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试验利用同一杂优群内的低穗位优良自交系掖478、掖107和8902,采用单交、双交等2种二环系培育策略,选育出铁7922遗传背景为基础的35个综合性状优良的衍生系,并以其他3个杂优群(四平头群、旅大红骨群和瑞德群)的骨干系作为测验种,进行了配合力、杂种优势的分析。结果表明:单交和双交方式培育的二环系的配合力及杂种优势差异较大;相对来讲,利用掖107与铁7922组配单交组合,再从中分离优良自交系的效果略好于掖478与铁9722间的单交组合,效果最差的是组配双交组合[(铁7922×掖107)×(8902×掖478)]的方式。在35个改良系中,高配合力的自交系有9个,与测验种所组配的杂交种杂种优势较强;其中,选自单交组合"铁7922×掖478"优良自交系1个(通465),其余优良自交系(通852、通1009、通1032、通1037、通1172、通1237、通1619和通1623)均选自单交组合(铁7922×掖107)。总体上,这些新选育的铁7922的衍生系与四平头群和旅大红骨群的自交系间显示出较强的杂种优势。 相似文献
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以玉米自交系吉818和富含蛋氨酸(Met)的BSSS53为材料,克隆编码超高蛋氨酸18k Dδ-醇溶蛋白(18kD δ-zein)的dzs18基因,并进行原核表达。结果表明,BSSS53中分离的目标DNA序列,其ORF内有8个碱基替换突变,第208个碱基C发生缺失,导致移码突变、产生截短的多肽链。从吉818中分离的目标DNA长度为741 bp,含有由648 bp构成的ORF,编码由215个氨基酸组成的超高蛋氨酸吉818-18kD-δ-zein。与参考序列相比,目标DNA序列中存在29个碱基替换突变、15个碱基的片段插入和3个碱基的片段缺失。吉818-18kD-δ-zein中Met残基数占27.9%,是10kDδ-zein的2倍,且比参考蛋白多20%,其中部蛋氨酸高密区(HMQR)内Met残基数占50.0%。玉米dzs18在原核细胞中的表达受菌株的影响,在大肠杆菌BL21(DE3)中不表达,在Rossetta(DE3)中正常表达。ITPG浓度在0.1~1.5 mmol/L范围内对目标蛋白的表达量没有明显影响;在1~5 h范围内,目标蛋白量随诱导时间的延长而增加,超过6 h,增加不明显。玉米dzs18基因在Rossetta(DE3)中表达的目标蛋白以包涵体即不溶性蛋白质颗粒形式存在。 相似文献
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为研究7个玉米常规玉米自交系种子不同盐浓度处理(2、4、6、8、10、12、14、16、18 g/L)下的耐盐性,统计种子的发芽率、发芽势、相对胚根长度,分析其耐盐浓度、耐盐半致死浓度、耐盐极限浓度和各指标隶属函数,综合评价了各自交系的耐盐性。随着盐浓度的增加,自交系的发芽势、发芽率和胚根长度都呈下降趋势,自交系间存在显著差异。当盐浓度增加到10 g/L时,各自交系的发芽率、发芽势差异最大;在14 g/L的盐浓度下自交系间相对胚根长度差异最大。各自交系中耐盐浓度最高的为PHB1M,其次为昌7-2和PH4CV。耐盐半致死浓度、耐盐极限浓度最高的自交系为PHB1M。综合分析各指标搞盐隶属值,各自交系的耐盐性强弱顺序依次为:PHB1M>昌7-2>PH4CV>PH6WC>4112>W9706>SY90。 相似文献
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通过对1994—2013年通化地区中熟大豆品种吉林20的多年定位种植,观测各个生育进程并进行考种、测产。将其数据与气象资料进行相关分析得出了一定结论:通过对年度间大豆产量性状的分析,不同年度间主茎节数、百粒重2项指标较为稳定,受年度间环境影响小,其次是株高、单株粒重、产量、荚数合计年度间差异较大。构成大豆产量的主要性状中粒数、荚数、分枝数、虫口率变异系数较大。说明本地区大豆生产受环境条件影响比较明显。对通化地区5—9月各月积温进行分析,得出在通化地区大豆产量与9月中旬的积温显著正相关,说明9月的高温与大豆产量显著正相关。在本地区大豆产量与9月中旬的积温显著相关,产量随积温升高而增加,符合直线方程y=20.730x-1 134.9的结论。 相似文献