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1.
选择健康雄性去势水牛20头(2~3岁,300~400kg/头),分二批,第一批8头,第二批12头,健康山羊6头(8月龄,14kg/头),经粪检和 Dot-ELISA 检查确认无肝片形吸虫感染,适应饲养2周后,随机分组,水牛第一批试验中感染组5头,每头每天经口投服囊蚴60个,连续20d,对照组3头;第二批中感染组9头,每头一次投服囊蚴1600个,对照组3头.山羊分Ⅰ、Ⅱ感染组和对照组,各组2头,Ⅰ组每头一次,经口感染200个囊蚴,Ⅱ组每头一次感染囊蚴500个.比较观察临床表现,结果如下:  相似文献   
2.
为深入了解动物感染肝片吸虫后的疾病发展及免疫功能变化,本研究以山羊实验感染肝片吸虫囊蚴(200个和500个/只),连续17周,每周颈静脉采血1次,测定血液参数,血清酶、总蛋白及蛋白组分.结果:感染山羊血液的 RBC、Hb、PCV 均明显下降;血液指数 MCV,MCH,MCHC 变化不明显;WBC 和嗜酸性白细胞明显增加;血清中 AST 从第2周后开始上升,第8与第9周达高峰,GGT 于感染后第7与8周开始升高,第10与11周达到高峰;血清总蛋白前10周有缓慢上升趋势,以后呈直线下降,白蛋白显著减少,α-球  相似文献   
3.
1.LDH 短程释放法测定 NK 细胞活性动态变化本实验以 SP2/0细胞为靶细胞(即效应细胞),采用乳酸脱氢酶(LDH)短程释放法测定人工感染肝片吸虫的水牛和山羊的外周血液中淋巴细胞的 NK 活性动态变化。发现山羊在感染后 NK 活性有两次高峰,推测与虫体的发育或淋巴细胞的减少或嗜酸性粒细胞的增多有关;两个感染组(Ⅰ,200个囊蚴/只;Ⅱ,500个囊蚴/只)变化趋势相近,表明感染量与 NK 活性无相  相似文献   
4.
柔嫩艾美球虫(Eimeria tenella)体外细胞培养   总被引:3,自引:0,他引:3  
试验比较了玻璃珠层析法,DEAE纤维素层析法,G3漏斗过滤法3种提纯柔嫩艾美球虫(Eimeriatenella)子孢子的方法,柱高8cm,直径200μm的玻璃株柱用pH8.0的Ringer’s缓冲液作洗脱提纯子孢子,回收率为64.1%,子孢子洗脱高峰期集中,且易于无菌操作,柱高5cm的DEAE纤维素柱用pH8.0的甘氨酸缓冲液作洗脱液,提纯子孢子回收率为63.2%,但严格无菌操作困难,G3漏斗法易  相似文献   
5.
实验选择9只健康、6-10月龄雄性白山羊,经粪便学检查和Dot-ELISA检测,确认无肝片吸虫感染,随机分成感染组(n=5)和对照组(n=4),试验组每只1次口服接种150个肝片吸虫囊蚴,每周定时从颈静脉采集感染前(0周)和感染后15周血液1次分离血清。测定血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化物酶(CAT)活性、丙二醛(MDA)和一氧化氮含量的变化,结果表明肝片吸虫感染后血清中GSH-Px活性除第8周试验组显著高于对照组,其他各周无显著差异;在整个实验期间,试验组山羊血清中SOD活性在1-5周呈波动状,以后两组基本处于同一水平;试验组山羊血清CAT活性在感染后第3周显著低于对照组,第6-15周时,试验组始终高于对照组,但各周差异均不显著;试验组山羊血清中MDA含量在整个实验期间始终呈波动状,而在第8、9周试验组显著高于对照组,中周与对照组相比无显著差异;感染后试验组血清中NO开始下降,并且显著低于对照组,至第3-6周时试验组显著高于或低于对照组,第6-15周,试验组一直高于对照组,并在第7、10周时显著地高于对照组。提示山羊感染肝片吸虫后,机体发生多种功能的改变,机体的自由基产生与清除处于相互对抗之中,机体的自由基代谢参与了肝片吸虫病的发展过程。  相似文献   
6.
