多鳞鱚vhl基因克隆及其低氧胁迫下的表达变化

[目的]克隆多鳞鱚林岛综合征基因(vhl)并分析其在低氧胁迫下的表达变化,为揭示多鳞鱚应对低氧的适应机制提供研究资料,也为今后开展多鳞鱚新品种选育提供候选基因.[方法]采用PCR克隆多鳞鱚vhl基因cDNA全长序列,利用EditSeq、SMART、Signal IP 4.1及ClustalX等在线软件进行生物信息学分析;并以半定量PCR检测多鳞鱚vhl基因在不同组织中的表达情况,采用实时荧光定量PCR分析低氧胁迫对多鳞鱚vhl基因在鳃组织和心脏中表达的影响.[结果]多鳞鱚vhl基因cDNA序列全长727 bp,包括120 bp的5'端非编码区(5'-TUR)、106 bp的3'端非编码区(3'-TUR)和504 bp的开放阅读框(ORF),共编码167个氨基酸残基,编码蛋白存在4个结构域,即Pfam:VHL(第12~93位氨基酸)、Pfam:VHL_C(第5~22、31~39和98~153位氨基酸)、ParB结构域(第100~162位氨基酸)和SOCS_box结构域(第104~140位氨基酸).多鳞鱚vhl氨基酸序列与盲曹鱼vhl氨基酸序列的同源性最高(81%),但系统发育进化分析结果显示多鳞鱚与攀鲈的亲缘关系最近.多鳞鱚vhl基因在不同组织中均有表达,其中以鳃组织、卵巢和精巢的表达量较高,其次是心脏和肝脏,在肌肉和脑组织的表达量较低.经低氧胁迫后,多鳞鱚vhl基因在鳃组织中的相对表达量显著上调(P<0.05,下同);在心脏中表现为随低氧胁迫时间的延长显著上调,恢复氧气4 h后vhl基因的相对表达量虽然呈显著下调趋势,但仍显著高于正常水平.[结论]多鳞鱚vhl基因编码蛋白存在Pfam:VHL、Pfam:VHL_C、ParB和SOCS_box等4个结构域,且低氧胁迫前后其表达量存在显著差异,即多鳞鱚vhl基因在低氧应答信号通路中扮演着重要角色.     

黑龙江省肇东市奶源基地建设工作的六大重点

黑龙江省肇东市积极开发自身优势,经过多年的努力,奶牛养殖业已成为该市农村经济发展的主导产业,并保持着良好的发展势头。在打造一批批奶源基地的过程中,突出抓好了6项重点工作,即突出核心区域,突出技术支撑,突出依法监督,突出政策吸引,突出载体建设和突出协调指导。     

南美白对虾淡化和养殖技术

南美白对虾 (Penaeus vannamei Boone.)原产于南太平洋沿岸水域，以厄瓜多尔沿岸的分布最为集中，是世界养殖产量很高的三大优良虾种之一。它具有抗病力强，生长快，离水存活时间长，能适应低盐度生长，肉质鲜美，对饲料蛋白质需求量低，易于进行集约化养殖等特点。我国自 1988年引种后，在沿海省份已开展养殖并开始向内陆水域推广。本文对南美白对虾所能忍受的极限耐受盐度与淡化速度进行了探讨，研究南美白对虾淡化效果并进行养殖效果比较，为南美白对虾育苗和在内陆淡水水域中推广养殖提供技术参考。1试验条件1.1淡化试验在 10L白色塑…     

奶牛乳房炎的诊断与防治

奶牛乳房炎的发生与环境因素、病原微生物及饲养管理等因素密切相关,是奶牛最常见的疾病之一,该病可给奶牛养殖业造成严重的经济损失。为预防和控制奶牛乳房炎的发生,减少损失,提高奶牛生产效益,我国农业部印发了《奶牛乳房炎防治技术指南（试行）》,在诊断与处置、监测与报告、     

