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该文研究了青杄花粉在离体培养条件下,蔗糖、硼(H3BO3)和钙(CaCl2)对其萌发和花粉管生长的影响,同时还优化了培养基的组分配比.培养基中蔗糖浓度对青杄花粉的萌发影响显著,并有明显的域值效应;应用识别酯化果胶的单克隆抗体JIM7和酸性果胶的JIM5,分别对青杄花粉管进行免疫荧光标记,发现无硼培养可导致酸性果胶在其顶端细胞壁大量富集,而酯化果胶减少;荧光探针Fluo--3/AM标记实验揭示,无硼培养使其顶端胞质的Ca2 浓度梯度消失.研究结果表明,硼可能作为一种相关因子影响关键酶活性,改变细胞壁的延展性以至影响花粉管细胞壁的构建,同时破坏了花粉管顶端极性生长依赖的Ca2 梯度,从而影响其花粉管的生长. 相似文献
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培养基组分对青杆离体花粉萌发和花粉管生长的影响 总被引:9,自引:0,他引:9
该文研究了青杆花粉在离体培养条件下,蔗糖、硼(H3BO3)和钙(CaCl2)对其萌发和花粉管生长的影响,同时还优化了培养基的组分配比.培养基中蔗糖浓度对青杆花粉的萌发影响显著,并有明显的域值效应;应用识别酯化果胶的单克隆抗体JIM7和酸性果胶的JIM5,分别对青杆花粉管进行免疫荧光标记,发现无硼培养可导致酸性果胶在其顶端细胞壁大量富集,而酯化果胶减少;荧光探针Fluo-3/AM标记实验揭示,无硼培养使其顶端胞质的Ca^2+浓度梯度消失.研究结果表明,硼可能作为一种相关因子影响关键酶活性,改变细胞壁的延展性以至影响花粉管细胞壁的构建,同时破坏了花粉管顶端极性生长依赖的Ca^2+梯度,从而影响其花粉管的生长. 相似文献
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本文研究了桉属(Eucalyptus L'Her.)16种木材的显微结构。导管是从小到大变化的。最大弦径从栓皮桉的78μm 到巨桉的195μm。导管分子的平均长度从纤脉桉、梅县薄皮桉和合浦薄皮桉的0.26mm 到萄萄桉和伞房花桉的0.46mm。每平方毫米导管数目2到10。大部分导管都是单管孔,而且不同程度地排成斜向列。侵填体大都缺少,有的种丰富。桉树胶滴一般是缺少的,只有少数种中比较普遍。穿孔板均为单穿孔,并且主要是水平的。管间纹孔大部分是粗糙的,具缘的,附物的。轴向薄壁组织有傍管的和离管的两种类型。傍管的从少数与导管连接的如蓝桉很少,到广叶桉、巨桉中有丰富的环管状的。离管的在许多种中是罕见的,在另一些种中是星散的。在横切面上,每毫米射线的数目平均7到10根。在大部分种中,射线是由单列到2列,少数种中有3列的。多列部分最大局度最多达10个细胞。射线是弱的异形细胞射线,边缘的1到几列横卧细胞在垂直方向上比中间的细胞大。桉树胶滴一般比较丰富,有的聚集在中间的横卧细胞中。导管射线间纹孔是大的,半具缘的,具有圆的到椭圆的纹孔口。纤维平均长度的变化从锥果桉的0.68mm 到四川产的大叶桉的0.92mm。直径从广东产的大叶桉的9μm 到赤桉的16μm。纤维是不分隔的,在弦向和径向两个方向上一般都有具缘纹孔。纤维壁的厚度与腔的直径有关。纤维的壁一般是中等厚度到厚壁的,偶然也有薄壁的。在所有种中都有环管管胞,从稀少到丰富。产于我国广东和四川的与产于澳洲的同种相比木材组成分子一般略小些这可能与生态环境有关。 相似文献
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紫外线照射对毛竹茎秆细胞壁超微结构及色泽变化的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用光学显微镜、扫描电子显微镜和色度计 ,研究了毛竹竹材表面经紫外线照射后细胞壁的破损程度 ,具木质素组织分解深度以及颜色变化等规律。结果表明 :经紫外线照射后 ,在竹材横切面上 ,纤维细胞壁的分解始于次生壁各层连接处 ,接着是细胞角隅处和复合中层 ,最后纤维细胞壁全部被分解消失。薄壁组织细胞壁的复合中层先被分解 ,随后细胞壁分解变薄、坍塌和消失。竹秆壁表面的分解 ,最初从表皮细胞的短细胞开始 ,然后扩展到其它表皮细胞。根据木质素的显色反应显示 ,紫外线照射竹材样品 4 0d时 ,薄壁组织比纤维组织分解得更深 ,其中前者为 5 90 μm ,而后者只有 1 4 6μm。另外 ,经紫外线照射后的竹材样品 ,其横切面上的颜色和亮度变化最大 ,径向切面次之 ,竹秆壁表面变化最小。本文还讨论了经紫外线照射后 ,竹材中具薄壁组织比纤维组织分解更深的原因 ,以及样品 3个面上颜色和亮度变化的机制 相似文献
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培养基组分对青离体花粉萌发和花粉管生长的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
该文研究了青花粉在离体培养条件下,蔗糖、硼(H3BO3)和钙(CaCl2)对其萌发和花粉管生长的影响,同时还优化了培养基的组分配比.培养基中蔗糖浓度对青花粉的萌发影响显著,并有明显的域值效应;应用识别酯化果胶的单克隆抗体JIM7和酸性果胶的JIM5,分别对青花粉管进行免疫荧光标记,发现无硼培养可导致酸性果胶在其顶端细胞壁大量富集,而酯化果胶减少;荧光探针Fluo--3/AM标记实验揭示,无硼培养使其顶端胞质的Ca2+浓度梯度消失.研究结果表明,硼可能作为一种相关因子影响关键酶活性,改变细胞壁的延展性以至影响花粉管细胞壁的构建,同时破坏了花粉管顶端极性生长依赖的Ca2+梯度,从而影响其花粉管的生长. 相似文献
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