迷你文心兰增殖体系快速建立方法

以迷你文心兰(Sanchezia nobilis)的侧芽为实验材料,研究侧芽大小、消毒时间、接种方法、诱导的培养基等对增殖体系快速建立的影响。结果表明:4～6 cm高的当年新生侧芽,以0.1%升汞(加2滴吐温80)消毒8～12 min,依照一片侧叶含一个生长点进行芽体切取,并接入MS+6-BA2.0～4.0 mg/L+NAA0.2～0.4 mg/L+蔗糖30 g/L的培养基中,45 d后能观察到原球茎或新生芽的产生。