旱地春小麦新品种会宁14号

会宁14号是会宁县农科所采用杂交育种培育成的,这个品种具有出苗齐、抗旱、耐瘠、丰产性好、适应性强、高抗锈病等优点。经连续6年在甘肃省会宁县、宁夏西吉县等     

兽用杀虫剂的研究进展

本文全面综述了现代兽用杀虫剂:有机磷、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯等类药物的使用现状和近来国内外探索新的药物和给药方法。1.改变传统的喷雾和浸洗为现代泼背和点背。2.广谱驱虫药伊维菌素的问世,使得经口或皮下、肌肉注射治疗外寄生虫病的方法变为现实。3.采取持续释放装置或加入缓释剂,免去了重复用药的麻烦。     

HPLC测定NaOH水解法碘化酪蛋白中MIT、DIT和T4

建立了氢氧化钠水解法碘化酪蛋白中MIT、DIT和T4的高效液相色谱检测方法。在考察的浓度范围内（0.1～20μg/mL）,MIT、DIT和T4均保持较好的线性（r〉0.999）;检出限分别为0.5ng（MIT）和0.25ng（DIT,T4）;定量限分别为1.0ng（MIT）和0.5ng（DIT,T4）。碘化酪蛋白经4mol/L的氢氧化钠溶液110℃水解,水解时间在16～32h,MIT、DIT和T4得率基本保持稳定。定量测定结果和水解稳定性试验显示,MIT和DIT较T4有显著的高含量和高稳定性,更适合用作监测碘化酪蛋白的标识物。     

夹心ELISA快速检测蓖麻粕中残留的蓖麻毒素

通过实验建立了蓖麻粕中残留蓖麻毒素的夹心ELISA检测方法(双抗原夹心法)。蓖麻粕样品经pH值7.4的磷酸盐缓冲液(PBS)提取,使蓖麻毒素充分溶出后可直接用于ELISA检测。在本文确定的实验条件下,蓖麻粕中杂质对蓖麻毒素的检测无显著影响;方法检出限小于2.5ng/ml,以蓖麻毒素浓度(5～80ng/ml)对数做校准曲线,R2=0.995。经高压灭菌锅0.1MPa处理1h的蓖麻粕中未检出蓖麻毒素,并以此作为蓖麻粕的阴性对照,对实际样品进行了测定。     

反相高效液相色谱法测定饲料中色氨酸含量

色氨酸作为必需氨基酸之一 ,在动物营养研究领域越来越受到重视。国家标准《饲料中色氨酸的测定方法 (GB/T1 5 4 0 0 - 1 994分光光度法 )》 ,易受颜色较深或某些复杂组分的干扰 ,无法准确测定某些饲料样品中色氨酸含量。 2 0 0 0年颁布的国家标准《饲料中氨基酸的测定 (GB/T1     

水浴湿法消化Zeeman石墨炉原子吸收法测定肉鸡肝组织中硒含量

采用水浴湿法消化 ,以 Pd( NO3) 2 - Triton X- 10 0作为基体改进剂 ,应用 Zeem an石墨炉原子吸收法测定了肝组织硒含量。试验结果表明 ,肝组织经水浴湿法消化测得的硒含量与消化炉湿法消化测定结果基本一致 ( P >0 .0 5) ,相对标准偏差为 1.11%,回收率为 95.80 %～ 10 0 .4 0 %。石墨炉原子吸收法测定硒的检测限为 5.0 μg/ L     

能量色散X 射线荧光光谱法快速检测含海藻酸 水溶肥中5 种重金属

建立含海藻酸水溶肥中重金属砷(As)、铅(Pb)、镉(Cd)、铬(Cr)和汞(Hg)的能量色散X 射线荧光光谱(EDXRF)快速检测方法。样品经称重、加酸涡旋,装入样品杯,直接进行EDXRF 扫描,通过识别待测元素特征能量谱峰进行定性,标准加入法进行定量。结果显示:方法选择性好,含海藻酸水溶肥基质元素对5 种重金属能量光谱无干扰;标准加入法能有效克服含海藻酸水溶肥的基质效应,实现对5 种待测重金属的准确定量;方法线性良好,R2>0.9950;检出限为0.21 ～ 6.70 mg/kg,定量限为0.70 ～ 22.40 mg/kg;加标回收率为96.83% ～ 110.63%,日内相对标准偏差为0.58% ～ 6.36%,日间相对标准偏差为0.64% ～ 6.61%。该方法操作简单、快速,有较高的准确性和可靠性,能够满足含海藻酸水溶肥产品中As、Pb、Cd、Cr 和Hg 元素快速质量监测的需要,为推动EDXRF 技术在农业领域的应用提供了有效借鉴。     

自然发酵和接种植物乳杆菌发酵干香肠香味成分分析

采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术分析自然发酵和接种植物乳杆菌发酵干香肠挥发性风味化合物的种类、相对含量及其差异性。分别从以植物乳杆菌为发酵剂和自然发酵工艺生产中式发酵干香肠中检测出32和29种挥发性成分,主要挥发性风味成分为醛类和酯类。其中醛类分别占自然发酵干香肠和接种植物乳杆菌发酵香肠挥发性物质的67H81%和63.39%,而酯类分别为自然发酵的18.75%和接种植物乳杆菌的29.19%。     

稳定同位素稀释GC-MS测定不同年份葡萄酒中的氨基甲酸乙酯

改进了气相色谱—质谱(GC-MS)测定葡萄酒中氨基甲酸乙酯(EC)的方法,检测和分析了不同年份葡萄酒中的EC含量。葡萄酒样品加入EC-d5内标,经硅藻土吸附、二氯甲烷洗脱、减压浓缩、氮气吹干和甲醇复溶,气相色谱—质谱选择离子检测。方法检出限和定量限分别不大于2ng/mL和5ng/mL,验证的浓度范围内(5~100ng/mL),保持良好线性,r2=0.999 8,回收率为89.9%~100.1%,相对标准偏差为2.91%~4.76%。对4个品种、3个年份的葡萄酒中EC的评价结果表明,年份越早葡萄酒中EC含量越高;贮藏时间是导致葡萄酒中EC含量升高的主要因素。