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采用PCR方法从pGEM-pMyD88重组质粒中克隆了猪MyD88分子全长基因,构建了无信号肽序列的原核表达载体pET-30a-pMyD88-ED,在不同IPTG浓度和时间下进行诱导表达,利用切胶洗脱法纯化表达的融合蛋白。结果表明,在IPTG诱导浓度为0.05 mmol/L,诱导时间为6 h时表达量达到最大,SDS-PAGE分析表明表达出约35 ku的融合蛋白,主要以包涵体的形式存在;通过切胶纯化后,融合蛋白的纯度可达90%;Western blot分析显示,表达的融合蛋白能被抗His标签的单克隆抗体识别,说明目的蛋白在大肠埃希菌中得到了成功表达。 相似文献
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崔青 《畜牧兽医科技信息》2003,19(1)
江苏射阳县蚕桑站刘爱玲等,介绍了黄·海×苏·春的性状及饲养技术。家蚕黄·海×苏·春品种又名5·4×24·46,该品种是一对强健好养,茧形大,产茧量高、丝质优良的春用多丝量四元杂交种。正交卵色灰绿色,反交卵色灰褐色,克蚊头数正反交,均为250头左右,蚁蚕体呈黑色,有趋光性, 相似文献
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崔青 《畜牧兽医科技信息》2003,19(3)
西北农林科技大学桑蚕丝绸研究所王建芳等用新生臭氧对家蚕病原体进行了消毒试验。1、将两种真菌(白僵菌、黄曲霉)、三种细菌(黑胸菌、苏云金杆菌、灵菌)共5种病原菌分别用无菌水配制成10~6~10~7个/ml的悬液,以灭菌的滤纸片(1×1cm)做载体,每片滤纸滴加1滴病原液。每一种病原各设对照 相似文献