油茶立地条件类型划分方法及其应用

湖南油茶立地条件类型划分的研究课题,计划分二至三年完成。八二年我们完成了湘南郴州、衡阳、零陵三个地区二十一个县,412块标准地的调查。调查工作从四月十日开始,至六月二十六日结束,外内业共历时75天。参加调查工作有我院经济林专业七八级的27位同学,三个地区林业局、林科所和二十一个县的同志共64人。     

湖南油茶栽培区划及立地类型划分的研究

茶油在湖南人民生活中占有重要地位,全省有60—65％的人口长年食用茶油。湖南油茶栽培区划是因地制宜地将油茶不同品种群进行科学布局。应用主分量和聚类分析方法将全省划分为6个不同栽培区,对指导生产有重要意义。油茶立地类型的划分是科学地经营好现有林,正确地选择油茶林地的重要技术措施。通过790块样地参加运算,应用逐步回归的方法,筛选出坡位,坡度和土壤肥力3个因子9个类目,共组成27个不同的立地类型。     

岳麓连蕊茶染色体核型及C—带带型分析

采用去壁渗法及BSHG显带流程，对岳麓连蕊茶细胞染色体进行计数和核型及C－带带型分析，结果表明，其染色体数目为2n=30；属于对称性很强的原始核型；其着丝粒带多而且明显，有中间带，其他带不明显，为研究其与山茶属其他植间的亲缘关系提供了依据。     

山茶属红山茶组植物的RAPD分析及分类研究

以山茶属29种红山茶组植物叶片为材料抽提DNA,利用筛选出的23种随机引物对其进行PCR扩增,将扩增出的谱带转化成0-1型数据,用UPGMA法进行相关分析和聚类分析.结果表明:可以将山茶属红山茶组的29个种划分为4大类,第1类为光果红山茶亚组,第2类为毛蕊系,第3类为滇山茶系,第2类和第3类属于滇山茶亚组,短管红山茶单独聚为一类.其结果与张宏达分类系统基本一致.根据各种之间的相容关系系数的大小,发现红山茶组内有3组亲缘关系较为相近的种.     

山茶属6物种蒸腾速率的研究

本文对山茶属普通油茶、小果油茶、多齿红山茶、越南油茶、广宁红花油茶和博白大果茶等6个物种的蒸腾速率进行了测定,分析了其年变化、季节变化和日变化以及其与环境因子的相关关系,筛选出了影响蒸腾速率的主导因子,建立了经验公式,为合理拟订营林技术措施提供了依据。     

岳麓连蕊茶染色体核型及C-带带型分析

采用去壁低渗法及BSHG显带流程,对岳麓连蕊茶细胞染色体进行计数和核型及C—带带型分析。结果表明,其染色体数目为2n=30;属于对称性很强的原始核型;其着丝粒带多而且明显,有中间带,其他带不明显。为研究其与山茶属其他植物间的亲缘关系提供了依据。     

山茶属植物RAPD分析中琼脂糖凝胶电泳条件的研究

为了摸索适宜于山茶属植物ＤＮＡ琼脂糖凝胶电泳分析,分析了电压,缓冲液,琼脂糖密度、ＥＢ（Ｅｔｈｙｌｅ Ｂｒｏｍｉｄｅ）密度染色时间及操作方法对山茶属植物ＲＡＰＤ分析中琼脂糖凝胶电泳实验结果的影响。结果表明,适宜于山茶属植物ＤＮＡ琼脂糖凝胶电泳条件是：琼脂糖凝胶密度为１８ｇ／Ｌ,电泳缓冲液为ＴＢＥ,电压为６￣９Ｖ／ｃｍ,电泳时间为溴酚兰和二甲苯青之间跑出约５ｃｍ,电泳开始时先让缓冲液与凝胶保持水平电     

山茶属植物叶片DNA抽提

对植物中ＤＮＡ抽提是在分子水平上对植物进行系统分析与研究的基础性工作。经多次实验，使用改良的ＣＴＡＢ法抽提山茶属植物中总ＤＮＡ，即在抽提前加入抗氧化剂β－巯基乙醇，并使用冷冻的异丙醇来沉淀ＤＮＡ，获得了较好的效果，其纯度和得率完全能满足常规分子生物学操作的要求。     

银杏染色体核型的研究

用去壁低渗法对银杏进行染色体核型分析,其结果为:2n=24,染色体相对总长在14.323～6.824内变化。第一对染色体特别长,约为最短一对的2.1倍,亦是其它10对的1.5倍以上,2对具随体。染色体对称性不强。其核型公式为:K(2n)=24=10sm+10st+2m_1~(sat)+2st_5~(sat)