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菜豆萎蔫病菌的PCR检测技术 总被引:3,自引:0,他引:3
根据在GenBank已登录的萎蔫短小杆菌(Curtobacterium flaccumfaciens)的基因间重复序列,用DNAman5.0软件比较同源性,设计了一对引物CffF1和CffR2,并以菜豆萎蔫病菌的基因组DNA为模板进行扩增,得到了一段长280bp的PCR特异产物。参试的其他属如棒形细菌属(Clavibacter)、节杆菌属(Arthrobacter)、拉氏杆菌属(Rathayibacter)、红球菌属(Rhodococcus)细菌和萎蔫短小杆菌的其他致病变种(Cur.f.pv.oortii、Cur.f.pv.poinsettiae、Cur.f.pv.betae),以及其他植物病原细菌的基因组DNA均无扩增产物。该检测方法特异性强、灵敏度高,在100Pg的基因组DNA浓度下仍能检测到很强的条带。 相似文献
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