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分析了城特232、嘉23和浙湖8号等3个粳稻品种对稻瘟病菌ZD_1、ZE_1和ZF_1及白叶枯病菌8810-1的抗性遗传。结果表明,3个抗病亲本对ZD_1和ZF_1的抗性都带有2对显性重复基因,等位性测定表明其中至少有1对是等位的。对ZE_1小种的抗性均受1对显性基因控制,等位性分析三者的抗性基因各不相同。城特232和嘉23对白叶枯病抗性是由1对显性基因控制,而浙湖8号为2对显性互补基因控制。等位性测定表明城特232和嘉23的1对基因是等位的,但与浙湖8号的2对抗性基因是不等位的。推断了抗病亲本的可能的抗性基因。 相似文献
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中熟高产抗病早籼浙农921通过浙江省品种审定①石春海1陈文光2陈国林1张根贤3申宗坦1(1浙江农业大学农学系,杭州310029;2绍兴县种子公司,浙江312000;3开化县农技推广站,浙江324300)Ahigh┐yieldingblast┐resi... 相似文献
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1986~87年采用17种培养基和2种光照处理对41个稻瘟病菌(Pyricularia oryzae Cav.)菌株进行产孢培养条件的研究。结果表明以玉米粉稻秆琼脂培养基最适宜于稻瘟病菌孢子的产生,其次为稻叶马铃薯琼脂培养基、稻秆琼脂培养基和燕麦片琼脂培养基。光照条件以波长310~420nm的蓝黑光连续照射能显著地促进稻瘟病菌分生孢子的产生。 相似文献
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水稻品种育性恢复基因的分析 总被引:9,自引:0,他引:9
通过对珍汕97A(或二九青 A)/IR29(或 IR2061和戈马列)F_1、F_2、B_1F_1各群体花粉育性分离规律的分析,证明 IR29具有1对主效的显性恢复基因;IR2061有1对部分恢复基因,其效应较 IR29为弱;戈马列则有1对部分恢复基因并受到另外1对基因的影响。作者认为欲改良现有不育系和保持系,应注意抗源品种恢复基因的组成,以便合理制订育种 相似文献
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研究了回交各世代水稻一些性状的变异。播种至抽穗天数以加性效应为主;株高以显性效应为主;剑叶长×宽和谷粒长/宽以显性效应为主,加性和上位性效应次之。除播种至抽穗天数外,其它性状都表现超显性现象。用回交育种改良水稻的个别性状时,可考虑在加强选择情况下,经2次回交即可得到理想的后代。 相似文献
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水稻亚种间的亲和性研究 总被引:10,自引:0,他引:10
对160个亚种间F_1结实率的分析表明,籼稻 IR58和二九丰、粳稻秀水117和T8340具有较好的亚种间亲和性。43个粳稻品种分别与 IR58和二九丰测交,其成对 F_1的结实率随粳稻品种不同而出现 IR58/粳高于二九丰/粳、二九丰/粳高于 IR58/粳或两者相似的情形,其最大差值可达72.6个百分点。10个籼稻品种分别与秀水117和 T8340杂交,其F_1结实率均以秀水117/籼较高,成对F_1结实率的最大差值可达39.6个百分点。这表明不存在对亚种间品种均表现亲和性的“广亲和”品种,亲和性的广与狭只是相对的,既有一般亲和性,又有特殊亲和性。本研究发现4个受测品种的亲和性与色素基因之间不存在连锁或相关关系。 相似文献
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籼粳稻间苗期耐冷性的遗传研究 总被引:20,自引:1,他引:19
利用6个籼粳稻间杂交组合研究了苗期耐冷性的遗传。根据3叶期10℃/6℃(昼/夜)处理7天后的卷叶程度,各组合籼粳稻间耐冷性的差异均由两对重复基因所控制,耐冷性为完全显性。F#-2耐冷类型的植株中部分为籽粒较长、稃毛较少的偏籼类型,表明利用籼粳杂交改良籼稻品种的苗期耐冷性是可行的。 相似文献
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在加性-显性模型的基础上提出了检测基因分散态组合的三种方法:(1)检验F_2表型方差与环境方差的同质性以及六个群体P_1,P_2,F_1,F_2,B_1(F_1×P_1)和B_2(F_1×P_2)间方差的同质性,(2)检验上述家系均值间的差异显著性,(3)比较从分离世代经分裂选择所获两类极端品系间组合与基因分散的原始亲本间组合在遗传参数估计值上的差异.通过加性-显性模型检验、有效因子数和基因联合-分散度的估计以及重组近交系分离极限的预测,这些方法所检测到的基因分散态组合可进一步用于揭示数量基因的遗传特性.讨论了这类信息在植物改良中的应用. 相似文献