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林业管理工作中,对有害生物的防治是日常工作,也是重点工作。阐述了当前平罗县林业有害生物防治工作中遇到的常见问题,并提出了相应的对策。 相似文献
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【目的】明确灭幼脲对粘虫中肠围食膜的影响以及与粘虫核多角体病毒的增效作用。【方法】应用电子扫描显微镜及生物测定的方法研究了粘虫Mythimna separata(Walker)正常围食膜和灭幼脲处理围食膜的表面形态结构以及灭幼脲和粘虫核多角体病毒对粘虫2龄以上幼虫的联合毒力作用。【结果】正常幼虫的围食膜富有弹性,表面光滑、无间隙;但经灭幼脲处理的幼虫围食膜明显变薄,表面粗糙,易产生裂隙;生物测定结果显示,灭幼脲与PsNVP的混剂对东方粘虫的各龄幼虫匀表现出不同程度的增效作用,对3~5龄幼虫增效作用比较明显,并降低了其半致死浓度,缩短了半致死时间。【结论】灭幼脲对粘虫围食膜结构具有一定破坏作用而且对其病毒的增效作用明显。 相似文献
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生防放线菌153固态发酵条件的优化及其耐热力检测 总被引:2,自引:0,他引:2
【目的】探讨生防放线菌153的固态发酵条件,并考察其耐热力,为生防放线菌的大规模生产及活体菌剂的研制提供技术支持。【方法】将发酵物的含菌量作为筛选指标,以玉米粉、甘油、蔗糖、葡糖糖和可溶性淀粉为碳源,以小米粉、蛋白胨、酵母浸粉、黄豆粉和尿素为氮源,通过单因素试验获得适宜的碳、氮源,再采用L25(56)正交设计优化固体培养基配方,在此基础上确定固态发酵终点以及所需的接种量和种子液种龄。最后将壳聚糖、非耕作层黄土、高岭土、炉渣、碳酸钙、面粉和几丁质分别与生防放线菌153菌粉混合,55℃水浴至致死中时,测定生防放线菌153的耐热力,筛选适宜的载体。【结果】生防放线菌153固体培养基配方为:80mg/g麦麸、8mg/g玉米粉、10mg/g小米粉和2mg/g蛋白胨,初始含水量(含0.5g/L石灰的自来水)为60%,在此条件下培养,培养物的含菌量较对照增加了94.1%。生防放线菌153固态发酵培养终点为216h,接种量为20%(每100g固态培养基接种20mL种子液),种子液种龄为84h。生防菌153的适宜载体为壳聚糖和非耕作层黄土。【结论】确定了生防放线菌153的固态发酵条件,该条件可以促进生防菌153的生长产孢,并提高菌株的保存稳定性;确定了筛选生放菌153载体的方法,即55℃条件下水浴处理136min。 相似文献
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青海地区乐都紫皮大蒜主要病虫害调查情况及防治措施 总被引:1,自引:1,他引:1
对青海地区乐都紫皮大蒜的主要病虫害进行调查,结果发现大蒜生长期的主要病害是细菌性软腐病,主要虫害是蒜蛆。针对这些病虫害提出综合防治措施,认为宜坚持"预防为主,综合防治"的原则,同时积极引进对环境友好的新型农药,以达到"减量增效"的防治效果。 相似文献
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采用菌丝生长速率法测定5种杀菌剂对西葫芦灰霉病菌的室内毒力.结果表明,5种杀菌剂的EC50值分别为:中生菌素38.4002 mg/L,多霉停58.0098 mg/L,百菌清91.12 mg/L,(蟋)霜·锰锌53 915.729 mg/L,烯酰吗啉138.117 mg/L;相应回归方程的斜率分别为:中生菌素1.1257,多霉停0.8061,百菌清0.9789,(噁)霜·锰锌0.328 4,烯酰吗啉0.9340;西葫芦灰霉菌对5种药剂的敏感性依次为中生菌素>百菌清>烯酰吗啉>多霉停>(噁)霜·锰锌.由分析结果可知,西葫芦灰霉病菌对中生菌素敏感性最强;百菌清、烯酰吗啉和多霉停的EC50值和斜率比较接近,这3种药剂的毒力相当;(噁)霜·锰锌的EC50值较高且回归方程斜率最小,对西葫芦灰霉病菌的抑菌效果较差. 相似文献
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随着城市规划建设的逐步完善,园林绿化工作也从简单的种树、种花、种草向景观设计开始发展,新型城市建设中园林景观工程已经成为城市建设的必要。因此,利用现代化的林业科技完善城市园林绿化建设工作就凸显的尤为重要。本文分析了当前城市园林绿化常见的问题,阐述了现代林业科技的特点,就现代林业科技发展为城市园林绿化建设带来的启示进行了探讨。 相似文献
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3种助剂对40%辛硫磷防治蒜蛆的增效作用研究结果表明,添加3种助剂的各处理均可增加40%辛硫磷对蒜蛆的防治效果,其中添加助剂820对40%辛硫磷防治蒜蛆的效果最为明显,40%辛硫磷10mL(添加助剂820:2mL(处理14d后的虫口减退率为92.14%,40%辛硫磷8mL(添加助剂820:1mL(处理14d后的虫口减退率为90.13%,在5%的水平上差异不显著。为了节约成本、减少农药使用及残留,可选用助剂820作为辛硫磷药剂的增效助剂,并且最优的配比为40%辛硫磷:助剂820=8:1的组合。 相似文献
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旨在探究柑橘大实蝇(Bactrocera minax)非典型气味受体(odorant receptor co-receptor,Orco)基因的分子特征和组织表达模式,通过对前期获得的柑橘大实蝇成虫转录组数据分析,利用RT-PCR技术克隆柑橘大实蝇Orco基因,并对该基因进行生物信息学分析,采用实时荧光定量PCR技术检测其在柑橘大实蝇雌雄成虫不同组织中的表达谱。克隆获得柑橘大实蝇Orco基因并命名为BminOrco,该基因开放阅读框全长1 431 bp,编码476 个氨基酸,含有7 个跨膜结构域,氨基端位于膜内,羧基端位于膜外;预测该蛋白等电点为8.69,分子质量53.41 ku,无信号肽,亲水性总平均值为0.296,是疏水蛋白。同源性比对和系统树分析结果显示,BminOrco氨基酸序列与鞘翅目、双翅目、鳞翅目、半翅目、膜翅目和直翅目昆虫具有很高的同源性,其中与黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)的DmelOrco同源性最高,达86.42%。实时荧光定量PCR分析显示,柑橘大实蝇Orco基因在触角中的表达量显著高于其他组织,在雌成虫触角中的表达量显著高于雄成虫;在其他组织中微量表达,比较而言,在头部(不含触角)的表达量略高于在胸、腹、足和翅中的表达量。 相似文献
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