一株鹅副黏病毒的初步分离及鉴定

试验从疑似鹅副黏病毒感染的雏鹅肝、脾中分离到一株病毒,经鸡胚培养试验、血清学检测、特异性试验、RT-PCR测定,初步证明该分离株为鹅副黏病毒。该毒株的成功分离为鹅副黏病毒病的进一步研究奠定基础。     

黑龙江省进口俄罗斯木材中截获有害生物疫情分析

根据黑龙江省各口岸进口俄罗斯木材总体变化趋势,梳理分析了全省2011~2017年进口俄罗斯木材疫情截获总体情况,其结果表明:全省进口俄罗斯木材害虫截获数量和种类近年来趋于稳定,且略有增长。对外来林木害虫给黑龙江省林业造成的影响进行风险分析、开展讨论的同时提出黑龙江省外来林木害虫疫情防控措施。     

玉米黄花叶病毒运动蛋白的原核表达纯化与抗血清制备

为实现对玉米黄花叶病毒（maize yellow mosaic virus,MaYMV）的血清学检测,丰富该病毒的检测方法,将编码MaYMV运动蛋白（movement protein,MP）的基因连接到原核表达载体pDBHis-MBP上,将构建成功的原核表达质粒转化到大肠杆菌Escherichia coli中诱导表达融合蛋白,将纯化后的融合蛋白对新西兰大白兔Oryctolagus cuniculus进行免疫并制备MaYMV MP多克隆抗血清,并采用Western blot对抗血清的效价、灵敏度和特异性进行检测。结果显示,利用成功构建的原核表达载体经诱导表达获得分子量大小约为62 kD的融合蛋白,纯化后对新西兰大白兔进行免疫获得MaYMV MP抗血清,该抗血清的效价为1∶128 000,灵敏度为1∶32,且该抗血清能够特异性地检测到本氏烟Nicotiana benthamiana中瞬时表达的MaYMV MP,而不与马铃薯卷叶病毒属Polerovirus及黄症病毒属Luteovirus的其他病毒发生血清学交叉反应,证明该抗血清具有良好的特异性。表明本研究制备的MaYMV MP抗血清能特异性...     

右美托咪定抑制NOX4缓解急性应激致大鼠肾损伤

本研究拟探索右美托咪定（dexmedetomidine,DEX）对大鼠急性应激致肾损伤的保护作用,并从氧化应激的角度探索DEX对大鼠肾的保护通路。本研究使用了急性束缚应激模型,其中,大鼠被迫游泳15 min,并束缚3 h。本试验采用生化检测、组织病理学切片观察以评估肾功能,然后测定了氧化应激以及氧化应激的相关通路蛋白。旷场试验证实成功建立了急性应激模型。急性应激引起的肾损伤增加了NOX4,降低了Nrf2/HO-1/NQO1表达水平。DEX可降低NOX4表达,同时升高Nrf2/HO-1/NQO1的表达水平。DEX治疗组与急性应激组相比的肾生化结果明显恢复正常,病理切片观察损伤显著降低。试验结果表明,DEX治疗急性应激可影响NOX4/Nrf2/HO-1/NQO1信号通路,并抑制氧化应激。因此,DEX对急性应激引起的肾损伤具有保护作用,并在应激综合征中具有潜在的临床应用。     

异色瓢虫两个单倍体基因型的生物学特性比较

势单倍型异色瓢虫生物学特性的差异，在室内条件下以豌豆修尾蚜Megoura japonica（Matsumura）为食物，观察这两个单倍型的幼虫期死亡率和发育历期、雌成虫终身产卵量和卵孵化率等生物学参数。结果表明，单倍型-I和单倍型-Ⅱ的幼虫发育历期差异显著，分别为14.38和13.75 d；单倍型-I在幼虫各龄期的死亡率均低于单倍型-Ⅱ，分别为13.33%和29.20%（1龄）、5.49%和13.75%（2龄）、1.16%和4.35%（3龄）、2.35%和10.61%（4龄）。单倍型-I和单倍型-Ⅱ的成虫终身产卵量无显著差异，分别为936粒和887粒；卵孵化率差异显著，单倍型-I的卵孵化率（64.53%）高于单倍型-Ⅱ（60.99%）。综合来看，异色瓢虫的两个单倍型在自然界存在数量差异的原因可能是其在生殖和发育上的差异造成的。     

海南省林木病害概况、发生原因及防治意见

本文概述了近几年来海南省几种林木（苗木）病害的发生情况，并对其成灾原因进行了分析，由此提出了今后防治工作中应注意的问题。     

临猗梨枣引种试验初报

临猗梨枣是优良的鲜食品种，1996年春从山西省临猗枣树研究所引入无棣县，以金丝小枣为砧木，采用密植园、间作、庭院三种形式进行栽培，均表现出良好的适应性和早实中产性，嫁接第2年平均株产达2．6kg，第3年平均株产达6．2kg，第4年平均株产达13．3kg，平均单果重28．6g。     

鹅细小病毒VP1-VP3非重叠区基因的克隆与序列分析

通过克隆鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV)分离株VP1-V3非重叠区基因,并对其进行序列分析,为鹅细小病毒感染与疫苗免疫的鉴别诊断奠定理论基础.进行鹅胚病毒增殖,收集尿囊液,提取基因组,参考发表的B株序列,设计合成一对引物,经PCR扩增,克隆VP1-VP3基因,筛选阳性克隆,对其进行序列测定及同源性分析.结果表明,克隆的基因片段为901 bp,VP1-VP3基因共594 bp,编码198个氨基酸;弱毒株之间亲缘关系很近,核苷酸同源性99.5％～100％,氨基酸同源性98.5％～100％;强毒株与B株亲缘关系较近,核苷酸同源性96.6％,氨基酸同源性97.5％;弱毒株与强毒株亲缘关系较远,核苷酸同源性92％～93％,氨基酸同源性96％～97.5％;弱毒株与B株亲缘关系最远,核苷酸同源性92.5％～93％,氨基酸同源性93.9％～95.5％.说明强毒株与弱毒株之间核苷酸序列存在差异.