广西木薯产业实施“走出去”战略

<正>中国与东南亚国家之间农业合作较多、基础扎实,比较成熟的领域有甘蔗、木薯、水稻和蔬菜等产业。以园区为依托才能充分利用柬埔寨优越的自然条件和中国的成熟技术,通过大面积集约化种植,带动柬埔寨木薯产业健康发展,为周边省份、周边国家提供示范带头作用,并为中国的相关行业提供更多的选择和支持,达到双赢的目的。     

脱毒马铃薯疮痂病的特征及防治技术

在大同高寒所的温室微型薯规模生产中,每年约有10%以上的微型薯受到疮痂病侵染,使微型薯的生产受到不同程度的影响。微型薯感染疮痂病的程度与温室内温度、湿度、品种抗性等因素密切相关。因此在温室的大规模微型薯生产过程中,选用良好的基质、适宜的温度、适宜的喷水时期及次数等防治措施,有效抑制疮痂病的发生。     

蔬菜生产中存在的误区及改进方法

1以化肥代替有机肥 化肥具有肥效高、速效性、重量轻便于运输、施用简便又省工等诸多优点而不断被人们接受。尤其是目前多种元素含量的复合肥不断出现．更为作物提供了较为合理的生长需求。因此，有些人认为有机肥发酵分解最终释放的可供给态养分其中大量元素氮、磷、钾等与化肥有效成分相同。     

茶树病程相关蛋白基因CsPR5的克隆及表达分析

为探究茶树中病程相关蛋白5(pathogenesis-related protein 5,PR5)在茶树中的功能,采用cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA end,RACE)技术克隆了PR5基因的全长;通过荧光定量PCR方法检测了CsPR5在龙井43茶树不同组织部位、植物激素(茉莉酸、乙烯利和水杨酸)处理、茶炭疽病菌Colletotrichum camelliae侵染和小贯小绿叶蝉Empoasca onukii为害后的表达特征。结果表明,CsPR5基因开放阅读框为843 bp,编码281个氨基酸。CsPR5基因在茶树根、茎、嫩叶、花和种子5个组织中的相对表达量分别为0.187、3.093、0.928、0.045和0.012,且五者之间差异显著,主要在茎和叶中表达,其分别为根中相对表达量的16.54倍与4.96倍。水杨酸处理6 h及乙烯利处理6、12 h后,茶树CsPR5基因的相对表达量分别为1.622、2.344和1.845,分别比对照显著上调2.20倍、3.18倍和2.35倍;但是外施茉莉酸对茶树CsPR5基因的相对表达量无影响。茶炭疽病菌侵染显著诱导了茶树CsPR5基因的相对表达量,处理后的相对表达量为1.977,是对照的1.90倍;小贯小绿叶蝉取食显著抑制了其为害部位CsPR5的相对表达量,为7.273,仅为对照的38.80%,但该诱导不具系统性。     

燕麦一年多点试验材料丰产性、稳产性分析

试验运用了一年多点区域试验的方差分析法，对分析资料进行多重比较，进一步分析不同品种的丰产性及稳产性。v4品系互作效应的相对变异系数（CVvu）最小，说明适应性较强，稳定性较好，与对照组相比而言达显著水平，是一个有推广前景的品种。另外，v2品系也是一个值得重视的好品种。v3品系虽然变异系数较低，对各点适应性较好。但产量低，因此在栽培上没有利用价值。     

保护地大葱高产高效栽培技术

大葱是人们一日三餐必不可少的蔬菜,因此仅靠露地生产不能满足人们的需要,而保护地栽培可随时播种,周年生产。生产上一般多使用拱棚进行大葱栽培。保护地栽培的大葱一般以青葱(小     

功能糖产业引领健康新时尚——用生物技术生产功能糖的保龄宝公司

世界糖文化可以说源远流长。人类最早发现的甜味食物是蜂蜜和饴糖。公元前300年左右，印度已有甘蔗制糖记载。15世纪末，甘蔗制糖术传人中美洲。西欧各国竞相在殖民地发展甘蔗制糖业，从而形成了精糖制造工业。     

中国茶树炭疽菌属病害研究进展及展望

茶树是一种重要的经济作物,广泛种植于热带和亚热带地区。随着茶产品经济价值的提高,茶叶生产安全备受关注。炭疽菌是引起茶树病害的病原菌之一,严重影响茶叶产量和茶产品品质,威胁我国茶产业的良性发展。利用抗病品种是防治茶树病害最为经济、有效的措施。目前,茶树炭疽菌种名使用混乱,茶树与炭疽菌的互作研究也较为薄弱,而简单依靠药剂防治病害也对茶叶质量安全造成一定的影响。本文梳理并明确了危害茶树的炭疽菌种类;总结了现有的茶树和炭疽菌互作的研究成果,提出识别免疫(effector triggered immunity,ETI)模式是茶树防御炭疽菌的主要机制;对茶树病理学存在的问题进行了归纳并提出解决办法,并展望了深入开展茶树抗病机理研究的思路,以期为制定茶园绿色防控技术及选育茶树抗病良种提供科学参考。     

马卡丛生芽培养条件优化及玻璃化控制研究

优化了南美产十字花科植物马卡丛生芽诱导和继代过程中的培养条件,使玻璃化现象得到了控制,提高了丛生芽的存活率。优化后的丛生芽诱导条件为:MS(pH 5.85~5.90)附加1~2 mg/L 6-BA,0.25 mg/L NAA,蔗糖30~35 g/L,琼脂6 g/L,诱导温度20~25℃,光照强度24μmol/(m2.s),光照时间16 h/d;优化后的丛生芽继代条件为:MS(pH 5.85~5.90)附加2 mg/L6-BA,0.25 mg/L NAA,培养温度15℃,光照强度24~41μmol/(m2.s),光照时间16 h/d。