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决明原生质体的分离与培养研究 总被引:9,自引:0,他引:9
用决明(CasiaobtusifoliaL.)子叶和下胚轴为材料,游离和培养原生质体。结果表明,15日龄无菌苗的子叶和下胚轴比较适于游离原生质体,每1g材料的原生质体产量高达1.6×104个;PectolyaseY-23是分离原生质体所必需的;用含2,4-D0.4mg/L(以下单位同),NAA1.0与KT0.1的KM8P漂浮培养利于原生质体的分裂。培养4d后,原生质体开始分裂,15d后其植板率约为19.2%,30d形成了细胞团或小愈伤组织。增殖愈伤组织在分化培养基上培养,可分化出芽。芽在生根培养基上培养14d生根,从而再生决明小植株。 相似文献
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低温和植物生长调节物质处理对好好芭无性系试管苗抗寒相关酶类活性的影响 总被引:6,自引:1,他引:6
采用不同的低温驯化时间、不同浓度的脱落酸(ABA)和矮壮素(CCC)以及不同冰冻温度的人工模拟冰冻实验处理好好芭无性系,测定其淀粉酶活性和过氧化物酶活性。研究发现无性系间两种酶活性均有较大差异。分别在经2℃驯化7d、培养基中含lmg/L ABA或含2mg/L CCC及冰冻温度-8℃时,淀粉酶活性最大,过氧化物酶活性也有相应的变化。说明这两种酶活性变化与好好芭植株抗冻性也是相关的,利用淀粉酶和过氧化物酶作为生化指标来进行好好芭抗寒性无性系的筛选,培育抗寒品种是可行的。 相似文献
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特种油料新作物好好芭(Jojoba) 组织培养研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
概述了好好芭组织培养和植株再生的研究成果以及研究进展。包括培养基及生长调节物质的应用规 律,外植体的获取和处理及转接的方法,环境因子对克隆苗的影响,以及移栽环节的做法和不足。探讨了研究中的 重点和普遍问题,并分析了问题产生的可能原因,指出了研究中的不足,明确了好好芭组织培养研究的思路及研究 方向。 相似文献
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电子束辐射诱变及克隆选择培育好好芭抗寒无性系的研究 总被引:6,自引:1,他引:6
利用电子辐射处理好好芭试管苗,从改变基因型入手提高其抗寒力,以获得稳定遗传的好好芭株系。研究表明150GY的辐射量是诱发好好芭发生变异的最佳剂量,结合生化标记,抗寒相关的酶类——淀粉酶和过氧化物酶活性分析,人工模拟低温实验的克隆检测,筛选出了具有较高抗寒能力的好好芭株系,这些株系通过无性系繁殖可用于抗寒育种。 相似文献
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离子注入对花生的生物学效应 总被引:4,自引:0,他引:4
取山东烟台选育的鲁花10号花生(Arachishypogaea L.)种子,用离子注入机分别注入0(即对照组)、1×10^12 Cu、1×10^11 Cu、4×10^11 P、9×10^11 P。结果发现,注入9×10^11 P的花生,其植株的叶片数目、开花数目等均优于其他组;注入1×10^12 Cu的花生,单株结实数、百粒湿重、单株产量等最优;聚丙烯酰胺凝胶电泳对幼苗叶片进行的酯酶同工酶分析表明,注入1×10^11 Cu、9×10^11 P、4×10^11P的花生幼苗的酯酶活性增大。综合分析的结果显示,以9×10^11P和1×10^11Cu组所诱导产生的优良生物学性状较多,可以进一步对其进行选育。 相似文献
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植物应答非生物胁迫的蛋白质组学研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
高盐、低温、干旱等非生物胁迫是全球农业减产的主要因素。近年来蛋白质组学方法越来越多地被应用到植物应答非生物胁迫的研究中,鉴定出许多新的抗逆蛋白质,揭示了参与胁迫耐受的蛋白质翻译后调控机制,增进了对于植物耐受非生物胁迫分子机理的认识。综述了植物应答非生物胁迫蛋白质组学研究的最新研究进展,探讨了存在的主要问题,最后指出了需加强的研究方向。 相似文献
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干旱及冻害胁迫下好好芭抗旱和耐寒性的测定方法 总被引:2,自引:0,他引:2
采用不同模拟干旱和模拟冻害条件,以不同处理时间长度处理好好芭叶片或试管苗,分别测定其失水率和电导率.结果表明PEG模拟干旱条件下的失水率和人工模拟冻害条件下的电导率作为检测指标可以快速、客观、有效地反映好好芭生活状态. 相似文献
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植物蔗糖转化酶及其基因表达调控研究进展 总被引:9,自引:0,他引:9
糖是植物体的能源物质,也是基因表达的重要调节物质。在植物蔗糖代谢过程中,特别是果实发育的过程当中转化酶起到了很重要的作用,催化蔗糖水解成为己糖,直接影响蔬菜和水果的品质。蔗糖转化酶分为酸性转化酶和中性/碱性转化酶,两者在植物体中的作用不同。由于转化酶种类不同,其表达方式也比较复杂,同时能够调控转化酶基因表达的因素也较多,主要有器官和发育特异性、糖、胁迫以及激素等。尽管目前对于植物转化酶已经有了一定程度的了解,但是还存在许多未知的问题需要探究。 相似文献
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