高产稳产多抗红麻新品种福红 13 号的选育

福红13号是福建农林大学1995年以福红951与福红952杂交,F1与福红952回交,应用配合力育种理论.用混合系谱法与穿梭育种法相结合的高效聚合育种新技术,于2002年育成的红麻优良新品系02/29.2003 年正式定名为福红13号,并于2003-2004年参加福建省红麻新品种联合区域试验鉴定,平均纤维产量每公顷7189公斤,比对照粤 743(CK)增产 16.2%,丰产性、稳定性回归系数 b=0.89,表明福红13号是稳产性优良的品种.差异达极显著水平.经鉴定,福红 13号炭疽病抗病指数,与粤743相当.在省内外2年18点次生产性对比试验,平均比对照粤743增产14.83%.表现具有丰产性好、稳定性高、纤维品质优良、适应性广、抗红麻炭疽病等特点,具有较好的推广应用价值.     

构建农民主导型农业技术推广模式的探讨——基于表民专业合作经济组织的视角

本文从介绍农民主导型农业技术推广模式的内涵出发,分析构建农民主导型农业技术推广模式的必要性,并对农民主导型农业技术推广模式进行实证分析,最后提出几点启示.     

引导式幼儿园家具设计研究与应用

以引导学龄前儿童形成良好习惯、积累正确认知为出发点,对国内外具有引导功能的幼儿园家具案例进行分析,融合儿童认知心理学等研究理论,针对学龄前儿童的生理与心理特点,探讨通过幼儿园家具引导式设计引导儿童的行为习惯与心理认知,并以视觉引导法、游戏引导法、提示引导法和记录引导法4种方法结合传统储物家具,设计了一款具有引导和教育功能的幼儿园家具。该课题的研究对于今后设计具有引导功能的儿童家具具有一定的参考价值。     

CTAB法提取红麻总DNA技术优化与ISSR和SRAP扩增效果

红麻基因组总DNA的提取纯度，关系到新型分子标记ISSR、SRAP的PCR扩增效果。经反复实验，对CTAB法提取红麻总DNA技术进行了改进，即采集足量的红麻嫩叶、提取时加入β-巯基乙醇、提取过程中使用2．5％CTAB、最后用预冷的无水乙醇沉淀DNA。OD260，OD2踯比值检测结果为平均1．824，而且DNA得率也较高，证明用此法提取的DNA能完全满足ISSR和SRAP分析的要求和获得较理想的效果．本文还讨论了高庸量DNA提取应注意的有关技术环节．     

红麻刚刺性状遗传及其与产量品质性状的关联性研究

本文研究了22个红麻品种茎基部、中部、梢部及叶柄上的刚刺性状的数量分布及纤维产量与品质性状方面的10个数量性状的遗传变异。根据刚刺性状的数量分布分析，刚刺性状数量分布是叶柄多于茎杆，其中茎杆刚刺以基部分布最密；叶柄刚刺以茎中部分布较多；茎杆刚刺三个不同部位的遗传力在86．1％-92．4％之间，其相对遗传进度较高，并有丰富的遗传变异系数，在育种中可通过与少刺或无刺突变体回交和定向轮回选择，可以选育出少刺或无刺高产优质红麻新品种。本研究对红麻产量与品质性状的相关及通径分析，结果表明：刚刺性状与多个性状呈负相关，单株干皮重与皮厚、茎粗、株高、单株鲜茎重呈显著正相关。     

莆田休闲农业发展状况的调研与思考

通过问卷调查和实地访谈,对莆田开展休闲农业地区居民和游客的基本情况及其对休闲农业的知晓情况与态度等进行调查,分析莆田休闲农业发展中存在的问题,并从加强规划、完善旅游基础设施建设、体现当地特色、拓展市场等方面提出发展建议和对策。     

高产抗病强适应性红麻新品种福红3号的选育

福红3号系福建农业大学1982年以非洲裂叶与722杂交,采用混合系谱法和穿梭育种法相结合的育种新技术,于1990年育成的红麻优良新品种,1991～1992年通过了福建省红麻区试鉴定,平均比对照粤743增产16.12%;1991～1994年福红3号在全国多年多点对比试验鉴定,分别比青皮3号增产20.6%,比粤743增产15.6%.其表现丰产性高、稳定性好、适应性广,并且纤维品质及抗病性也明显优于对照种.     

黄麻纤维产量与主要农艺性状的相关分析

研究黄麻纤维产量与主要农艺性状的相关性, 可为高产育种与生产利用提供科学依据。本文159份不同来源黄麻种质资源的12个农艺性状对纤维产量即单株干皮重的影响表明, 各性状的变异系数变化在11.89%至38.50%之间, 表现出丰富的遗传变异。黄麻纤维产量与各性状均呈极显著正相关, 其中, 与单株鲜皮重、株高、始花期的相关系数较大, 分别为0.814、0.760和0.648。黄麻纤维产量和单株鲜皮重、株高、出麻率、鲜皮厚的回归方程达显著水平, 其标准回归系数依次为0.443、0.437、0.291和0.113。通径分析显示, 单株鲜皮重、株高在决定黄麻纤维产量时起主要作用。出麻率的相关系数(0.253)与直接通径系数(0.291)表现基本一致, 说明出麻率直接对黄麻纤维产量起作用, 具极显著正相关。因此, 在黄麻高产育种中, 应该以始花期、单株鲜皮重、株高、出麻率与鲜皮厚为主要筛选对象, 兼顾综合性状的改良。     

与黄麻炭疽病抗性相关的SSR分子标记筛选及新型SNP标记开发

为筛选出与黄麻炭疽病抗性相关的新型分子标记,本研究在前期黄麻炭疽病抗性QTL定位结果的基础上,开发出7对可能与黄麻炭疽病抗性基因连锁的新型SNP标记.同时,在前期对重组自交系群体进行田间炭疽病抗性鉴定的基础上,分别以6个抗病株系和6个感病株系的基因组DNA构建了抗池和感池.以抗、感池的DNA为模板,对36对SSR引物和7对SNP引物进行了多态性筛选,从中初步筛选出具有多态性的SSR引物15对,SNP引物2对.继而,分别以12份抗病和感病株系的基因组DNA为模板,对上述具有多态性的SSR和SNP引物进行进一步验证,最终获得1对与黄麻炭疽病抗性相关的SNP标记,其产生的多态性片段大小约为600 bp.     

圆果黄麻纤维素合成酶基因CcCesA1的克隆、反义载体构建及转化拟南芥

以圆果黄麻(Corchorus capsularis L.) “179”茎部韧皮为材料,利用同源克隆和RACE技术,克隆黄麻纤维素合成酶基因CcCesA1 5¢端500 bp序列外的全部cDNA。其序列长度为2529 bp,编码627氨基酸残基,经Blast基因比对和蛋白质结构分析,确定是黄麻纤维素合成酶基因。半定量RT-PCR分析表明,CcCesA1在植株不同部位表达量具组织差异性,依次为茎部韧皮>根>叶>顶芽>麻骨。利用CcCesA1基因部分cDNA序列和3¢UTR区,构建黄麻CcCesA1基因反义载体,用测序验证的阳性质粒转化模式植物拟南芥。Southern结果表明,外源基因以单拷贝方式整合进入基因组,转基因拟南芥生长严重受阻,植株变得矮小且茎部易弯曲倒伏,角果数量变少,长度变短,纤维素含量有不同程度的降低,本研究结果表明,所克隆的黄麻CcCesA1基因除了参与植物其他生理代谢过程外,还参与纤维素的生物合成。