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1.
为了解禽流感病毒(AIV)在广西中越边境地区的流行情况,本研究在该地区活禽市场开展禽流感病原监测。监测过程中分离鉴定出1株H1N6亚型禽流感病毒,命名为A/Duck/Guangxi/F01/2016(H1N6),对其HA和NA基因进行序列测定,并与GenBank中下载的相关参考序列进行比对和遗传进化分析。结果显示,分离株HA基因与A/sparrow/Guangxi/GXs-1/2012(H1N2)的核苷酸同源性最高(96.9%),NA基因与A/Pavo cristatus/Jiangxi/JA1/2016(H5N6)的核苷酸同源性最高(98.2%)。HA基因裂解位点氨基酸序列为PSIQSR↓GLF,符合低致病性禽流感病毒分子特征;与部分N6亚型禽流感病毒一样,分离株NA基因有11个氨基酸缺失。此外,本研究还对分离毒株的受体亲和性进行了测定,结果显示该病毒优先结合唾液酸α-2,3-Gal受体。本研究结果表明A/Duck/Guangxi/F01/2016(H1N6)是一株重组低致病性禽流感病毒。  相似文献   
2.
为建立一种定量检测禽呼肠孤病毒δC和8NS基因的SYBR Green Ⅰ实时荧光定量RT-PCR方法,针对δC、δNS基因分别设计了1对特异性引物,同时选择了1对内参基因B—actin引物,将常规PCR扩增的片段分别连接到pMD18-T载体上构建重组质粒,经筛选、鉴定纯化后,梯度倍比稀释作为标准品,用于构建SYBR Green Ⅰ实时荧光定量RT-PCR检测δC、δNS基因及内参基因β—actin的标准曲线。结果表明,建立的标准曲线具有良好的线性关系,R^2均在0.99以上;最小检出量为10拷贝/μL的阳性标准品,且具有良好的重复性,能够校正抽提样品中细胞数量不均带来的差异。可见,SYBR Green Ⅰ实时荧光定量RT-PCR方法能满足检测微量样品中禽呼肠孤病毒δC和δNS基因表达的要求,具有快速、敏感性高、重复性好等特点。  相似文献   
3.
一起商品肉鸡群关节炎病例的诊断报告   总被引:4,自引:1,他引:3  
2009年2月,广西玉林市某饲养快大肉鸡的养殖场鸡群发生以全身关节肿胀、跛行为主要表现的一起病例.经流行病学调查、病理剖检、病原分离和PCR检测,最终确诊为ARV、S.gallinarum-pullorum和E.coli的混合感染所致.  相似文献   
4.
兽医实验室是动物疫病防控体系的重要组成部分,建立并不断完善兽医实验室管理体系,是提高动物疫病防控应急反应能力的关键。该文介绍了近年来防城港市兽医实验室的运行现状,同时结合新版《检验检测机构资质认定评审准则》的要求,针对存在的问题提出了对策建议。  相似文献   
5.
[目的]全面了解广西规模化猪场伪狂犬病毒(PRV)野毒株的流行情况,为指导猪场防控和净化伪狂犬病(PR)提供参考依据.[方法]2010~2013年采集广西地区300个规模化猪场的3950份猪血清样品,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)进行PRV抗体检测,并对不同地区、种类猪群的PRV感染情况进行分析.[结果]在2010~2013年抽检的300个规模猪场中有23.00%为PRV阳性猪场,3950份猪血清样本中有5.16%为阳性样本,且二者均呈逐年上升趋势.PRV阳性猪场率高于广西平均水平的5个地级市分别为北海(75.00%)、百色(42.86%)、崇左(35.71%)、南宁(25.17%)和柳州(25.00%),PRV样本阳性率高于广西平均水平的4个市分别是崇左(9.71%)、百色(9.09%)、南宁(6.50%)和钦州(6.12%).从不同地区来看,感染猪场以桂西和桂南地区较高,PRV阳性猪场率分别为30.00%和27.23%,PRV样本阳性率分别为5.21%和6.80%.种猪的PRV感染率(6.45%)明显高于肉猪(2.52%).[结论]广西猪群已普遍存在PRV野毒株感染,感染率逐年上升,且以种猪感染风险较高,实际生产中可采取实时野毒抗体监测、淘汰PRV阳性种猪、强化疫苗免疫等一系列综合措施进行防控.  相似文献   
6.
为了解防城港市高致病性禽流感等重大动物疫病的预防免疫效果,对防城港市禽流感、口蹄疫、猪瘟、新城疫等国家强制免疫的重大动物疫病免疫抗体水平进行了集中抽检,以期为指导防控工作提供科学依据。结果表明,禽流感、猪瘟、口蹄疫的平均免疫抗体均超过了农业部对禽流感等重大动物疫病评价的有效免疫抗体合格率,要达到70%以上的要求。因此,要加强鸡禽流感和新城疫的二免和补免工作,确保鸡群整体免疫抗体合格率得以大幅度提高,从而有效杜绝禽流感疫病在本地区的暴发。  相似文献   
7.
为了解禽流感病毒(AIV)在广西中越边境地区的流行情况,本研究在该地区活禽市场开展禽流感病原监测。监测过程中分离鉴定出1株H1N6亚型禽流感病毒,命名为A/Duck/Guangxi/F01/2016(H1N6),对其HA和NA基因进行序列测定,并与GenBank中下载的相关参考序列进行比对和遗传进化分析。结果显示,分离株HA基因与A/sparrow/Guangxi/GXs-1/2012(H1N2)的核苷酸同源性最高(96.9%),NA基因与A/Pavo cristatus/Jiangxi/JA1/2016(H5N6)的核苷酸同源性最高(98.2%)。HA基因裂解位点氨基酸序列为PSIQSR↓GLF,符合低致病性禽流感病毒分子特征;与部分N6亚型禽流感病毒一样,分离株NA基因有11个氨基酸缺失。此外,本研究还对分离毒株的受体亲和性进行了测定,结果显示该病毒优先结合唾液酸α-2,3-Gal受体。本研究结果表明A/Duck/Guangxi/F01/2016(H1N6)是一株重组低致病性禽流感病毒。  相似文献   
8.
禽呼肠孤病毒σC基因是病毒粘附蛋白,σNS基因具有结合单链RNA活性。根据siRNA靶序列设计原则,设计并合成siRNA模板并克隆到shRNA表达载体pSilencer-CMV 4.1 neo。分别构建了针对σC基因的shRNA载体C1、C2、C3和针对σNS基因的shRNA载体NS1、NS2、NS3。将构建的shRNA载体和阴性对照分别与表达σC和σNS基因的融合蛋白的真核表达载体pEGFP-σC及pEGFP-σNS共转染DF-1细胞。荧光显微镜观察结果表明,6个shRNA片段不同程度地抑制各自融合蛋白的表达。Real-time PCR检测结果表明,C3和NS1体外干扰病毒复制的效果最佳。  相似文献   
9.
该文对目前政策、法律法规及猪用疫苗供给链条进行了系统分析,针对兽医新政实施中存在的问题提出了应对措施。  相似文献   
10.
广西近期暴发肉鸡多发性关节炎病例的病原检测报告   总被引:3,自引:2,他引:1  
引起肉鸡关节炎和多发性关节炎(polyarthritis)的病原体主要有:禽呼肠孤病毒(avianre.ovirus,ARV),沙门氏菌包括鸡白痢沙门氏菌(S.pullorum)、鸡伤寒沙门氏菌(S.gallinarum)和副伤寒(paratyphoid)沙门氏菌,  相似文献   
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