浅谈我国现行的粮食补贴政策

2004年以来,我国初步建立了综合性收入补贴和生产性专项补贴相结合的粮食补贴政策体系。现行的粮食补贴政策承担着粮食增产和农民增收的双重任务。遵循WTO《农业协议》要求,针对我国粮食补贴政策实施过程中出现的问题,本文建言建策,以期早日建立适应新形势的粮食补贴模式。     

河南省玉米生产现状、发展目标与对策

进入21世纪以来,河南省玉米生产发展形势良好,取得了丰硕的成果。在玉米消费需求呈现刚性增长的背景下,河南省及时规划了玉米生产中长期发展目标。作者结合河南省玉米生产的现状,对河南省玉米未来生产发展提出若干建言建策,以期提高玉米综合生产能力,实现河南省玉米生产可持续发展。     

转基因水稻恢复系及其F1代Bt蛋白的时空表达分析

本研究以抗虫水稻恢复系9311(Bt)及其杂交种F1(Bt)为研究材料,以非转基因的9311为阴性对照,利用ELISA方法研究9311(Bt)及F1(Bt)各生育时期可溶性总蛋白和Bt蛋白的时空变化规律,为转Bt基因抗虫水稻的安全监管提供科学依据。结果表明：外源基因的导入没有引起水稻组织中可溶性总蛋白含量的明显变化;9311(Bt)的Bt蛋白表达量在整个生长周期的各个部位均高于相应的F1(Bt)植株;同一植株不同组织器官中Bt蛋白表达量为：叶片跃胚乳跃颖壳及茎秆跃根;同一植株不同发育期叶片Bt蛋白的测定结果整体表现为：营养生长阶段跃生殖生长阶段跃成熟衰老阶段。研究结果为转Bt基因抗虫水稻适宜检测时期的选择提供了一定的参考。     

河南粮食生产发展现状分析与对策建议

总结分析了河南省粮食生产取得的成就、积累的经验、发展前景,并针对存在的问题提出了对策和建议,以期对河南省粮食生产快速、稳步、健康、可持续发展有所启示和帮助。     

水稻单粒种子DNA的快速制备及PCR分析

以水稻单粒种子为材料,用NaOH溶液抽提DNA,用于PCR分析,结果表明:该方法提取的DNA可以扩增出水稻中的目的基因,并适用于SSR分析。该方法提取DNA速度快,成本低,适合大批量种子DNA的提取。     

利用RAPD技术检测杂交稻种子纯度（Ⅱ）——协优63与其三系DNA扩增产物的区别

应用２０个随机引物对我省水稻主栽杂交组合协优６３及其相应的三系基因组进行ＲＡＰＤ分析，选出５个引物能够在杂种和其双亲之一中形成多态性差异     

河南省优质专用小麦的生产发展分析

分析了河南优质专用小麦近年来生产发展状况,针对河南优质专用小麦生产发展过程中存在的问题．提出若干改进措施与建议．以期对河南优质专用小麦的生产发展有所帮助。     

杂交中籼新组合皖稻185

皖稻185系安徽省农科院水稻所利用现代分子育种技术与常规育种技术相结合，定向改良协优57（协青早AX057）的父本而选育出的杂交中籼新组合，在2004年品比、2005年中籼验证试验和试种示范中，表现出高产、优质、适应性强等突出特点。适宜于在江淮流域作一季中稻种植。2006年1月通过安徽省审定．审定名称：皖稻185．[第一段]     

离子束注入改良水稻广亲和系02428

对经离子束诱变的突变后代受测品系与籼、测验种测交Ｆ１的黑染花率与小穗结实率的分析表明,两者相关不显著,建议在广亲和性品种重申选中宜以Ｆ１小穗结实率作为亲本亲和性鉴定的主要指标。筛选出农艺性状优良,较原品种显著增产的广亲和新品系Ｓ９１４８。认为物理诱变是改良水稻广亲和系的一种有效途径     

多重PCR分析方法应用于转基因农作物的检测

以转基因大豆、水稻等样品为材料,采用多重PCR技术对转基因作物中常见的启动子、终止子、筛选标记基因和转入的目的基因等多个外源转基因元件进行检测,以期建立一套快速、准确、高效的转基因农作物筛查鉴定技术。通过多重扩增实验,建立了关于转基因大豆检测的大豆内源Lectin基因,花椰菜花叶病毒(Cauliflower mosaic virus,CaMV)35S启动子和根癌农杆菌胭脂碱合成酶基因NOS终止子的三重PCR分析体系,及关于转基因水稻检测的CaMV35S、NPTII和HPT基因的三重PCR分析的技术体系。并以大豆、水稻等农作物样品为检测材料,采用单一PCR和多重PCR技术同时进行检测,结果表明多重PCR方法具有快速、高效、简便、准确等特点,在转基因成分的检测上具有非常重要的实际应用价值和潜力。