排序方式: 共有11条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
结合动物繁殖学课程结构以及现在大学生自身特点,立足实际,通过合理构建教学内容、改善教学方法和考核方式等进行教学改革探索,以期触发学生的学习兴致,从而提高教学质量和教学效果,为现代畜牧业发展提供更多的应用型人才。 相似文献
2.
1前言鸡喜爱活动,但它们通常被圈养在特定环境中,这既限制了它们的兴趣,又使互啄受伤现象普遍。环境的强化改进在这方面起到作用,这个过程包括给鸡提供新的刺激或者提供从事于室外探险活动和搜寻草料活动的机会。据报道,环境的强化对于鸡提高生产性能都是有利的,这主要是通过减少恐惧和啄羽,以及通过促进生长,提高饲料转化率、繁殖能力及减少疾病的发生来实现。关于广泛选择饲养装置(包括商业化的一些有效的装置)、图片、饲料和声音等用于强化环境刺激的研究已不同程度地开展,但结果总是不一致,并且,鸡总是忽视了这些所谓的强化措施,这可能… 相似文献
3.
4.
本研究旨在建立一种柱前衍生高效液相色谱荧光法(HPLC-FLD)检测鸡肌肉组织中阿奇霉素残留量。以9-芴基氯甲酸酯(FMOC-Cl)为柱前衍生化试剂,用带有荧光检测器的高效液相色谱仪在激发波长265nm,发射波长315nm条件下测定得到的衍生物,流动相为0.05mol/L磷酸盐缓冲液(含0.2%三乙胺):乙腈=29:71(v/v),pH5.8。阿奇霉素在0.04~5μg/mL浓度范围内线性关系良好,提取回收率在76%以上。本方法灵敏度高,分离效果佳,重现性好,可用于动物性食品安全监控和药动学研究。 相似文献
5.
一氧化氮对猪腔前卵泡生长发育的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
旨在研究在培养液中添加不同浓度(0、0.001、0.01、0.1和1 mmol.L^-1)的一氧化氮供体硝普钠(Sodium Nitroprusside,SNP)对猪腔前卵泡体外生长发育的影响。结果显示,体外培养后,各处理组卵泡直径均增加,但未达显著水平(P〉0.05);第6天1 mmol.L^-1SNP处理组卵泡存活率要显著低于1μmol.L^-1SNP(61.61%vs81.52%,P〈0.05),与其它各组间差异不显著(P〉0.05);卵泡成腔率在第4天以1μmol.L^-1SNP组最高,达到50%;第6天,1μmol.L^-1SNP组的卵泡成腔率显著高于0.1和1 mmol.L^-1SNP组(73.07%vs50%,47.62%,P〈0.05),也高于对照组和0.01 mmol.L^-1SNP组,但差异不显著(P〉0.05)。培养结束(6 d)后,除1mmol.L^-1SNP组卵母细胞正常率显著低于1μmol.L^-1SNP组(71.21%vs 48.18%,P〈0.05)外,其余各组间差异不显著(P〉0.05),其中0.001 mmol.L^-1SNP组卵母细胞正常率最高,为71.21%;0.001 mmol.L^-1SNP组COC回收率要显著高于其余各组(37.27%vs 22.88%、25.59%、20.74%和19.39%,P〈0.05)。结果表明,NO对猪腔前卵泡的存活、发育成腔及卵母细胞发育都有促进作用,但高浓度会产生毒性作用。 相似文献
6.
权青 《湖南农业大学学报(自然科学版)》2011,37(1):55-59
研究在培养液中添加不同浓度(0.000、0.001、0.010、0.100、1.000 mmol/L)一氧化氮供体硝普钠(sodium nitroprusside,SNP)对猪腔前卵泡体外培养的影响.结果表明,SNP对猪腔前卵泡存活、发育和腔的形成、卵母细胞正常发育有一定促进作用,但高浓度会产生抑制作用.体外培养后,各处理组卵泡直径差异不显著(P>0.05);处理第4天,0.001mmol/L SNP处理组卵泡存活率(85.28%)显著高于1.000mmol/L SNP处理组(70.60%,P<0.05);0.001 mmol/L SNP处理组卵泡成腔率(79.81%)和卵母细胞正常率(50.93%)显著高于1.000 mmol/L SNP处理组(55.22%,35.00%,P<0.05);0.001mmol/L SNP处理组COC回收率(23.27%)著高于其余处理组(P<0.05),其余各处理组差异不显著(P>0.05);1.000mmol/L SNP处理组颗粒细胞凋亡率显著高于其他各组(P<0.05),而0.001mmol/L SNP处理组颗粒细胞凋亡率显著低于其他各组(P<0.05),其余各组间差异不显著(P>0.05). 相似文献
7.
8.
山羊FST慢病毒载体构建及其对卵巢卵泡颗粒细胞增殖的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究卵泡抑素(FST)对山羊卵巢卵泡颗粒细胞增殖的影响。采集山羊卵巢组织、分离培养原代卵巢卵泡颗粒细胞,RT-PCR克隆山羊FST,设计shRNA片段,构建慢病毒过表达载体和干扰载体,感染原代卵巢卵泡颗粒细胞,qPCR技术检测过表达与干扰的效果, CCK-8检测细胞的增殖效果。结果显示:分离培养的山羊卵巢卵泡颗粒细胞经促卵泡素受体(FSHR)免疫荧光鉴定,阳性率为95%;慢病毒感染颗粒细胞时荧光蛋白的表达占比80%;qPCR验证FST过表达和干扰慢病毒载体的效果均显著(P0.05);过表达FST显著(P0.05)抑制卵巢卵泡颗粒细胞的增殖,干扰FST显著(P0.05)促进卵巢卵泡颗粒细胞增殖。笔者分离出山羊卵巢卵泡颗粒细胞,成功构建FST过表达和干扰两种慢病毒载体,感染结果表明FST能够抑制山羊卵巢卵泡颗粒细胞的增殖,为进一步研究FST在哺乳动物卵泡发育调控中的作用及其机制提供了基础资料。 相似文献
9.
10.
奶牛耳成纤维细胞的分离培养及培养条件的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本试验研究了奶牛耳成纤维细胞的体外培养,培养液、消化液、胰岛素和血清饥饿对细胞的影响。采用组织块贴壁法培养。了奶牛耳成纤维细胞,采用0.25%胰酶差别消化获得了纯化的奶牛耳成纤维细胞。用三种不同的培养液即DMEM(低糖)、DMEM(高糖)、DMEM/F12,对细胞进行培养,结果细胞群体倍增时间均在2.3-2.5d,DMEM(高糖)的培养效果稍好。用三种不同的消化液(0.25%胰蛋白酶,0.02%EDTA,0.25%胰蛋白酶+0.02%EDTA)对传代钿跑进行消化.结果表明0.25%胰蛋白酶+0D2%EDTA所用时间短,消化后培养细胞贴壁率高。在培养液中添加姨岛素能促进细胞的生长。对指数生长期的细胞进行血清饥饿后,细胞仍保持着较高的活力。 相似文献