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以白色和蓝色品种的非洲紫罗兰舌状花瓣为材料,测定其细胞液pH值,并利用RT-PCR技术,以NCBI上登记的马铃薯、矮牵牛、龙胆草、金鱼草和瓜叶菊的F3‘5'H基因片段保守区域为模板,克隆乃芍,爿基因片段,为花色显色机理研究提供理论依据。实验结果表明:蓝色品种非洲紫罗兰细胞液的pH值大于白色品种非洲紫罗兰花瓣细胞液的pH值,随着花期的延长,两个品种非洲紫罗兰细胞液的pH值变化不断增大,且白色品种非洲紫罗兰花瓣细胞液的pH值变化大于蓝色品种非洲紫罗兰花瓣细胞液的pH值;其范围均在3.0-7.0之间,呈弱酸;在两种花色品种非洲紫罗兰中,都得到了F3‘5'H基因片段的cDNA序列长度为392bp,与马铃薯、矮牵牛、龙胆草、金鱼草和瓜叶菊的F3‘5'H基因保守区域片段的同源性分别为63.O%、55.4%、52.8%、49.0%和47.7%。 相似文献
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非洲紫罗兰的核型分析 总被引:1,自引:0,他引:1
将低渗技术引入染色体压片法,首次对非洲紫罗兰(Saintpaulia ionantha)缟花品种"Sunray Trail"进行了核型分析,并摸索了适用于该试材的预处理方法,为与之有关的细胞学分类、分子育种、新品种培育及转基因的细胞学检测等方面提供了细胞学依据。结果表明,供试材料为4倍体品种,其核型公式为2n=4x=28=16 m+8 sm+4 T;核型类型属于2B型;核不对称系数为63.3%;最佳预处理方法为在4℃下用0.05%的秋水仙素处理根尖2 h。 相似文献
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低能离子注入凤仙花后DNA变异的RAPD分析 总被引:1,自引:0,他引:1
将3种不同剂量的低能P+和N+注入来自同一纯系品种的风仙花(Impatiens balsamina L.)种子中后,采用RAID技术研究风仙花的变异。首先,建立了凤仙花的RAPD反应体系,然后,从25个随机引物中筛选出扩增条带清晰、反应结果稳定、重复性较好的3个引物,共扩增出86条较清晰的谱带,其中多态性谱带23条,分子量在350-2000bp之间。通过分析DNA的变异情况发现,注入低能离子可以使凤仙花发生DNA水平上的变异。这一研究为花卉产业的发展提供了一种新的育种手段。 相似文献
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以非洲紫罗兰同一植株的叶片和茎段为试材,采用新鲜组织提取、烘干组织提取、冷冻干燥组织提取的3种不同预处理方法,并采用DNAKit、CTAB-Ⅰ、CTAB-Ⅱ3种提取方法,比较分析了DNA片断大小及不同方法提取DNA的纯度与得率,以期确定适用于多酚、多糖、水分含量高的非洲紫罗兰的DNA提取方法.结果表明:采用冷冻干燥组织提取法,经改良的CTABN法,即在2次抽提步骤中,加入一步利用CTAB沉淀液沉淀DNA的方法最适合非洲紫罗兰DNA提取.这样得到的基因组DNA可作为后续分子水平研究的优良PCR模板. 相似文献
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