人CD46基因启动子的克隆和启动特性研究

为研究人CD46(hCD46)基因启动子的启动特性,研制具有hCD46组织特异性表达特征的转基因小鼠,设计扩增hCD46基因启动子的PCR引物,用HeLa细胞基因组DNA为模板扩增hCD46基因启动子DNA片段,测序结果表明:其序列与GenBank中hCD46完整基因5′端某片段的同源性高达99.9%。用此DNA片段替换表达载体pcD-NA3EGFP中的CMV启动子,且在该片段与EGFP基因之间插入兔β-球蛋白基因的第2内含子RGI。重构的表达载体在2种鼠源细胞CHO和SP2/0中均可启动EGFP表达,表达量与人体内同源组织中hCD46的相似,说明该研究克隆了结构和功能正确的hCD46基因启动子。     

膜表达型InsB_(15-23) H-2K~d dtSCT诱生小鼠特异性CTL细胞研究

通过SOE-PCR构建膜表达型二硫键捕获型单链三聚体(dtSCT)真核表达载体,肌肉免疫4~5周龄NOD母鼠,利用流式细胞术检测小鼠外周血和脾脏中InsB15-23特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)细胞频率。结果表明:dtSCT组NOD小鼠的外周血中InsB15-23特异性CD8+T细胞频率为1.93%±0.55%,与空质粒对照(0.22%±0.11%)有极显著差异(P0.01);脾脏中InsB15-23特异性CD8+T细胞频率为0.83%±0.31%,与空质粒对照(0.37%±0.20%)亦有极显著差异(P0.01)。说明膜表达型InsB15-23H-2Kd dtSCT分子在小鼠体内得到表达,且具有类似天然pMHC I复合物的功能,能够为InsB15-23特异性CTL细胞的活化增殖提供第1信号。     

不同接种调查方法对抗水稻纹枯病遗传研究的影响

以抗感反应显著不同的水稻代表品种，研究了不同接种调查方法在抗纹枯病遗传研究中的适用性。结果表明，带菌短牙签嵌入接种，植株间始病迅速且整齐一致，感病品种发病适度，不同品种间抗感差异最为明显。病情调查的适宜时间在抽穗后３０ｄ左右（视品种灌浆期长短而异）或发病初期，而在明显拔节到抽穗阶段，品种内由于茎杆伸长时间的差异，病斑发展的差异增大，致使品种间抗感差异不易被识别。并且还讨论了不同病情调查项目的适用性。     

BCR-ABL融合蛋白融合区B细胞表位预测

以BCR-ABL融合蛋白氨基酸序列为基础,采用EMBOSS软件及DNAstar软件结合Hopp and Woods亲水性参数、Janin可及性参数、极性参数、柔韧性参数及二级结构方案对慢性粒细胞白血病BCR-ABL融合蛋白(p210~(BCR-ABL))融合区的B细胞表位进行预测。结果表明:BCR-ABL蛋白融合区位于B细胞表位内,该表位含有α-螺旋和无规则卷曲结构。BCR-ABL融合蛋白融合区B细胞表位预测的研究对应用合成肽抗原制备融合区单克隆抗体具有重要的指导意义。     

利用SAGE库挖掘有功能的假设基因

利用生物信息学方法,从人大动脉内皮细胞(HAECs)低氧处理的基因表达的系列分析(SAGE)中,挖掘出许多与低氧反应相关的假设基因。共预测到369个有功能的假设基因,其表达产物大部分与信号传导和基因的表达调控相关。选择了8个候选基因,RT—PCR验证其是否真正表达,其中7个为真基因。半定量RT—PCR表明,这些基因表达水平的变化在低氧处理的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)中得到验证。结果表明：SAGE库中包含丰富的假设基因资源,可以用生物信息学方法从中鉴定与特定生理或病理过程相关的假设基因。     

生态措施防治黔东南森林病虫害的建议

依据黔东南苗族侗族自治州病虫害发生和防治实践,提出生态防治森林病虫害的几点措施建议.