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猪Leptin基因的SNP筛查及其与生长性状的关联分析 总被引:6,自引:3,他引:3
根据猪Leptin基因的已知序列设计引物(序列号:U66254、AF026976),PCR扩增产物用变性高效液相色谱技术(DHPLC)和直接测序法进行单核苷酸多态性(SNP)筛查,对其中的4个SNP位点(C3469T、C3952G、C4115T和C4227T)进行基因型与生长性状的关联分析.结果共获得35个多态位点,其中C4115T和C4227T位点在长蓝F2资源群中分别缺少1个基因型,且与各性状相关不显著;C3469T位点与猪的平均日增重存在极显著相关(P<0.01),TT型和CC型显著高于TC型;C3952G位点与猪的体长和眼肌面积等存在一定相关(P<0.1). 相似文献
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THRSPα基因多态性与鸡肉质、屠体及脂肪性状的关联分析 总被引:1,自引:0,他引:1
THRSP(甲状腺激素应答蛋白Spot 14)是在甲状腺素诱导下在肝脏中表达的一类小分子酸性蛋白质,主要在肝脏、腹脂和乳腺等脂肪生成组织内表达,因此THRSP基因被认为与脂肪生成相关。本研究利用杏花鸡与隐性白洛克鸡F2代全同胞个体资源群作为试验材料,检测了12个家系共439只个体的THRSPα基因的多态性,对THRSPα基因与肉质、屠体和脂肪性状的相关性通过最小二乘法进行了分析,结果表明该基因与脂肪带宽和腹脂重呈显著相关(P<0.05)。 相似文献
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变性高效液相色谱法检测鸡HSP70基因单核苷酸多态性 总被引:1,自引:0,他引:1
选取我国20个地方鸡种共591个个体作为实验材料,采用变性高效液相色谱(DHPLC)技术,在鸡HSP70基因的全序列内进行未知SNPs的筛选,对有变异的色谱峰型分别选取2个个体测序,再将同一对引物的所有测序样本的测序结果进行序列的同源性比较,从而识别和确认鸡HSP70基因的未知SNPs。结果分别在4对引物扩增的PCR产物中检出并确认了10个SNPs:A258G、C276G、C507T、C1040A、G1044A、C1431A、T1476C、G1500A、A1529G、C1722T。 相似文献
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用RAPD方法分析六个品种猪的亲缘关系 总被引:3,自引:0,他引:3
用140个10碱基随机引物对外来猪种杜洛克猪、斯格猪、长白猪、大约克夏猪及地方猪种蓝塘猪、大花白猪的基因组DNA进行RAPD分析,其中23个引物无扩增产物,66个引物的扩增产物表现为多态,51个引物的扩增产物表现为单态,扩增产物的电泳条带数在1~11条之间,平均为42条。从相似系数及聚类分析结果可以看出,斯格猪与长白猪、蓝塘猪与大花白猪的相似系数较高,亲缘关系也较近,而2个地方猪种与4个外来猪种之间则相应地较低、较远;在4个外来猪种中,除杜洛克猪外,另3个外来猪种又因曾直接或间接地引用过中国地方猪种作为育种素材,因而表现出与地方猪种相对较近的亲缘关系。 相似文献
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ESR基因在猪产仔数选育中的应用研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用PCR-RFLPs方法对114头长白猪,101头大白猪,32头杜洛克猪的ESR基因型进行多态性检测,并对不同品种进行遗传分析,为培育高产品系的猪群奠定基础。 相似文献
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根据小鼠肝脏型6-磷酸果糖激酶(PFK)的cDNA序列设计合成内外2对引物,以巢式RT-PCR方法检测昆明小鼠早期胚胎是否转录出PFK的mRNA。结果表明,1-细胞至桑椹期胚的mRNA均能以外引物扩增产物为模板 通过内引物扩增出1和特异目的片段,表明昆明小鼠1-、2-、4-、8-细胞至桑椹期胚胎的PFK以肝脏型的形式出现,其PFK基因已转录,糖酵解及三羧酸循环可能是早期胚胎葡萄糖代谢的主要方式。 相似文献
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鸡生长激素基因内含子4新等位基因的序列分析 总被引:6,自引:2,他引:4
试验以粤黄鸡矮脚黄系等不同肉鸡、蛋鸡品种(系)作为试验材料,对新发现的生长激素基因内含子4等位基因的PCR产物作纯化测序,研究多态性产生的机理及碱基变异情况。结果发现cGH内含子4长约1170bp,内含子4的A、B、C、D等位基因长分别为1170bp、1164bp、1168bp,它们之间存在不同程度的碱基差异,而第580碱基的突变(A→G)和第688碱基的突变(A→G)分别产生了MspⅠ酶切位点,是多态性形成的根本原因。“PCR产物双带”的形成是由于cGH基因内含子4其中一条链上第420-470位碱基全部缺失,不同等位基因间存在碱基缺失、插入和替换,测序结果与酶切后电泳结果相吻合。 相似文献
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根据小鼠肌肉 6 -磷酸葡萄糖脱氢酶 (G6 PDH)的 c DNA序列 ,设计并合成内外 2对引物 ,以巢式 RT- PCR检测了昆明小鼠体外培养的 2 -、4 -细胞期早期胚胎 G6 PDH m RNA的表达情况。结果显示 ,以不含葡萄糖的培养液 CZB体外培养发育至 2 -、4 -细胞阶段昆明小鼠早期胚胎 G6 PDH m RNA经反转录后 ,均能以外引物扩增产物为模板通过内引物扩增出 1条 378bp特异性条带 ;而以含葡萄糖的培养液 KSOM体外培养发育至 2 -、4 -细胞阶段昆明小鼠早期胚胎G6 PDH m RNA经反转录后 ,通过内外 2对引物均不能扩增出特异性条带。表明 CZB液培养的昆明小鼠 2 -、4 -细胞期胚胎 G6 PDH基因已转录与表达 ,磷酸戊糖途径已是其代谢葡萄糖的主要方式之一 ;而以 KSOM液培养的昆明小鼠2 -、4 -细胞期胚胎 G6 PDH基因没有转录与表达。说明培养液中含有葡萄糖的昆明小鼠 2 -、4 -细胞期胚胎不存在磷酸戊糖代谢途径 ,不含葡萄糖的则存在磷酸戊糖途径。 相似文献