首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   9篇
  免费   0篇
综合类   5篇
畜牧兽医   4篇
  1992年   2篇
  1987年   1篇
  1985年   1篇
  1984年   1篇
  1983年   2篇
  1982年   1篇
  1981年   1篇
排序方式: 共有9条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
<正> 在医学、兽医学及植物学的微生物学领域,在霉形体学中,制备抗血请以鉴定霉形体种的特性的实验日益广泛地开展。联合国粮农组织世界卫生组织所属霉形体研究中心于1969年提出,并为霉形体命名委员会于1971年肯定的对霉形体标准抗血清的要求有: 1.制造抗血清使用的霉形体菌株必须选择具有种的特性,良好抗原性及可用性,要用典型菌株或代表菌株,菌株必须纯化。  相似文献   
2.
我们进行了炭凝试验方法的研究,测定了炭末大小,抗原浓度等试验条件,建立了炭凝试验诊断猪气喘病的程序。用这种方法对已知阳性猪及阴性猪进行了检查,并对忻州两个猪场的203头猪进行了检查,检出率为52.7%;间接血凝对照检出率为53.6%。某中一农场的感染率高达88.8%,此外,还检查了某肉联厂的62头待宰猪,50%出现阳性反应,琼扩作为对照,检出43.6%,结果表明,炭凝试验具有敏感性高,特异性强,操作简便,反应快速等优点,适于现场捡疫及大规模普查应用。  相似文献   
3.
通过选择最适试验条件。初步建立了SPA-ELlSA诊断猪气喘病的方法和判定标准。SPA-ELISA的敏感性拫高,是一种较理想的诊断方法。  相似文献   
4.
为了制造抗原,试验了五种不同配方的培养基,确认“AA”液体培养基及琼脂培养基用作菌株鉴定抗原的培养基生长繁殖最快,“BB”培养基也达到了应用的目的。试验了培养基的 PH 值和应用的动物血清以及其他培养条件。还对比试验了不同菌株在同一培养基及培养条件下的繁殖情况,检验了使用菌株的变色单位及菌落形成单位,为制造不同抗原提供了依据。  相似文献   
5.
在过去实验研究的基础上,1982年应用自制的猪肺炎霉形体浓缩提纯抗原及自制家兔抗猪肺炎霉形体血清,在两个县的四个猪场采用免疫双扩散技术与X射线透视及对流免疫电泳技术作对比,对各种类型的猪进行猪气喘病的诊断试验,共检出阳性反应猪146头,占被检总数206头的70.87%,其中X射线透视阳性猪占阳性猪数的55.5%;免疫双扩散检出阳性猪占89.7%;对流电泳检出阳性猪占78.8%;对8头不同类型阳性反应猪进行了剖检及微生物学检查,均为阳性。试验结果琼扩的检出率最高,对流电泳次之,X射线透视检出率最低。由于琼脂-凝胶免疫双扩散技术操作简便、反应准确、检出率较高,适于猪气喘病的诊断及检疫。  相似文献   
6.
将猪肺炎支原体胞膜和胞浆抗原接种家兔后10-14天,可检出抗体,4周后血清抗体效价都达到一定高度,并维持到21周,以后逐渐下降,到23周时仍能检出抗体。  相似文献   
7.
将猪肺炎支原体胞膜和胞浆抗原接种家兔后10~14天,可检出抗体,4周后血清抗体效价都达到一定高度,并维持到21周,以后逐渐下降,到23周时仍能检出抗体。  相似文献   
8.
制备的猪肺炎霉形提纯浓缩抗原用其高剂量和中剂量免疫家兔所制造的抗血清,与猪肺炎霉形体提纯浓缩抗原在琼脂——凝胶免疫双扩散及免疫电泳上进行了试验,试验前进行了园盘生长抑制试验,代谢抑制试验,微粒凝体试验等检验了血清效价,试验结果表明高、中剂量的猪炎霉形体提纯浓绪抗原免疫家兔所制抗血清,在免疫双扩散及免疫电泳上均产生特异性反应,形成各种不同的沉淀线、抗血清与正常动物血清则不发生反应。建议在使用血清前进行效力测定。  相似文献   
9.
在1981年实验研究的基础上,1982年我们应用自制的猪肺炎霉形体浓缩提纯抗原及自制家兔抗猪肺炎霉形体血清,在忻县的解村农场,忻县曹村大队猪场,长子县种猪场,长子同贺大队猪场及长子食品公司的猪场,进行猪气喘病的免疫双扩散技术诊断试验,同时应用X射线透视及对流免疫电泳技术作对比,检查了各种类型的猪206头,共检出阳性反应猪146头,占被检总数206头的70.87%,其中X射线透视阳性猪81头,占检出阳性猪146头的55.5%;免疫双扩散检出阳性猪131头,占检出阳性猪数的89.7%;对流电泳检出阳性猪115头,占检出阳性猪数的78.8%。在血清学检查的同时挑出8头不同类型阳性反应猪进行了剖检及微生物学检查,均为阳性。不同诊断技术表明:琼扩的检出率最高,X射线透视检出率最低,对流电泳不及琼扩,差异显著,由此认为琼脂——凝胶免疫双扩散技术由于操作简便,特异性高,检出率较高,适用于猪气喘猪的诊断及猪的大批检疫。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号