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1.
葡萄银染mRNA差异显示分析体系的建立及优化   总被引:3,自引:0,他引:3  
mRNA差异显示(mRNA differential display)技术是筛选差异表达基因有效的方法之一(Peng and Agthui,1992)。本研究以中国葡萄属野生种的葡萄叶片为材料,采用改进的SDS/酚法(张今今等,2003)提取叶片总RNA,采用优化后的银染差显体系,比较葡萄白粉病病原菌诱导前后6个不同时期的样品,获得了数量适宜、差异显著和重复性好的差异表达cDNA片段。  相似文献   
2.
表达序列标签 (expressed sequence tag,EST)是在生物体特定时空表达基因的一段 c DNA序列。随着生物信息学的发展 ,EST已成为基因定位、基因克隆、基因表达分析的有力工具。文章对应用 EST克隆基因和分析基因表达的研究进展进行了综述 ,并讨论了利用 EST进行基因克隆和表达分析时应注意的问题和发展趋势  相似文献   
3.
"田邦施可绿"防治猕猴桃黄化病试验初报   总被引:2,自引:0,他引:2  
猕猴桃黄化病是生产栽培中常见的营养元素缺乏症.对猕猴桃根施"田邦施可绿"1 000x营养液,可明显改善猕猴桃叶片和果实的黄化症状,复绿率高达98%~100%.同时使百叶重、百叶厚、单果重、纵横径及叶片、果实内容物含量明显提高,改善了猕猴桃的品质.  相似文献   
4.
苹果RAPD反应体系的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
对苹果基因组 DNA的 RAPD扩增体系各参数进行筛选比较 ,建立的最佳反应体系为 :模板 DNA 1 .0 mg/L ,引物 1 .5mg/L ,Taq DNA聚合酶 0 .1 mol/(L· min) ,Mg2 +2 .5mmol/L,d NTPs0 .4mmol/L。  相似文献   
5.
陕西引种浙农139和浙农117茶树良种试验初报   总被引:1,自引:0,他引:1  
引进浙农139和浙农117两个高抗茶树优良新品种,在陕西省汉中市南郑县法镇乡进行了引种试验,结果表明:浙农139和浙农117的扦插繁殖性能良好,插穗成活率在90%以上,茶苗出圃率在80%以上,茶苗质量优于国标一级扦插苗质量,移栽成活率在90%以上.浙农139和浙农117发芽早,生长期长,抗寒、抗旱、抗病虫,产量高,质量...  相似文献   
6.
综合评价陕西茶区原产茶树种质资源的抗寒性,对抗寒性茶树的筛选和利用具有重要意义。以23个陕西地方茶树品种、6个外地引进品种共29份茶树种质为材料,测定离体叶片超氧化物歧化酶(SOD)活性、 过氧化氢酶(CAT)活性、可溶性蛋白质含量及-10 ℃冷胁迫条件下电解质外渗率等4个生理生化指标,用主成分分析法结合隶属函数值法综合评价抗寒性。结果表明,抗寒性综合评价值D范围为0.201~0.933,采用最长距离法对D值进行层次聚类分析,强抗寒品种中抗寒性最强的前3个品种为:西乡大河6号、紫阳圆叶种和西乡大河8号,均  相似文献   
7.
以陕西省秦巴山区5个野生丹参居群为材料,分别采用AFLP和MSAP两种分子标记技术对秦巴山区丹参居群的遗传多样性和表观遗传多样性进行比较研究,为丹参种质资源评价和保护、引种驯化和优良品种选育及道地药材品质成因等研究提供依据。结果表明,丹参居群内的个体间在遗传背景和表观遗传多样性上具有较高的相似性。野生丹参居群间的亲缘关系与其地理分布之间有明显的相关性。来源于最东边的两个居群商南居群(SN)和丹凤居群(DF)亲缘关系最近。  相似文献   
8.
苹果PAPD反应体系的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对苹果基因组DNA的RAPD扩增体系各参数进行筛选比较,建立的最佳反应体系为:模板DNA 1.0mg/L,引物1.5mg/L,TaqDNA聚合酶0.1nol/L(L.nin),Mg^2+2.5mmol/L,dNTPs0.4mmol/L。  相似文献   
9.
葡萄霜霉病的综合防治   总被引:2,自引:0,他引:2  
葡萄霜霉病是世界性葡萄病害,在我国各葡萄产区普遍发生。葡萄感病后,叶片光合作用和嫩梢、幼果的生长都会受到严重影响,严重时年减产可达50%以上,还会影响第2年结果。1 发病原因 1)栽培不当。果园地势低,湿度大,土质黏重,雨后排水不畅,棚架过低,植株枝叶郁密,通光透光  相似文献   
10.
葡萄总RNA提取方法的研究   总被引:63,自引:3,他引:63  
针对葡萄组织中多酚、多糖类物质含量较高的特点,比较了改进SDS/酚法、异硫氰酸胍法和市售总RNA提取试剂盒等不同的提取方法,3种改进方法均能从葡萄幼嫩叶片中提取到总RNA。其中改进的SDS/酚法能有效抑制酚类物质和多糖对总RNA提取的影响,能够从成熟的叶片和完熟果实的果皮中获得质量高、完整性好的总RNA,28SrRNA亮度约为18SrRNA的2倍,A260/A280介于1.8~2.0之间,A260/A230大于2.0,且总RNA产率高,其中幼叶总RNA产率为261.20μg/g,成熟叶产率为191.40μg/g,完熟果皮产率为31.50μg/g,完全适于进行DDRT-PCR、Northernbolt和cDNA文库构建等研究。且该方法具有快速、简单、有效的特点。  相似文献   
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