呼和浩特地区布鲁菌OMP25基因的克隆、序列分析

为了扩增呼和浩特地区布鲁菌OMP25基因的序列,试验参照GenBank上已登录的布鲁菌外膜蛋白OMP25的基因序列设计1对引物,采用聚合酶链式反应(PCR)技术从灭活的羊种布鲁菌中扩增出OMP25基因片段,将其克隆到pMD19-T载体后测序并应用计算机软件进行分析。结果表明:所测定的序列与羊种布鲁菌(B.melitensis)U33003 OMP25基因的核苷酸同源性为99.5%,推导出的氨基酸同源性为98.1%;与绵羊种布鲁菌(B.ovis)U33004 OMP25基因的核苷酸同源性为98.7%,氨基酸同源性为97.0%。     

固体聚合物电解质水电解膜电极的制备方法

综述了固体聚合物水电解制氢膜电极的各种制备方法及其优缺点,指出了在这些方法中,喷涂法由于具有明显优势,最适合用于膜电极的大规模批量生产。     

呼和浩特地区布氏杆菌bp26基因序列分析

为了研究呼和浩特地区布氏杆菌的分子生物学特点,试验采用分子生物学手段,根据Gen-Bank已发表的布氏杆菌bp26基因序列设计1对引物,提取布氏杆菌分离株的DNA进行PCR扩增并测序,再与参考菌株的bp26基因序列进行同源性比较、分析。结果表明:成功扩增了布氏杆菌呼和浩特分离株bp26基因,包含1个完整的开放性阅读框753 bp,与羊种(马耳他)布氏杆菌16M、C68株的同源性为100%;与猪种1330株、牛种290株、S19的同源性分别为99.9%、99.9%、98.5%。     

呼和浩特布鲁氏菌分离株bp26基因的原核表达

目的:克隆布鲁氏菌外膜蛋白bp26基因并构建原核表达系统.方法:用聚合酶链式反应技术扩增得到布鲁氏菌bp26基因片段,与PEASY-E1载体链接,转入BL21(DE3)感受态细胞中,经IPTG诱导后,经SDS-PAGE检测重组蛋白表达,用Western blot鉴定目的蛋白的生物活性.结果:DNA测序结果显示,重组质粒bp26基因的插入位点正确,成功构建了重组质粒PEASY-E1-bp26,经IPTG诱导,表达出大小为27kDa的bp26融合蛋白.结论:获得布鲁氏菌外膜蛋白bp26基因片段,并在大肠杆菌中表达出具有生物活性的bp26融合蛋白.     

胡萝卜中β-胡萝卜素测定的方法

采用１：４丙酮－石油醚混合液或１：９乙醇－石油醚混合液研磨提取胡萝卜中β－胡萝卜素，经ＤＵ－７紫外分光光度计测试，最大吸收波长４４８ｎｍ，线性范围０￣１０ｕｇ／ｍｌ，通过稳定性，准确性，回收率等项验证，测试数据准确，方法可行。研究还证明，浸泡提取与研磨提取，干样与鲜样对测试胡萝卜中β－胡萝卜素含量影响不显著。     

SPE水电解池与H2／O2型PEM燃料电池比较

对固体聚合物电解质（SPE）水电解池与H2／O2型质子交换膜（PEM）燃料电池进行了比较，在指出二者相同之处的同时，主要阐述了它们在电化学反应、材料选用以及其他方面的不同之处。     

SPE水电解池与H_2/O_2型PEM燃料电池比较

对固体聚合物电解质(SPE)水电解池与H2/O2型质子交换膜(PEM)燃料电池进行了比较,在指出二者相同之处的同时,主要阐述了它们在电化学反应、材料选用以及其他方面的不同之处。