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1.
文欣 《中国蜂业》2007,58(7):17-17
[本刊讯]由中国养蜂学会、扬州大学共同主办的冯焕文教授诞辰110周年纪念暨中国蜂业高峰论坛于2007年5月18日在扬州大学隆重举行。  相似文献   
2.
对黑茶中分离的一株桔青霉线粒体基因序列进行测定与分析,并探究其与近缘种微生物的系统发育关系。结果表明,桔青霉线粒体基因组是一条全长27β537βbp的环状DNA分子,共编码42个基因(15个蛋白质编码基因,2个rRNA,24个tRNA以及1个独立的ORF),基因组碱基构成为:A(36.17%)、T(37.06%)、C(11.82%)、G(14.95%)。15个蛋白质编码基因均采用典型的ATG作为起始密码子、TAA或TAG作为终止密码子,基因排列顺序与已报道的青霉属物种相似,在进化上较为保守。蛋白质编码基因编码频率较高的氨基酸分别为Leu、Ile、Ser和Phe;RSCU频率最高的4个密码子依次是UUA、AUA、UUU和GGU。24个tRNA基因存在30处G-U错配,均可形成典型三叶草结构。系统发育分析结果表明,桔青霉分类地位上关系最密切是Penicillium ShG4C,其次是Penicillium polonicumPenicillium nordicum。  相似文献   
3.
[目的]研究不同种植环境对草珊瑚的生长影响。[方法]以种植在室内及室外(林下套种)的草珊瑚植株为材料,研究不同种植环境对草珊瑚生理生化指标的变化。[结果]室外的草珊瑚叶绿素含量、脯氨酸含量均高于室内种植的草珊瑚。MDA含量较低,且变化较稳定,而根系活力相差很大,室内种植的草珊瑚这2个指标高于室外种植的。[结论]室外种植方式比室内种植的更利于草珊瑚生长。  相似文献   
4.
文欣 《中国蜂业》2005,56(9):39
中国蜂产品协会副会长、广州市宝生园有限公司董事长、总经理、党委书记潘建国同志当选为第九届广州市“十佳”青年。6月27日晚,广州市第九届杰出(十佳)青年颁奖典礼在广州东方宾馆举行,中共广州市委副书记、市长张广宁,中共广州市委副书记、纪委书记、市政协主席朱振中为杰出青年、十佳青年颁奖。  相似文献   
5.
文欣 《中国蜂业》2003,54(5):38-38
近日 ,笔者走访了北京宣内大街的西单蜂茗茶叶有限公司。提起该店 ,行内人没有不知道的。该店在西单经营蜂产品也有 4 0多年的历史。 1 996年拆迁后 ,经历了 6年周转 ,现又迁回原址营业。老店装饰得有点古香古色的老店 ,在西单繁华商业区 ,透着一股浓浓的京味。1 老店有自己的特色 ,具有得天独厚的优势和独具特色的竞争力。它半蜂半茗 ,客人进来 ,买不买产品 ,您先喝杯茶 ;店员穿着整洁的白大褂 ,店内产品齐全、干净、整洁、古色古香 ,透着老北京朴实无华、热情好客的文化氛围和愉悦。2 老店重诚信。诚信是引领顾客、留住顾客、提高顾客满…  相似文献   
6.
文欣 《中国蜂业》2006,57(12):13
由农业部主办,国家发改委、北京市人民政府等单位承办的第四届中国国际农产品交易会于10月17日上午在北京全国农业展览馆隆重开幕,农业部及北京市有关领导参加了开幕式。  相似文献   
7.
文欣 《中国蜂业》2006,57(5):18-18
“提高蜂产品质量,必须从源头抓起”已是业内有识之士的共识。基地建设,走“公司+养蜂户联合体”的小规模大群体产业发展战略,是目前提高我国蜂产品质量的必由之路。为此,我所早已在长白山区,北京北部山区,山西吕梁山区率先建立了椴树蜜、荆条蜜、枣花蜜等生产基地。为了全面落实我所中蜜科技发展有限公司“华兴”系列蜂产品所需原料全部基地化、原产地化的战略目标,近日豫西伏牛山洋槐蜜基地建设已拉开帷幕。  相似文献   
8.
Ri质粒转化银杏及影响其产生黄酮的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本研究用R i质粒转化银杏获转化根及转化愈伤组织。通过southern杂交证实为转化愈伤组织,并且研究不同培养条件对转化愈伤组织产生次级代谢物黄酮的作用。  相似文献   
9.
文欣 《中国蜂业》2006,57(1):37
中国农业科学院蜜蜂研究所作为国家蜂业研究机构,承担着培训教育蜂农,贯彻国家有关蜂业方针政策的职责,随着国家新的《蜂蜜标准》、《蜂王浆标准》、《养蜂管理规范》的出台和即将实施,蜜蜂所正积极采取措施,首先从自己的基地蜂农培训教育抓起,进一步巩固和健全基地原料质量保障体系。为全面落实同家新标准的新要求,顺利完成2006年基地蜂农生产计划任务,2005年12月3日,蜜蜂所京北养蜂基地蜂农培训年会在中国农科院南口农业科技工程中心蜜蜂所基地召开。  相似文献   
10.
小飞蓬耐铅内生细菌的分离及其16S rDNA鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过生理鉴定和分子鉴定的方法,对经不同铅溶液处理的小飞蓬根、茎、叶的内生菌进行分离纯化。经分离纯化培养得到了31个小飞蓬内生细菌菌落,对菌落的培养特征、革兰氏染色等生理生化结果进行分析,并提取内生细菌的DNA,通过PCR得到其16S r DNA序列,由BLAST比对分析,并利用MEGA软件建立发育树等分子鉴定手段初步推断可知,所分离得到的内生细菌CC2、CC6、CC16和CC23是短芽孢杆菌属,CC14是节杆菌属。  相似文献   
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