‘Y-1’苹果矮化砧木组织培养研究

以苹果矮化砧木‘Y-1’当年生嫩枝为外植体,通过初培、继代、生根、移栽等步骤,获得‘Y-1’苹果矮化砧木组织培养大田移栽苗。     

高架设施草莓品种育苗比较试验

通过在高架立体设施下进行草莓育苗,对4个草莓品种的植株生长指标、匍匐茎抽生数以及子苗的繁育数进行了比较。结果表明,章姬的生长指标显著优于其他3个品种;雪兔的匍匐茎抽生数以及子苗的繁苗数均最高,且其他3个品种间差异极显著。在高架设施育苗中,章姬的长势最佳,雪兔的育苗效率最佳。     

PGIP在作物抗病育种中的研究进展

多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(PG IP)是一种能特异性结合和抑制真菌内切多聚半乳糖醛酸酶(endo-PG)活性的细胞壁结合蛋白,国内外已在多种单双子叶植物中发现了多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白,并对其作了相关研究。着重从PG IP基因的研究、PG IP的抗病机理、PG IP在抗病育种中的应用以及存在问题等几个方面加以论述。     

超声波处理对苹果花粉介导转基因的影响

为了探讨花粉介导转基因过程中附加超声波处理对苹果品种丹霞和嘎拉花粉的影响，对苹果花粉处理的缓冲液和超声波的各参数进行了选择，设置了不同的缓冲液pH值、蔗糖浓度；超声波处理功率、时间、次数等。结果表明：适合苹果花粉处理的缓冲液蔗糖浓度为10％，pH值为5．4；超声波处理功率、时间、次数等各参数对苹果花粉的萌发率和破碎率有显著影响。     

苹果采前落果与内源激素的关系

为了探讨苹果采前落果与内源激素之间的关系,在采前8周间定期测定了不同苹果品种的果柄、果台和离层形成部位组织中IAA、ABA含量;在采收前20d内定期测定了离层部位组织中细胞壁分解酶(Cellulase)的活性;在收获期测定了果实乙烯的发生量。结果表明:不同品种果柄、果台和离层部位组织中IAA和ABA含量变化有差异,但它们变化的总趋势相似,都是随着果实成熟IAA含量下降,而ABA含量上升;不同品种的成熟果实中乙烯发生量有很大差异,以落果多的品种显著大于落果少的品种;采前落果重的品种离层部位组织中细胞壁分解酶的活性在果实成熟期急剧增加。由于果实进入成熟阶段后,IAA含量下降,ABA含量升高,ABA/IAA之间的相对平衡被打破,高ABA/IAA以及高乙烯会刺激离层组织中细胞壁分解酶的活性增高,进而促进离层形成,这可能是导致落果发生的原因。     

分子鉴定拟南芥 myb26／mail sterile35突变体中表达下调基因 At2 g47500

利用不可产生花粉的突变体作为研究花药和花粉发育的途径，以证实涉及花粉发育的基因及其在基因网络中的作用。研究结果表明，拟南芥中MYB26/MALE STERILE35（ MS35）雄性不育基因会调控药室内壁次生加厚发育，影响其后的花药开裂，并可上调木质素生物合成途径。而At2g47500基因是在芯片分析ms35/myb26突变体中涉及花粉发育表达下调的一个未被鉴定的基因。通过生物信息学分析发现，At2g47500基因是一个与微管发育有关的基因，在整个植株都表达，包括花发育阶段。利用拟南芥基因库筛选该基因中的T-DNA插入突变体，并通过PCR鉴定，得到插入位点在启动子和外显子的纯合突变体。通过表型分析和表达筛选发现，At2g47500突变并未对表现型产生影响，表明T-DNA插入位点在外显子的突变体基因并未在花药中表达；但转录表达分析认为，该基因在花粉里表达，并通过启动子：GUS表达结构得到进一步证实。35S启动子超量表达At2g47500，并未导致其在野生型植物中异位的过量表达；将其转入突变体中，基因表达量恢复，也未有表现差异。说明其对花粉发育的影响不明显。定量PCR分析微管发育其他相关基因，以及花发育中次生壁发育有关基因在突变体中的表达，At2g47500对花粉发育影响不明显。在突变体中，大部分基因也未因其缺失、表达受到明显影响。综上所述，该基因在花药发育中不受ms35/myb26的调控，发挥次要作用，受到主效基因的调控。     

菜粉蝶Pieris rapae(L)的人工饲养及幼虫取食量的测定与防治适期

通过对菜粉蝶的人工饲养，测定各龄期在甘蓝上的取食量，累计取食量，观察其生物学特性，结果显示其取食量从１—５龄逐步递增，在菜青虫卵孵化后８天左右，累计取食量进入激增，１５天左右达到高逢。此为制订菜青虫化防适期提供科学依据。     

扁桃PGIP基因的克隆及其序列分析

以晋扁一号扁桃(Prunus dulcis Miller.)基因组DNA为模板,用已登录的扁桃PGIP(多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白)基因保守序列设计引物进行PCR扩增,得到了6个PGIP基因片段并克隆到PBS-T载体中。根据测序结果分析,可利用其中的3个片断,分别命名为PdPGIP1(717bp),PdPGIP2(864bp)和PdPGIP3(796bp),与公共数据库中的序列相似性比较,其中PdPGIP2和PdPGIP3各包含2个外显子和1个内含子,内含子符合GT-AG规律。其核苷酸序列分别与Genbank中登录的3个扁桃以及桃(P.persica Linn.)、杏(P.armeniaca Linn.)、美洲李(P.americana Marsh.)、中国李(P.salicina Lindl.)、马哈利樱桃(P.mahaleb Linnaeus)、苦樱桃(P.emarginata Walp.)、梅(P.mume Sieb.)的mRNA、DNA序列显示出极高的同源性,基本都在90%以上,其中PdPGIP1、PdPGIP2、PdPGIP3与Genbank中登录的3个扁桃PGIP基因的同源性为92%～99%。对氨基酸序列保守性分析发现,含有多数植物PGIP抗病基因表达蛋白特有的亮氨酸重复序列。证明我们所克隆的目的片段为PGIP基因。     

运用RAPD技术分析检测枣疯病植原体基因

枣疯病是中国枣区最重要的病害之一,从表现症状的和未表现症状的3个枣品种(酸枣、辣椒枣和郎枣)的叶脉中提取核酸DNA。用13个引物(12个10 bp碱基和1个11 bp碱基)进行RAPD分析。只有引物AM-14从所收集的表现症状枣品种中扩增出400 bp的特异条带,而其他12个引物未有基因多样性;引物AL-07可以区分郎枣和其他2个品种,所有的样品重复2次,结果一致,与使用植原体特异性引物的常规PCR相比,对于检测不同枣品种枣疯病的枣植原体,RAPD技术是一个快速有效的方法。