家鹅球虫种类鉴定及国内一新记录种   总被引:16,自引:1,他引:15  
用卵囊形态特征观察与回归动物试验相结合的方法,对从江苏省昆山市19个鹅群中分离获得的7种球虫进行了种类鉴定,证实6种球虫为家鹅的真实寄生虫,其中艾美耳属(Eimeria)5种:鹅艾美耳球虫(E.anseris)、棕黄艾美耳球虫(E.fulva)、赫氏艾美耳球虫(E.hermani)、有害艾美耳球虫(E.nocens)和条纹艾美耳球虫(E.striata);泰泽属(Tyzzeria)1种:稍小泰泽球虫(T.parwula)。检出的1种等孢属球虫(Isospora sp)为家鹅的假寄生虫。条纹艾美耳球虫为国内新记录,赫氏艾美耳球虫和棕黄艾美耳球虫为江苏省新记录。19个鹅群均有球虫感染,稍小泰泽球虫、赫氏艾美耳球虫和有害艾美耳球虫为优势种,其感染率分别为89.5%、78.9%和68.4%。  相似文献   
7.
2.2活苗 2.2.1强毒苗强毒苗是直接从野外分离的强毒株研制而成的.一般研制方法是:先从自然发生球虫病的病鸡体内或粪便中采用饱和盐水漂浮法收集球虫混合卵囊,然后采用单卵囊分离法分离并增殖各种艾美尔球虫卵,再按一定比例混合,并配以适当的稳定剂,即组成一种活苗.强毒苗的免疫原理是球虫在低水平感染时不会使鸡发病,但能刺激机体产生免疫力以抵抗再感染,其免疫效果取决于接种的卵囊数量及方式.连续低剂量卵囊免疫(即涓滴免疫)与同样数量卵囊的一次性免疫相比,诱发的免疫力明显增强.由于强毒苗是由各种鸡球虫的强毒株混合组成,如应用不当,会引起球虫病的爆发,或少数鸡因免疫剂量不够而仍对球虫敏感.  相似文献   
8.
抗大片吸虫ES抗原单克隆抗体的制备及特异性鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
用大片吸虫分泌排泄(ES)抗原免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,经筛选和3次克隆化培养后获得2株分泌抗大片吸虫ES抗原单抗的杂交瘤细胞(F5,F9)。经传代、冻存、复苏培养检测和染色体检查,证实其分泌单抗的性质稳定。通过间接ELISA试验证明,F5和F9单抗能与大片吸虫、肝片吸虫的ES抗原发生特异性反应,而不与它们的虫体抗原反应。SDS-PAGE电泳和Westerm-blot显示,F5McAb能与ES抗原的相对分子质量为26000-28000的蛋白条带反应,而不与其可溶性虫体抗原反应。表明F5McAb有ES抗原特异性,是一株具有潜在诊断价值的McAb。  相似文献   
9.
选用5只实验感染肝片吸虫山羊研究Closantel缓释剂对机体抗氧化功能的影响,实验用山羊每只一次性口服肝片吸虫囊蚴150个,感染后第15周随机将山羊分成对照组(n=2)和驱虫组(n=3),驱虫组每羊口服两颗Closantel缓释剂,每周定时采集颈静脉血液,检测血清抗氧化酶的变化,观察服用Closantel缓释剂对其的影响。结果表明投药后山羊血清中GSH-Px、CAT均有不同程度的升高,SOD变化不显著,而脂质过氧化产物MDA含量则下降,提示Closantel的缓释剂型对实验感染肝片吸虫山羊机体的抗氧化产生了影响,对机体有一定保护作用。  相似文献   
10.
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