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1.
2.
利用分子标记技术克隆菜薹雄性不育基因,为利用菜薹不育性提供依据.采用间源序列的候选基因法,通过检索NCBI核酸数据库,获得细胞质雄性不育(CMS)相关的基因或开放读码框序列.根据保守区设计1对特异引物.对不育系和保持系的基因组DNA进行PCR扩增.结果表明:特异引物在不育系中扩增出1条675 bp的片段.序列分析表明该片段与Pol型胞质不育orf224基因同源性为100%.CMS特异扩增结果证明试验所用的菜薹其不育类型为胞质Pol型.  相似文献   
3.
通过对内蒙古海拉尔地区春油菜结角层的研究,分析了结角层中角果组成,分布及其性状的变化,结果表明:1、春油菜结角层较薄,PAI较小,提高产量主要是控制下位分枝的生长,改善结角层内部的光照条件,形成一个高光效的结角层结构。群体直立不倒,各枝序排列有序。2、提高结角层生产力的关键是在结角层的纵向上提高千粒重、横向上增加角粒数。3、各枝序的生产力与它们的结角起止高度密切相关。  相似文献   
4.
以早抽薹品种CT07和晚抽薹品种T0601为亲本构建F2分离群体,采用分离集团混合分析法 (Bulked segregant analysis,BSA)筛选与菜薹抽薹基因连锁的分子标记.用45条ISSR(Inter-simple sequence repeat,简单重复序列间扩增)引物和20对SRAP(Sequence related amplified polymorphism,序列相关扩增多态性)引物组合进行PCR扩增筛选,其中UBC834、UBC876、E13M4和E5M7对亲本和DNA池的扩增图谱表明,4个引物的差异条带均出现在早抽薹品种CT07和早现蕾(抽薹)池中.经F2代群体单株验证,4个标记均与早抽薹基因相连锁,且标记E13M4最近,距离为16.8 cM,这为菜薹抽薹基因的定位和分子标记辅助育种奠定了基础.  相似文献   
5.
遮阳网是以聚乙烯(或聚丙烯)为原料,加入光屏障剂制成的黑色(或银灰色)的网状织物,它具有遮荫、挡雨、保湿、夜间增温等特点。我们依据遮阳网本身的特点,通过二年多的试验研究,最新提出了用塑料遮阳网代替草帘作保温材料的新方法,且广泛运用于生产中。1 塑料遮阳网夹无纺布的保温性为了探索遮阳网的保温性能,于1991年冬进行了小拱棚覆盖遮阳网加无纺布的保温试验。作保温材料的试验处理有:二层遮阳网加一层无纺布,四层遮阳网加二层无纺布,六层遮阳网加三层无纺布,纯  相似文献   
6.
西葫芦俗称窝瓜,早期耐低温,生长快,结果早。1988—1990年我所和郊区的栽培试验表明:大棚早熟栽培,亩产3000—4000公斤,产值3千元左右。定植到拉藤仅需3个月时间。  相似文献   
7.
无滴长寿复合膜是采用最新技术生产出的聚乙烯薄膜,近年来在国内大量推广运用,是一种新型的覆盖材料.它克服了目前生产上普通聚乙烯薄膜覆盖的大棚内水滴较多、早春湿度较大、作物病害发生较重等缺点.1993年,我们引进了一批长寿无滴复合膜,在郊区及本市各县推广运用,并结合生产,进行对比试验,初步结果如下:一、材料与方法(一)试验材料用聚乙烯长寿无滴复合膜(8丝,北京产)为试验膜,聚乙烯普通膜(8丝,上海产)为对照膜.(二)试验方法测试普通膜和无滴复合膜(简称,下同)大棚内的温度和光照.测试温度时间为1994年1月31日至2月7日,观测大棚内1.2m高气温、5cm地温、地面温度、最高及最低温度;测试光照时间为1994年1月31日至4月2日.每日上午10:00—10:30,下午3:00—3:30,调查温度及光照强度.供试品种为早熟丰产的莴苣、茄子等.二、试验结果(一)普通聚乙烯膜和长寿无滴复合膜大棚内的温度和光照(见表1).  相似文献   
8.
9.
不同植物生长调节剂对脱毒红颊草莓组培快繁的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
以红颊草莓脱毒无菌丛生苗为试材,以MS为基本培养基,研究了植物生长调节剂6-BA、KT、NAA、IBA不同浓度配比对芽增殖和生长的影响.结果表明,红颊草莓脱毒苗最适宜的培养基为MS+0.5 mg/L6-BA+0.3 mg/L IBA,增殖系数为5.8,平均株高1.04 cm,鲜重0.63 g,无玻璃化现象,再生苗颜色深绿,生长健壮.  相似文献   
10.
菜薹雄性不育相关基因的ISSR分子标记筛选   总被引:5,自引:3,他引:2  
菜薹(Brassica campestris L.ssp.Chinensis var.utilis Tsenet Lee)属于十字花科芸薹属,原产中国,是华南地区重要的特产蔬菜之一.利用分子标记技术进行菜薹雄性不育相关基因的定位对菜蕞品质创新和选育新品种具有重要意义.目前尚未见有利用ISSR分子标记技术进行菜薹雄性不育分析的研究报道.利用ISSR技术对菜薹雄性不育系及其保持系的基因组DNA进行比较分析:结果显示100个ISSR引物中,只有引物UBC843的扩增结果在两系之间表现出了差异性,找到了不育系和保持系间的特异扩增片段.回收该特异扩增片段并进行克隆测序,测序结果表明该片段全长为462 bp.与白菜其它育性相关序列比较,同源性均低于50%.根据测序结果设计了一对特异引物,将其转化为更稳定的SCAR标记.经F2群体验证,ISSR引物扩增得到的特异片段很有可能来自核DNA.  相似文献   
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