SaLI双酶切。用蛋白酶K及SDS法提取猪大分子DNA,Sau 3A部分酶切,将15-20Kb的“目的”DNA片段与载体连接,体外包装成噬菌体,构建了猪的基因文库。所得重组子值为1.38×10~6pfu,超过了建库要求的理论值,将基因文库DNA分成十份,用~(32)P标记合成的促卵泡激素基因寡核酸探针进行分子杂交,筛选出强杂交组分,进一步从强杂交组分中筛选出了几个阳性克隆。 相似文献
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大肠杆菌高密度发酵补料调控策略的研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
高密度培养技术 (High-cell-density cultivation ,HCDC),也就是高密度发酵技术 ,提高菌体的发酵密度 ,最终提高产物的比生产率 (单位体积单位时间内产物的产量 )不仅可以减少培养体积、强化下游分离提取 ,还可以缩短生产周期、减少设备投资从而降低生产成本 ,能极大地提高产品在市场上的竞争力.这一目的的实现 ,除了重组菌本身的表达性质外 ,还必须赋予重组菌生长和产物表达的最适环境条件 ,包括适宜的培养基组成、合适的培养温度、pH、稳定的比生长速率、适宜的溶解氧以及营养物的合理流加等. 相似文献
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从牛垂体中分离出总mRNA,经逆转录酶及大肠杆菌DNA聚合酶合成双链cDNA,经T4DNA聚合酶切成平末端后与Sma I酶切的pUC19连接,转化JM83,构建了脑垂体mRNA的cDNA文库.用标记的牛促卵泡激素基因的寡核苷酸片段进行杂交,从文库中筛选到几个阳性克隆,其中一个含有全长的牛促卵泡激素基因编码序列.利用PCR扩增技术从cDNA中扩增出了387bp的牛促卵泡激素基因,序列分析表明,10号克隆中的牛促卵泡激素基因含有起始密码ATG及终止密码TAA,所编码的氨基酸序列与天然牛促卵泡激寡素的氨基酸序列相同. 相似文献
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【目的】从乌鲁木齐地区啤酒厂、面粉厂、酱醋厂等地采集的酒渣、麸皮和酱渣中筛选淀粉酶产生菌。【方法】筛选采用可溶性淀粉培养基和K-KI染色;酶活测定采用硝基水杨酸法;菌株鉴定使用法国梅里埃细菌自动鉴定仪。【结果】得到9株酶活较高的淀粉酶产生菌,其中1株编号为A-1的菌株酶活最高达28.17U/mL,生理生化反应鉴定为枯草芽孢杆菌(Bacillus.subtilis);并对其酶学性质研究表明,该淀粉酶的最适温度为90℃,最适pH为8.0,最适碳源为玉米粉,最适氮源为黄豆粉。【结论】该菌株为碱性高温淀粉酶产生菌。 相似文献