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1.
本实验建立了肝细胞体外培养的二种方法。①组织块-细胞培养法:取7~10日龄兔新鲜肝脏,剪成1 mm~3的组织块,洗涤后种植于培养瓶中,加入含5%胎牛血清(FCS)的199培养液,待组织块周围长出大片肝细胞时。用0.25%胰蛋白酶(含0.03%EDTA)消化液分离肝细胞,并进行传代,得到较纯的肝细胞。②肝细胞直接培养法:0.5mg·mL~(-1)胶原酶  相似文献   
2.
3.
4.
GnRH促鸡卵泡颗粒细胞孕酮合成功能作用机制的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本实验选用掌握产蛋规律的莱航鸡,在排卵前16-18h剖腹取卵泡,分离和纯化颗粒细胞。采用无血清贴壁培养法,初步探讨了鸡促性腺激素释放激素促颗粒细胞孕酮合成的作用机制。获得以下结果:(1)PKC阻断剂H7(25-50μmol/L)能阻断GnRH-Ⅱ促颗粒细胞P4合成作用;(2)磷酸二酯酶抑制剂MIX(10^-5-10^-3mol/L)能促进P4分泌,但对GnRH-Ⅱ促P4合成效应无明显影响;(3)钙  相似文献   
5.
利用无血清培养的鸡泡(F3)膜细胞模型研究了催乳素(PRL)对泡膜在醇激素合成的作用。用不同剂量的RPL、黄体生成素(LH)及促泡激素(FSH)分别或共同处理在无血清培养液中培养了48h的鸡卵泡膜细胞,24h后收集培养液,测定培养液中睾酮(T)和雌醇(E3)含量。结果表明,LH能明显刺激膜细胞合成了T和E2,并具有剂量依赖关系;RPL单独对膜细胞类固醇合成无明显作用,但可抑制LH诱导的T和E合成,  相似文献   
6.
转基因技术用于绵羊生产   总被引:2,自引:0,他引:2  
遗传工程技术为控制家畜疾病提供了一种新途径。通过这种方法可以实现生物体之间不能通过正常杂交进行的基因转移。本文论述基因操作在控制绵羊疾病方面的应用。  相似文献   
7.
体外无血清培养的鸡卵泡细胞GnRH样肽分泌的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本实验通过^125I标记的鸡GnRH与同源血清(抗体)反应,建立了鸡GnRH放射免疫分析法(RIA),并用以检测体外无血清培养的鸡卵泡细胞,证明卵泡膜细胞(TC)和颗粒细胞(GC)培养液中均存在GnRH-Ⅱ样肽样肽物质,并发现TC细胞培养液中的GnRH-Ⅱ样肽含量在72h内随培养时间加长而增多,而GC细胞培养液中GnRH样肽含量变化不明显。实验结果表明卵泡细胞能产生GnRH-Ⅱ肽样物质。  相似文献   
8.
催乳素调节鸡卵泡膜细胞功能的机理   总被引:10,自引:0,他引:10  
在明确催乳素(PRL)对鸡卵泡膜细胞功能调节作用的基础上,探讨了酪氨酸激酶活性,cAMP系统和钙离子在PRL调节膜细胞功能中的作用。结果表明,酪氨酸激酶抑制剂Geniestin能部分阻断PRL对FSH促膜细胞雌二醇(E2)合成的抑制作用,磷酸二酯酶抑制剂MIX亦能部分消除PRL对FSH促E2合成的抑制作用,而细胞外钙离子浓度和电压依赖式钙通道在PRL调节的膜细胞功能中无明显作用。  相似文献   
9.
应用MTT法分析了白鲢骨骼肌丝氨酸蛋白酶抑制剂对急性T细胞白血病细胞Jarkat、人骨髓瘤细胞Sp20和人骨瘤细胞MG63生长的影响。结果表明:白鲢骨骼肌丝氨酸蛋白酶抑制剂对以上3种肿瘤细胞的增殖都有抑制作用,而且抑制作用呈剂量依赖性;该丝氨酸蛋白酶抑制剂在0.1 g/L浓度下对Jarkat细胞的增殖有明显的抑制作用。  相似文献   
10.
PMSG及GnRH类似物对鸡卵泡闭锁的调节作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文利用激素诱导的鸡卵泡闭锁模型,探讨了激素在卵泡闭锁中的作用。  相似文献   
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