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建立了蜂胶中6种有机酸的高效液相色谱测定方法.固定相为Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×150 mm;5 μm),流动相为乙腈-0.4%的冰乙酸溶液(φ=30∶70, pH=2.93), 流速0.8 mL/min, 柱温28 ℃. 检测波长采用设定波长程序的方法, 样品中6种组分的加标回收率在89.35% ~104.5%之间, 绿原酸、 咖啡酸、 香草酸、 阿魏酸、 苯甲酸、 肉桂酸的线性范围分别为0.022~44,0.025~50,0.029~58,0.022~44,0.0414~62.1,0.0444~66.6 μg/mL, 检测限分别为4.55,3.95,8.7,6.29,10.35,3.92 ng/mL, 相对标准偏差小于3%. 该法简便、 快速、 灵敏, 可用于蜂胶中6种有机酸的同时分离测定. 相似文献
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建立了黄芪中4种酚酸类化合物的高效液相色谱测定方法, 并分析比较了提取方法和测定条件. 实验色谱条件为: ZORBAX Eclipse XDB-C8柱(150 mm×4.6 mm;5 μm), 以乙腈-0.4%冰醋酸水溶液(体积比为22∶78, pH=2.9)为流动相, 柱温: 28 ℃, 流速: 0.8 mL/min, 检测波长为325 nm和260 nm, 外标法定量. 样品加标回收率在89.34%~103.45%, 相对标准偏差小于4.5%. 该法简便、快速、灵敏, 可用于黄芪中4种酚酸的同时测定. 相似文献
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高效液相色谱法测定蜂胶液中的6种有机酸 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了蜂胶中6种有机酸的高效液相色谱测定方法.固定相为Eclipse XDB-C18柱(4.6mm×150mm;5um),流动相为乙腈-0.4%的冰乙酸溶液(φ=30:70,pH=2.93),流速0.8mL/min,柱温28℃.检测波长采用设定波长程序的方法,样品中6种组分的加标回收率在89.35%~104.5%之间,绿原酸、咖啡酸、香草酸、阿魏酸、苯甲酸、肉桂酸的线性范围分别为0.022~44,0.025~50,0.029~58,0.022~44,0.0414~62.1,0.0444~66.6ug/mL,检测限分别为4.55,3.95,8.7,6.29,10.35,3.92ng/mL,相对标准偏差小于3%.该法简便、快速、灵敏,可用于蜂胶中6种有机酸的同时分离测定. 相似文献
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建立了黄芪中4种酚酸类化合物的高效液相色谱测定方法, 并分析比较了提取方法和测定条件. 实验色谱条件为: ZORBAX Eclipse XDB-C8柱(150 mm×4.6 mm;5 μm), 以乙腈-0.4%冰醋酸水溶液(体积比为22∶78, pH=2.9)为流动相, 柱温: 28 ℃, 流速: 0.8 mL/min, 检测波长为325 nm和260 nm, 外标法定量. 样品加标回收率在89.34%~103.45%, 相对标准偏差小于4.5%. 该法简便、快速、灵敏, 可用于黄芪中4种酚酸的同时测定. 相似文献
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建立了一种反相高效液相色谱法同时分离和测定金银花和金银花露中绿原酸和4种黄酮类化合物的含量. 优化样品提取条件和实验条件下, 采用甲醇-水(H3PO4调pH=2.6)梯度洗脱, 外标法定量. 结果显示绿原酸、槲皮素、金丝桃苷、木犀草素、芹菜素的线性范围分别为0.1~50, 0.055~100, 0.05~200, 0.05~100, 0.1~100 mg/L(R>0.999), 回收率分别为94.40%,100.72%,97.60%和96.80%(相对标准偏差小于1.2%). 此实验方法简便, 快速, 线性关系良好, 可作为金银花品质的测定. 相似文献
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建立了分散固相萃取-分散液液微萃取与高效液相色谱/质谱联用同时测定荔枝或香蕉中痕量氟硅唑、戊唑醇和烯唑醇3种农药残留的新方法.分散固相萃取方法以乙腈为萃取液,以N-丙基-乙二胺(PSA)和C18为吸附剂.对影响分散液液微萃取萃取效率的因素,如萃取溶剂种类及体积、分散剂、萃取时间等进行了优化.在最佳实验条件下,3种农药的线性范围为0.01~10 μg/mL (r2≥0.999 7).在2种样本中添加不同质量浓度的目标分析物其平均回收率在73.6%~106.3%,相对标准偏差(n=6)小于3.8%,检出限为0.995~1.22 μg/kg.用于实际样品中氟硅唑、戊唑醇和烯唑醇3种农药残留分析获得满意结果. 相似文献
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