水牛难产致直肠瘘的助产与治疗

正2017年8月13日,接诊一头上午10时开始分娩的水牛,分娩的过程中牛仔的头部、脚部等均已经进入到了产道,但是母牛的宫缩比较微弱,胎儿卡在产道当中没有及时的进行分娩,持续时间超过4h以上。在就诊的过程中发现牛仔脚蹄已经刺破母牛的阴道基层,并且在母牛的肛口能够看到一道明显的破损。牛仔已经窒息死亡,并且母牛的阴道口严重充血、淤血,直肠粘膜外翻,母牛的心跳微弱并且呼吸比较急促。     

林业苗木病虫害防治研究

随着现代社会经济的不断发展,其对我国林业建设提出了更高的要求,在具体生产过程中,科学防治病虫害是经济效益和社会效益的重要保障,相关工作人员必须对其加强重视。综合探究其具体防治策略,希望能够为其相关人员的具体工作提供更为丰富的理论依据。     

单克隆抗体及其在植物病毒上的应用

一、前言在植物病毒血清学诊断鉴定方面,目前所应用的技术几乎全部依赖于抗源—抗体反应这一基本原理。从常规的试管沉淀、免疫双扩散、乳胶凝集,反向间接血球凝集试验到较快速、灵敏的荧光抗体技术、免疫电镜和酶联免疫吸附技术(ELISA)等都是如此。由于传统方法制备的抗病毒抗体,都是含有     

酶联免疫吸附技术——Ⅱ酶联免疫吸附法(ELISA)实验中的几个问题

一、酶联免疫吸附法(ELISA)的实验材料及其影响因素 ELISA试验的理论比较简单,但是要成功地应用于常规诊断,需要做很多预试工作,以确定最适当的条件。ELISA的基本操作原则是:固相吸附(抗体或抗原)→洗     

酶联免疫吸附技术——Ⅲ酶联免疫吸附法在检测植物病毒上的应用

一、酶联免疫吸附法(ELISA)概述1966年 Nakane 等及 Avrameas等,分别报道用酶代替荧光素标记抗体,作生物组织中抗原的鉴定及定位。随后发展用于鉴定免疫扩散及免疫电泳板上的沉淀线。Miles(1968)等描述了如何在免疫测定中用酶代替同位素。Avrameas(1969,1971)试验使抗体与酶结合,并进行了检测抗原的基础试验。继而由     

南方菜豆花叶病毒(SBMV)两典型株系特异cDNA和RNA探针的制备及应用

南方菜豆花叶病毒（ＳＢＭＶ）主要有２株系：菜豆株系（ＳＢＭＶ－Ｂ）和豇豆株系（ＳＢＭＶ－Ｃ）,血清学方法不能予以区分。根据已报道的核酸序列设计了２对特异引物,进行ＲＴ－ＰＣＲ扩增并克隆到载体Ｂｌｕｅｓｃｒｉｐｔ中,序列测定予以证实后利用随机引物法合成放射性ｃＤＮＡ探针,再进行体外转译合成地高辛ＵＴＰ标记的ＲＮＡ探针。２种探针均可分别特异地检测Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ膜上的ＳＢＭＶ－Ｂ和ＳＢＭＶ－Ｃ。ＲＮＡ探针检测ＳＢＭＶ－Ｂ和ＳＢＭＶ－Ｃ灵敏度分别为：０．１μｇ和０．０１μｇ。     

番茄环斑病毒研究进展

50多年的研究表明:番茄环斑病毒(Tomato Ringspet Virus-ToRSV),是线传病毒组成员,寄主范围广,包括105属157种草本和木本植物,分布也很广,到目前已有27个国家报道过这种病毒,主要是在果树和浆果作物上引起严重的病害,北美尤为严重。1936年,Price 最早从烟草幼苗上分离到这种病毒,并对它的生物学特征作了描述,和烟草环斑病毒在寄主范围和症状表现上都很相似,最初定名为烟草环斑病     

我国应尽快建立遗传工程改造的有害生物进口及其使用的检疫法规

1 建立有关法规的重要性遗传工程自本世纪70年代出现以来,发展非常迅速,特别是最近10年,遗传工程技术已不再单纯应用于科学研究,并已直接为人类服务,如将人体干扰素范围转移到细菌中,细菌发酵就能大量生产干扰素;用遗传工程方法改造脓杆菌,使其失去产生肿癌能力,用于植物根癌病害的防治等。但由于遗传工程研究手段的限制以及生物体遗传背景的分子生物学基础不十     

对一株从国际花展截获的烟草花叶病毒抗原决定簇的分析

从北京国际花展上截获烟草花叶病毒(TMV)仙人指分离物,与仙人掌病毒复合感染仙人指,使原来生长很好的仙人指,短期内发生急性坏死,并导致仙人指死亡。为了解分离物的抗原特性,在用常规血清学方法鉴定的基础上,又采用单克隆抗体进一步与TMV中、日、美六个典型株系进行比较鉴定。结果表明该分离物的抗原性接近中国番茄和日本番茄株系,但在外壳蛋白表面抗原结构上,尚有细微的差异,而与OM株,U_1株,中国普通株及U_2株有较大的差异。     

检测植物病毒ELISA异种动物抗体双夹心法的研究和应用

 制备南方菜豆叶花叶病毒、大豆花叶病毒、烟草花叶病毒、番茄不孕病毒、苜蓿花叶病毒的兔抗血清和鼠腹水抗体,组合成ELISA异种动物抗体双夹心试验。抗体球蛋白的适宜工作浓度为4微克/毫升;未经纯化的特异抗血清(抗体)的适宜工作浓度为10^-4(即1/10,000)稀释度。检测以上5种病毒的灵敏度:提纯抗原为10-0.64毫微克/毫升;病叶澄清液为1/10,000-1/100,000稀释度。本法灵敏度与ELISA双抗体夹心法相当或略高。一般8小时内可得出结果。适用于大量样品的检测。