BMPR-IB基因作为绵羊多胎性能候选基因的研究

利用BMPR-IB基因作为湖羊、小尾寒羊及中国美利奴(新疆型)多胎类型多胎性能候选基因,采用PCR-RFLP方法和聚丙烯酰胺凝胶电泳分析该基因在湖羊、小尾寒羊和中国美利奴(新疆型)多胎类型中的多态性,并与其产羔数进行相关性分析,结果3种羊在BMPR-IB基因编码序列746碱基处均检出与BooroolaMerino相同的A→G突变,可分为3种基因型(BB型、B 型和 型)。湖羊中几乎全部为BB基因型;小尾寒羊中以BB和B 基因型为主;中国美利奴(新疆型)多胎类型中以B 基因型为主;BMPR-IB基因与产羔数显著相关,是上述3种羊的多胎主效基因。     

新发现的肠道致病因子

花托状病毒(Toroviruses)是近几年新发现的一类肠道感染因子,马、牛和人的腹泻物中都有发现,而以幼畜和婴儿腹泻中尤为多见。血清学资料表明:在马、牛、山羊、绵羊、猪、犬、猫、兔、野鼠和人体内,都存在有较高比率的花托状病毒中和抗体。在欧洲、北美的马和牛群中更为广泛地存在,此点说明了该病毒的感染相当普遍。目前仅了解其中的三个病毒成员,具有与其他病毒不同的特性,应单独列病毒科。     

应用离子捕捉电镜技术对鸡粪便中新城疫病毒的快速鉴定

应用电镜技术的负染法直接观察粪便中病毒粒子,由于粪便中的各种杂质干扰,造成图象模糊的背景,影响对目的物的观察。去除这些杂质,最常用的方法为差异离心、密度梯度超速离心以及柱层析等。但这些方法操作复杂,需时较长。我们采用了磷酸氢钙(CaHPO_4)离子交换捕捉法纯化粪便中的病毒,方法简便易行、节省时间、纯化高度,适用于电镜快速鉴定,现介绍如下。     

甜菜丛根病症状类型的研究

对甜菜丛根病4种类型的标样进行了病毒提纯,利用电子显微镜检查提纯的病毒形态,用光学显微镜检查病根中有无多粘菌(Polymyxa beta)和线虫,结合用鉴别寄主进行生物测定。结果认为坏死黄脉型,黄化型和黄色焦枯型由甜菜坏死黄脉病毒引起,病毒粒体杆状,直径18nm,有80,110,260和400nm 4种长度;黑色焦枯型病根中提纯出一种直径30nm的球状病毒,初步鉴定为番茄黑环病毒的一个株系。     

提高国家基金管理水平 促进基础研究创新发展——以新疆畜牧科学院国家自然科学基金管理工作为例

文章以新疆畜牧科学院国家自然科学基金管理工作为例,阐述了其获国家自然科学基金资助的基本情况和对国家自然科学基金管理的主要做法,分析了其在申报过程中存在的主要问题,提出了发挥依托单位的作用、制定相应政策和措施、做好平时储备和提供适当的科研种子基金帮助等加强新疆畜牧科学院国家自然科学基金工作的建议。     

利用原位杂交技术检测新疆牛结核病标本中结核菌的研究

采用原位杂交技术将地高辛标记的牛结核杆菌特异性探针即２４８ｂｐ基因片段用于检测１０份患病牛肺病变组织福尔马林固定切片标本。结果表明：基因探针原位杂交技术对切片标本的检出率较常规涂片染色高,分别为８０％和５０％,其定位观察到组织切片中的结核杆菌,又能获得有关细菌及其周围组织的原有位置关系,是一种敏感、特异的诊断方法,适应于固定标本、涂片标本的结核菌检测。     

显微注射生产转人胰岛素原基因奶山羊

将构建的绵羊β－乳球蛋白基因（BLG）调控人胰岛素原基因的重组基因通过显微注射生产转基因奶山羊。同期化超排处理供体奶山羊15只，排卵262枚，回收卵221枚，移植206枚注射卵，移植受体68只，怀孕21只（妊娠率33％，其中成年母羊妊娠率为58．62％，周岁母羊为9．4％），产羔33只，其中母羊羔8只，公羔25只。经PCR检测及酶切分析，证明有5只为阳性，阳性整合率15．15％，但5只全为雄性。     

绵羊双肌臀(Callipyge)基因型的检测

绵羊的双肌臀(Callipyge,CLPG)基因表型为后臀肌肉增大近30%,是由位于绵羊18号染色体GTL2基因上游32.8kb处存在一个A→G的单核苷酸多态性(SNP)标记(命名为SNPCLPG)产生的,该SNP标记的存在与CLPG表型完全吻合。通过对SNPCLPG的分子检测,期望发现CLPG基因型种羊,为今后选育肉用性状更优异的新品系奠定基础。为此,选择设计合成了2对引物,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和聚合酶链式反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)方法,分别以引进的纯种澳洲陶塞特羊、德国美利奴羊以及陶塞特羊×新疆细毛羊杂交一、二代作为研究样本,进行了SNPCLPG位点的PCR检测。虽然获得了预期的两个497bp和165bp扩增片断,但未检测到CLPG基因型特征性的SNPCLPG突变(A→G)。     

BMPR-IB基因作为新疆多浪羊多胎性能候选基因的研究

以控制Booroola Merino羊多胎性能的BMPR-IB基因作为候选基因。从分子水平上研究新疆多浪羊是否存在该基因的突变。实验结果表明：BMPR-IB基因在多浪羊上存在B＋型（突变杂合子），但没有检测到BB型（突变纯合子），多浪羊主要以＋＋型（正常个体）为主，B＋型频率为0．35，＋＋型频率为0．65，初步推断可能多浪羊的遗传机制和Booroola Merino羊相同。