首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   4篇
  免费   0篇
  国内免费   1篇
综合类   4篇
农作物   1篇
  2009年   1篇
  2008年   1篇
  2007年   1篇
  1992年   1篇
  1953年   1篇
排序方式: 共有5条查询结果,搜索用时 7 毫秒
1
1.
1959年推广毒饵获得了显著的成绩,施用毒饵的技术也被蝗区很多群众掌握起来,不过因各地情况不同,还有好多问题须要研究和提高,我们根据群众反映,曾在1953年秋季研究毒饵的残余毒力和用盐水制作毒饵时对蝗虫嗜好性的影响二问题,已得初步结果,兹介绍给大家参考。  相似文献   
2.
苎麻叶片高效再生体系的建立   总被引:1,自引:1,他引:0  
以湘苎2号、湘苎3号、新宁青麻、四川洪县园麻的叶片为材料,构建4个品种高效、稳定的不定芽再生体系. 湘苎2号、湘苎3号、新宁青麻、四川洪县园麻最适诱导愈伤组织及分化不定芽的培养基分别为MS+0.7 mg/L TDZ+0.02 mg/L 2,4-D,MS+0.3 mg/L TDZ+0.01 mg/L 2,4-D,MS+0.3 mg/L TDZ+0.05 mg/L 2,4-D,MS+ 0.9 mg/L TDZ +0.05 mg/L 2,4-D;不定芽分化率分别为83.3%,81.7%,90.0%,86.7%;4个品种再分化时出现丛生芽,新宁青麻愈伤组织的平均再生不定芽数达2.62个,其他3个品种也都有数量不等的丛生芽产生,不定芽生根培养基为MS+ 0.05 mg/L NAA;叶块经过添加6%蔗糖培养基培养2周,再转入含3%蔗糖的培养基中培养,其中经6%蔗糖培养能显著提高湘苎2号、新宁青麻、四川洪县园麻不定芽分化率、平均再生不定芽数.  相似文献   
3.
4.
苎麻UDPGDH原核表达载体的构建与表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过RT-PCR 获得UDPGDH cDNA序列,经酶切、连接,以pET-32a为原核表达载体,构建成pET-32a- UDPGDH 重组表达载体.经酶切、PCR及DNA测序鉴定后,将阳性质粒转化表达受体菌E. coli BL21(DE3),经IPTG诱导后表达出1个约53 000的蛋白,与推测的UDPGDH编码产物的大小一致.凝胶成像分析表明,最高表达量可占菌体总蛋白的47.1%,表明UDPGDH 重组载体在大肠杆菌中获得了稳定的表达.  相似文献   
5.
麻类作物组织培养研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
论述了组织培养在生物技术上的重要作用,概述近些年来国内外麻类作物快速繁殖、器官发生、体细胞胚胎发生、原生质体培养、花药培养的研究进展,指出麻类作物组织培养存在的问题,并提出展望。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号