桃需冷量和需热量估算模型在桂林地区的适用性研究

为了评价不同需冷量和需热量估算模型对桂林地区桃的适用性,利用2种需冷量模型和2种需热量模型对28个桃品种2017—2021年不同年度的需冷量和需热量进行估算,分析比较各模型估算结果的年际变异系数。结果表明,在桂林地区,7.2℃模型和犹它模型估算的桃花芽需冷量变异系数平均值分别为27.6%和24.1%,适用性较差;生长度时数模型和有效积温模型估算桃花芽需热量的变异系数平均值分别为19.1%和19.6%,适用性较差;需冷量和需热量之间不存在显著相关关系。     

川中岛桃芽变系的SRAP分析

为从分子水平上区分‘川中岛’（ P. persica‘Kawanakajima’）及其芽变，以‘川中岛’及其芽变为材料，在分析其表型特征和观察物候期的基础上，采用SRAP分子标记技术，对其遗传稳定性进行了初步研究。结果表明：‘川中岛’及其芽变的主要表型差异表现在成熟期提前等方面；选择25对引物进行PCR扩增，仅在2对引物中检测到3条多态性片段，说明川中岛及其芽变遗传物质没有发生较大变异，本研究中所得到的多态性片段可能与物候期的结构基因有关，或者与这些基因的表达调控有关。     

桃需冷量和需热量模型在桂林地区的适用性研究

通过对不同需冷量和需热量模型进行评价,分析在桂林地区的适用性。在桂林地区,利用2种需冷量模型和2种需热量模型对桃需冷量和需热量进行评价,分析比较各模型估算结果的年际间变异系数。连续4年试验结果表明：在桂林地区,7.2 ℃模型和犹它模型估算的桃花芽需冷量相对标准偏差（RSD）平均值分别为27.6%、24.1%;应用生长度时数模型和有效积温模型估算桃花芽需热量的 RSD平均值分别为19.1%、19.6%,需冷量和需热量之间不存在显著相关关系。桂林地区采用7.2 ℃模型、犹它模型估算的桃花芽需冷量和应用生长度时数模型、有效积温模型估算桃花芽需热量变异系数较大,适用性较差。     

桃根系与南方根结线虫早期互作的组织病理学研究

为研究桃根系与根结线虫互作的组织结构变化及抗病机理,对抗病种质‘白根甘肃桃1号’（Prunus kansuensis‘Baigen Gansu Tao 1’）和感病种质‘贝蕾’（P. persica‘Bailey’）实生幼苗进行室内人工接种南方根结线虫（Meloidogyne incognita）,并对接种后6、12、18、24、30、36、42和48 h的根尖进行染色观察及接种后0、6、12、36、60和84 h的根尖组织结构变化进行石蜡切片观察。染色结果表明,根结线虫侵染‘白根甘肃桃1号’和‘贝蕾’的规律基本一致：在接种12 h后开始侵入,接种12 ~ 30 h线虫数量逐渐增加,然后线虫沿维管束向上移动,根尖线虫数量趋于减少。但与‘贝蕾’相比,‘白根甘肃桃1号’的根结线虫侵染数量显著降低,在接种30 h时仅为‘贝蕾’线虫侵染数的28%。石蜡切片结果显示‘白根甘肃桃1号’根结构受破坏程度明显较低,侵入的线虫主要聚集在一定区域,且在侵染84 h时线虫聚集区域周围的细胞出现坏死反应。     

不同需冷量桃休眠相关DAM基因表达特性及激素调控的响应分析

以"南山甜桃"(需冷量200 h)、"瑞光51号"(需冷量400 h)和"春美"(需冷量600 h)为试材,从大量落叶期开始至花芽萌动期间,约每15 d采样一次,RT-PCR分析DAM基因在不同冷量积累时期花芽中的表达量,PLC-MS-MS测定相同时期吲哚乙酸(IAA)、脱落酸(ABA)和玉米素(ZT)含量变化,以期了解不同需冷量桃休眠过程中DAM基因的表达特性及激素的调控机理。结果表明:DAM基因在不同需冷量桃休眠过程中的表达趋势一致,随着休眠的深入,"春美"中DAM基因的表达水平呈先升后降趋势;"南山甜桃"和"瑞光51号"在进入休眠期以后DAM基因表达水平急剧下降,与低温积累量呈负相关。"春美"中DAM基因表达量明显高于"瑞光51号"和"南山甜桃"。"春美"中DAM基因表达水平比"南山甜桃"和"瑞光51号"开始下调约晚30 d,但"瑞光51号"和"南山甜桃"中DAM基因下调的时间一致。IAA、ZT在不同需冷量桃休眠过程中的含量变化差异不显著,ABA含量变化差异显著,可能在休眠解除过程中起重要调控作用。