鸡传染性支气管炎病毒地方分离株S1、N和M基因的克隆与表达

摘要：将IBVSX16株的S1、N和M基因克隆入真核表达载体pVAX1,构建IBV真核表达载体pVAX1-16S1、pVAX1-16N和pVAX1-16M。体外转染BHK-21细胞,用间接ELISA检测到目的蛋白表达,用构建的3个表达载体免疫小鼠,从小鼠血清中检测到了抗IBV抗体,初步证实用IBVS1、N和M基因作为核酸疫苗免疫动物,可以激活机体免疫应答。     

鸡传染性支气管炎病毒地方流行株的分离与鉴定

从山西各地区疑似鸡传染性支气管炎(IB)的病料中,分离到5株鸡传染性支气管炎病毒(IBV)分离株,并对分离病毒进行了病毒形态观察、对鸡新城疫病毒(NDV)的干扰、鸡胚致病性试验、动物回归试验、血凝特性试验、病毒理化特性测定等生物特性鉴定及IBV N基因特异性片段的检测.电镜观察,可见直径为60～120 am,有囊膜及纤突呈冠状排列的病毒粒子;对NDV有明显的干扰作用;分离株的传代物均有明显的致鸡胚矮小化作用;动物回归感染死亡鸡肾脏病变明显,表现肾脏肿大、花斑肾现象,输尿管内充塞大量尿酸盐;无直接血凝性,经1%胰酶处理后可凝集鸡红细胞;分离株对乙醚和氯仿敏感;采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)对分离毒株进行扩增,结果均扩增出特异N基因核酸片段.     

复方中药免疫增强剂对鸡免疫器官组织形态学影响研究

将5日龄雏鸡分成10组(其中一个对照组)选用三个配方,采用1%、1.5%和2%三个添加水平,进行饲喂试验。结果表明,三个配方的9个试验组鸡群体重均高于对照组,配方二体重467克比对照组的358克提高31.6%,差异显著(P<0.05)。三个配方的9个试验组脾和腔上囊重量均高于对照组(P<0.05)。三个配方的9个试验组,其免疫器官的组织形态学变化均比对照组明显,说明复方中草药免疫增强剂对鸡免疫器官的发育具有明显的促进作用。     

兔暴发粘液性肠炎的诊治报告

山西霍县种兔场于1988年2月突然暴发了一起疑似急性肠炎的传染病。经流行病学调查,临床症状观察,病理剖检,实验室诊断,确认是由 O_(86)血清型大肠杆菌引起的兔传染性粘液性肠炎。经药敏试验后,选用最敏感的链霉素、氯霉素进行治疗,获得较满意的结果。     

鸡传染性支气管炎病毒地方分离株核蛋白基因的遗传变异分析

对2006-2009年从山西各地疑似传染性支气管炎的病例中分离到的7株IBV地方分离株的核蛋白基因片段进行序列测定及分析。结果发现,7株IBV地方分离株核蛋白基因有5株含有一个长1 230 bp的ORF,其余2株含有1 227 bp,编码410/409氨基酸残基组成的多肽,与常用疫苗株H120推导的氨基酸序列比对发现,存在基因突变现象。与GenBank中的34株国内外分离毒株核蛋白基因推导的氨基酸序列进行比较和分析,系统进化关系显示41株IBV毒株分属于4个群,至少有3个群在我国流行,7个分离株分布在第Ⅳ群中,第IV群大多来自我国的北方地区地方分离毒株,第Ⅱ群来自我国南方地区的部分地方分离毒株,从N基因推导氨基酸进化树上分析可见,我国的IBV地方分离毒株主要分布在第Ⅱ和第Ⅳ群中,具有较明显的地理区域性,可见IBV地方分离株在基因进化关系上形成了自己较为独立的进化群。     

一株鸡传染性支气管炎病毒地方分离株膜蛋白基因的遗传变异分析

摘要：对从山西省分离到的1株IBV (IBVSX16)的膜蛋白基因片段进行序列测定及分析,结果发现, IBVSX16株膜蛋白基因含有一个长681bp的ORF,编码226个氨基酸残基组成的多肽,与疫苗株H120和我国分离株LX4推导的氨基酸序列比对发现,存在基因突变现象,未发现缺失和插入现象,变异主要发生在2~l7位。系统进化关系显示19株IBV毒株分属于5个群。IBVSX16株位于第II群,我国IBV分离毒株主要集中在第III群和第Ⅳ群,具有较明显的地理区域性,可见IBV分离株在基因进化关系上形成了自己较为独立的进化群。关键词：鸡传染性支气管炎病毒;M基因;遗传变异     

猪气喘病免疫学的研究 琼脂-凝胶扩散试验诊断

在过去实验研究的基础上,1982年应用自制的猪肺炎霉形体浓缩提纯抗原及自制家兔抗猪肺炎霉形体血清,在两个县的四个猪场采用免疫双扩散技术与X射线透视及对流免疫电泳技术作对比,对各种类型的猪进行猪气喘病的诊断试验,共检出阳性反应猪146头,占被检总数206头的70.87％,其中X射线透视阳性猪占阳性猪数的55.5％;免疫双扩散检出阳性猪占89.7％;对流电泳检出阳性猪占78.8％;对8头不同类型阳性反应猪进行了剖检及微生物学检查,均为阳性。试验结果琼扩的检出率最高,对流电泳次之,X射线透视检出率最低。由于琼脂-凝胶免疫双扩散技术操作简便、反应准确、检出率较高,适于猪气喘病的诊断及检疫。     

鸡传染性支气管炎病毒地方流行株的分离鉴定及免疫试验

从山西疑似IB的病料中,分离到1株IBV分离株,该分离株在电镜下可见到直径为60～120nm,有囊膜及纤突呈冠状排列的病毒粒子;对NDV有明显的干扰作用;分离株的传代物都有明显的致鸡胚矮小化作用;动物回归感染死亡鸡肾脏病变明显,表现肾脏肿大、花斑肾现象,输尿管内充塞大量尿酸盐;无直接血凝性,经1%胰酶处理后可凝集鸡红细胞;分离株对乙醚和氯仿敏感;采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)对分离毒株进行扩增,结果均扩增出特异N基因核酸片断,以上结果表明该分离病毒为IBV.将该分离株制备灭活苗进行免疫试验,试验保护率为100%,结果显示了该分离株具有良好的免疫效力.     

一株鸡传染性支气管炎病毒地方分离株膜蛋白基因的遗传变异分析

对从山西省分离到的1株IBV(IBVSX16)的膜蛋白基因片段进行序列测定及分析,结果发现,IBVSX16株膜蛋白基因含有一个长681 bp的ORF,编码226个氨基酸残基组成的多肽,与疫苗株H120和中国分离株LX4推导的氨基酸序列比对发现,存在基因突变现象,未发现缺失和插入现象,变异主要发生在2～17位.系统进化关系显示19株IBV毒株分属于5个群.IBVSX16株位于第II群,中国IBV分离毒株主要集中在第Ⅲ群和第Ⅳ群,具有较明显的地理区域性,可见IBV分离株在基因进化关系上形成了自己较为独立的进化群.     

兔抗猪肺炎支原体胞膜和胞浆抗原的抗体效价测定

将猪肺炎支原体胞膜和胞浆抗原接种家兔后10～14天,可检出抗体,4周后血清抗体效价都达到一定高度,并维持到21周,以后逐渐下降,到23周时仍能检出抗体。