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1.
在研制猪细小病毒灭活疫苗时,应用了超滤浓缩技术,提高了合毒细胞培养液中的抗原含量。为了保证浓缩的流量,减少对滤膜的污染,对含毒细胞培养液作了预处理一离心及微滤,以便除去细胞培养液中的细胞碎片、蛋白质等大分子物质及固形微粒。超滤时选用50000Da滤膜,在20psig压力下,经过5倍浓缩的PPV细胞培养液,血凝滴度提高2个滴度以上。病毒含量测定表明,TCID50/0.2mL由107左右升至109以上,以其配制疫苗,能显著地提高疫苗的免疫原性。超滤技术具有易于操作、高效、分离精度高、没有二次污染等优点,可以根据需要选择不同的浓缩浓度,对保证疫苗的质量具有重要作用。  相似文献   
2.
参照已发表的扩增伪狂犬病毒gI和gE部分基因的PCR方法,合成了一对引物,以PRV H株细胞毒为模板,扩增出一条约850 bp的片段,并进行克隆和测序。然后与GenBank上国内外其它毒株gE基因进行核苷酸和推导的氨基酸序列的同源性分析,构建了遗传进化关系图。结果表明,PRV H株与其他15株PRV核苷酸和氨基酸的同源性分别为97.0%~99.2%和93.2%~98.5%,其中与SH株最近,分别为99.2%和98.5%;进化树分析表明,该毒株与目前国内流行的毒株在同一进化分支内,与国外毒株分属不同分支,说明分离的H毒株与目前国内流行的毒株一致。  相似文献   
3.
参照已发表的扩增伪狂犬病毒gI和gE部分基因的PCR方法,合成了一对引物,以PRV H株细胞毒为模板,扩增出一条约850 bp的片段,并进行克隆和测序。然后与GenBank上国内外其它毒株gE基因进行核苷酸和推导的氨基酸序列的同源性分析,构建了遗传进化关系图。结果表明,PRV H株与其他15株PRV核苷酸和氨基酸的同源性分别为 97.0%~99.2%和93.2%~98.5%,其中与SH株最近,分别为99.2% 和98.5%;进化树分析表明,该毒株与目前国内流行的毒株在同一进化分支内,与国外毒株分属不同分支,说明分离的H毒株与目前国内流行的毒株一致。  相似文献   
4.
2007年12月份黑龙江省双城市两个肉种鸡场同时发病。病鹅初期食欲减退,渴欲增加。精神沉郁,两腿无力,病鹅口中有粘液蓄积,甩头,咳嗽,呼吸困难,排白色稀粪,有腥臭味、糊状稀粪。中期病情加重,病鹅羽毛松乱,羽毛缺乏油脂,排带有暗红或微黄色的稀粪。后期粪便多呈绿色,严重脱水,  相似文献   
5.
马立克氏病(MD)是由疱疹病毒引起鸡的一种高度接触性致肿瘤性传染病,近年来MD在世界广为流行。从而对各国的养鸡业造成严重的经济损失。为了防止该病的流行和发生,接种疫苗是一项非常重要的措施。现就有关以接种疫苗的方法控制马立克氏病的几个问题介绍如下。  相似文献   
6.
用仔猪肾细胞培养物制备的猪瘟兔化弱毒(简称弱毒)疫苗,对猪具有良好的免疫原性,在国内已大量生产和使用。但是,用仔猪肾细胞培养物培养时,弱毒的毒价不够稳定,另外,使用仔猪肾细胞培养制备疫苗,仔猪有感染潜在致病力的各种致病微生物的可能,特别是对仔猪来源控制不严时有混入  相似文献   
7.
黑龙江省猪细小病毒感染的流行病学调查   总被引:1,自引:0,他引:1  
猪细小病毒(简称PPV)是引起妊娠母猪繁殖障碍的主要病原体之一,在世界商业性猪群中广泛传播。其特征是受感染母猪,特别是初产母猪,表现为流产、胚胎死亡、产出死胎、畸形胎儿和木乃伊胎儿,有时也可导致公、母猪的不育。各种不同种类及用途的猪都可感染。近年来,我省一些地区的猪场报告了猪细小病毒感染的发生。因此,在生产实践中遇到母猪流产、死胎、木乃伊等繁殖障碍情况,就应考虑到是否感染猪细小病毒。为了控制该病在猪场中的流行,了解该病在我省的流行情况。我们采用血凝抑制试验(HI)对全省19个市县养猪场1730份猪血清进行了血清学调…  相似文献   
8.
猪源的睾丸传代细胞系(ST传代细胞系),具有传代方法简单,细胞系来源清楚,成分一致,细胞生长繁殖快,形成单层培养物早,适用于一些病毒的复制,已较多地应用于动物病毒学研究及疫苗生产中[1]。在猪细小病毒的研究和制备疫苗时,选定ST传代细胞系,在试验中观察到其适于该病毒繁殖,产生致细胞病变作用较快,复制的病毒滴度较高。  相似文献   
9.
非典型猪瘟与猪瘟持续感染的防制   总被引:1,自引:0,他引:1  
近年来 ,非典型猪瘟在各地普遍时有发生 ,给养猪业带来重大损失。非典型猪瘟有何特点 ,为什么会引发猪瘟病毒持续感染 ,怎样才能有效防制 ?为系统回答这些问题 ,本刊特邀原黑龙江省兽医研究所所长、黑龙江省兽医卫生防疫站站长潘兴广研究员撰写此文 ,以飨读者  相似文献   
10.
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