排序方式: 共有17条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
3.
4.
从稻种分类,稻种遗传多样性及其保护,稻作遗传基础与亲缘关系等方面,综述稻种遗传资源研究概况,并对相关的研究动向进行探讨。 相似文献
5.
6.
进行了硅胶干燥制备DNA样品和RAPD反应体优化的研究。结果表明:①用硅胶干燥的旱稻叶片可制备出高质量的DNA样品。所提取的DNA样品的OD260/OD280(对波长260nm与280nm光线的吸光度的比值)为1.7-1.9,OD260/OD230>2,DNA分子质量为30.6Mu左右,产率在50-170μg/g,DNA完整性较好,能够成功用于RAPD扩增。②确立旱稻最佳的PCR反应体系是50-100ng DNA模板,1.2U的Taq酶,2.5mmol/L的Mg^2 ,0.25mmol/L的dNTPs,0.5μmol/L引物,10mmol/L Tris-Cl(pH8.0),50mmol/L KC,0 .1%明胶,反应终体积20μL。 相似文献
7.
8.
9.
海南省发展高效生态农业具有得天独厚的环境优势,并具有相当的经济潜力,是可持续发展道路的富省之路。论述海南省生态环境的现状、发展高效生态农业的优势及对策。 相似文献
10.
以相同品种,树龄、长势一致的黄化病槟榔和健康槟榔叶片为试材,采用TCA(三氯乙酸)/丙酮法制备蛋白质样品,结合双向电泳-质谱结合技术,分析病原菌-槟榔互作后差异表达蛋白。结果表明,双向电泳SDS-PAGE胶中黄化病槟榔叶片与健康叶片平均蛋白质点数分别为1081个和960个,其中差异明显的点34个。选择5个差异蛋白点进行质谱(MALDI-TOF-MS)鉴定,并进行数据库查询,结果鉴定了2个蛋白质,分别为核酮糖-1,5-二磷酸羧化/加氧酶和蕈状支原体高同源蛋白,这些蛋白质可能参与了槟榔黄化病发生和发展过程。另外3个蛋白点在数据库中未检索到同源性和匹配率较高的蛋白质,认为是未知蛋白。 相似文献