长江,瓯江,辽河中华绒螯蟹消化酶的初步研究

中华绒螯蟹（Eriocheirsinensis），俗名河蟹，是一种珍贵的水产品，肉味鲜美，营养丰富。由于对河蟹的酷捕滥放，河蟹产量逐年下降，资源遭受严重破坏。为了增殖这种珍贵的水产资源，从七十年代起对河蟹进行人工放流，除从长江口捞取蟹苗外，着手开发辽河和瓯江的蟹苗资源，但后两水系河蟹个体较小，放流效益较差［徐兴川，1991］。关于中华绒螫蟹消化生理的研究目前尚不多见。陈立侨等［1993］研究了河蟹对蛋白质和脂肪的消化能力，但未涉及其与消化酶的关系。徐生俊等［1993］研究了河蟹肝脏、胃、肠蛋白酶活性及其最适pH值，而对淀粉酶…     

罗氏沼虾幼体及仔虾消化酶活力的研究

以酶学分析方法对罗氏沼虾幼体及仔虾4种消化酶的活力进行研究。结果表明：罗氏沼虾早期个体消化酶类胰蛋白酶、胃蛋白酶和脂肪酶比活力均为蚤状幼体I朗(Z1)＜蚤状幼状IV期(z4)＜蚤状幼体x期(Zlo)＜仔虾I—Ⅱ期(PI—Ⅱ)，各期的类胰蛋白酶比活力明显低于胃蛋白酶；淀粉酶比活力为z＜P期，在pH值2—9．8的范围内，蛋白酶活性出现2个高峰分别为pH2．6—3．2和pH5．6—6．25淀粉酶最适pH值为5．2—5．8，呈弱酸性。     

伊春市中小型猪场存在的问题及其原因

近年来，随着畜牧业的迅速发展，养猪的数量和规模也发生了变化。2008-2009年，伊春市猪的饲养量发展到100万头，拥有规模养猪场286个，养猪生产小区128个，养猪专业户10208户。但是中小型猪场占大多数，由于其数量多、规模小、饲养管理不当，在生产中存在着一些问题，给养殖者带来经济损失，影响养猪业的发展。     

合浦珠母贝同工酶的电泳分析

采用聚丙烯酰胺梯度凝胶垂直板电泳技术和特异性染色方法，对合浦珠母贝外套膜、闭壳肌、肝脏和鳃组织中的15种同工酶系统进行分析，结果表明a-GPDH、ADH在4种组织中均未见表达；AK、AMY、PGM、ALP、GDH和LDH只在肝脏中表达，而ME、SOD、EST、MDH、G6PD、6PGD和AAT则有较广泛的组织分布，其中12个座位(Aat-1、Aat-2、Sod-1、Sod-2、Sod-3、Sod-4、m-Mdh-c、G6pd-2、6Pgd-2、Ak-1、Gdh-1、Me-2)具有多态性，多态位点比例为46.1％，平均杂合度0.1122±0.0576。     

1种快速鉴定金钱鱼遗传性别的方法

金钱鱼(Scatophagus argus)是我国东南沿海名优养殖鱼类, 具有 XY 性别决定系统, Dmrt1 是其性别决定候选基因。金钱鱼生长具有性别二态性, 雌鱼生长快于雄鱼。目前缺乏快速鉴定金钱鱼遗传性别的分子标记, 阻碍了其性别控制育种技术的建立。本研究以公布的金钱鱼基因组数据, 在 Dmrt1 附近设计多对标记引物, 并通过 PCR 扩增验证标记的性别特异性。其中, 标记引物 Dmrt1-Marker-4-F/R 在雌鱼中仅扩增出一条 593 bp X 染色体条带, 而在雄鱼中能扩增出 593 bp 和 693 bp 两条条带, 分别来自 X 和 Y 染色体, 表明该标记为共显性标记。利用该标记检测我国南海沿岸 3 个不同地理群体 213 尾金钱鱼的遗传性别与表型性别完全一致。此外, 快速 DNA 提取试剂盒提取的片段较短 DNA 样品也可用于该对标记引物准确鉴定遗传性别。本研究建立了一种快速、准确、经济可靠的金钱鱼遗传性别鉴定方法, 将旨为促进金钱鱼性别控制育种技术的建立, 并为金钱鱼性别决定与分化机制研究提供依据。