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1.
 1997~1999年,在昆明地区对马铃薯中心提供的马铃薯群体B育种材料进行了晚疫病水平抗性遗传稳定性的田间检验。实验采用完全随机区组(RCBD)的方法,在当地晚疫病菌生理小种存在的条件下,经过3年的田间小区试验筛选,获得了Pn-01、Pn-06等表现水平抗性遗传稳定性与优良农艺性状相结合的品系,为进—步进行试验示范和大面积推广打下了基础。  相似文献   
2.
马铃薯单倍体植株加倍方法的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
单倍体马铃薯加倍的方法,一般是在二片子叶之间生长点上,放上用秋水仙素浸湿的棉花球,并用0.2~0.3%的秋水仙素水溶液,每日滴一次,每次滴几滴,连续五天。国外早在1955年列别杰娃,曾把种子放在用0.5%或0.7%秋水仙素浸湿过的滤纸上,使种子发芽,获得了加倍成功。 为了找到比较理想的加倍方法,使马铃薯单倍体的植株加倍成纯合的四倍体。我们利用已获得的马铃薯单倍体(2n=2x=24)植株为材料,采用两种方法进行了加倍试验。  相似文献   
3.
我国马铃薯晚疫病研究的进展和建议   总被引:13,自引:0,他引:13  
宋伯符  王军 《马铃薯杂志》1996,10(3):138-142
  相似文献   
4.
本试验采用4个综合性状好的马铃薯栽培品种或高代无性系,通过双列杂交设计,对配合力分析时田间采用A法(在不同区组种植同一组合不同基因型个体)和B法(在不同区组种植同一组合相同基因型个体)进行了比较,同时对实生苗世代和无性一代配合分析的结果进行了分析.结果表明:(1)在小样本(每小区定植30株)的情况下,田间试验采用A法会使随机区组方差分析的结果出现误差,从而使以后的分析失去依据;(2)在以上情况下,采用B法比较可靠,同时还可以计算组合内遗传变异系数,作为组合选择潜力的一个指标;(3)实生苗世代和无性一代配合力分析结果存在着差别、无性一代配合力分析的结果表明:85T-13-8为优良亲本.  相似文献   
5.
以乌H4 的母本 0 81和父本NS4 0 37为材料 ,通过田间和室内试验对马铃薯蕾花果脱落的一般规律进行了观察研究 ,并从解剖学和生理学方面对导致脱落的原因进行了深入研究。结果表明 ,马铃薯蕾花果脱落的一般规律为落蕾多于落花 ,落花多于落果 ;不同花序和同一花序不同位置上的蕾花果脱落不相同。花蕾发育过程中四分体以前花序营养状况 ,浆果发育过程中胚形成前浆果营养状况对脱落有主要影响 ,这两时期N、P、K等养分供应不足会严重影响花蕾和浆果的发育。导致养分不足的主要原因是马铃薯生育期间地上、地下两个营养中心养分竞争激烈。  相似文献   
6.
双单倍体马铃薯染色体加倍的方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
本试验研究了马铃薯双单倍体(双单倍体是由四倍体栽培种花药培养产生的)植株加倍的两种方法。第一种方法:在MS培养基内附加NAA 0.1mg/1,而后加入秋水仙素0.2mg/l,用马铃薯双单倍体植株切断接种。经过40天培养,获得了加倍的四倍体植株,加倍频率为63.6%。第二种方法:将马铃薯双单倍体植株的茎,接种在含有2.4-D 1mg/l,萘乙酸0.025mg/l,KT 2mg/l的MS培养基上,在产生愈伤组织后诱导出再生四倍体植株,加倍频率为22.3%。  相似文献   
7.
马铃薯Y病毒(PVY)对晚疫病(Phytophthora infestans)的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
在温室条件下,以脱毒马铃薯为试材,研究了PVY对晚疫病的影响。结果表明:PVY汁液接种脱毒马铃薯28d后,用晚疫病菌接种,其孢子囊悬浮液浓度为1.0×104个·mL-1时,PVY对晚疫病的抑制作用最明显;马铃薯植株体内PVY的浓度与晚疫病的发病率、病斑大小及病情指数呈负相关。说明马铃薯感染PVY后诱导了植株对晚疫病的抗性,不同因子影响降低了马铃薯感Y病毒叶片对晚疫病菌的感病性。  相似文献   
8.
利用马铃薯实生种子生产种薯的技术研究闫振贵,王官茂,宋伯符(内蒙乌盟农科所012209)(CIP驻京办事处11081)1前言实生种子的利用具有脱去病毒、降低成本、便于贮藏及运输和种质交换等优点,遗憾的是只能在西南山区推广应用,作为研究实生种子较早的乌...  相似文献   
9.
1990~1992年间,应用喷枪、摩擦和蚜虫接种,对从国际马铃薯中心引入的108份杂交组合的实生种子,进行了抗病毒鉴定筛选。评价出一批对马铃薯Y病毒抗性较强的组合如:388985(19.4%),389360(19.9%)和较抗马铃薯卷叶病毒的组合如388985、390194等。结合对病毒的抗性和经济性状选出7份株系,这些材料可以作为抗病毒育种资源利用。  相似文献   
10.
早熟马铃薯四倍体栽培种花药诱导成株   总被引:7,自引:0,他引:7  
马铃薯四倍体(2n=4x=48)栽培种花药培养,在MS培养基的基础上,添加激动素0.5毫克/升、2,4~D1毫克/升。花药于花粉细胞处于单核靠边期接种,诱导出愈伤组织和胚状体。培养基中添加IAA0.5毫克/升和6-BA1毫克/升有利于分化成苗,再添加NAA0.05毫克/升,生根素0.2毫升/升,则对幼苗生根和健壮有较好效果。花药培养以胚状体诱导成苗比愈伤组织诱导成苗的高。通过细胞学观察,愈伤组织分化成苗,有混倍体(2n=28、2n=32)、单倍体( 2n=24)和四倍体( 2n=48),而从胚状体诱导成苗均为双单倍体( 2n=24)。另外,对花药培养在马铃薯育种和实生种子利用方面进行了研究和讨论。  相似文献   
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