威海市苹果产区存在的问题及对策

针对当前威海市苹果产区普遍存在的生产设施和技术装备落后、栽培制度陈旧、土壤肥力水平低、从业人员日趋老龄化导致劳动力不足等问题,进行了苹果省力优质高效栽培技术的探索,提出推行宽行窄株架式栽培、果园生草、水肥一体化、无袋栽培和病虫害绿色防治技术等对策,以达到省力、优质、高效、无污染生产的目的,提高产区苹果竞争力。     

SOD无花果生产试验研究

在3种不同的无花果上进行喷施SOD微生态制剂试验,结果表明:外源SOD微生态制剂影响果实自身的SOD酶活性,但对果实的可溶性固形物含量和单果重无显著影响。建议进行SOD无花果生产时选择SOD酶活性较高的品种(金傲芬和B1011),SOD制剂喷施浓度以1 000～1 500倍液为佳。     

冀南地区蔬菜保护地土壤养分变化特点

对冀南地区蔬菜保护地土壤养分现状及变化趋势进行了研究，结果表明，保护地耕层土壤有机质、土壤速效N、速效P和速效K比相邻露地栽培分别平均增加146．64％、51．68％、567．17％和110．41％；比1981年土壤分别增加143．23％、97．97％、2311．00％和98.8％。随栽培年限的增加，耕层土壤速效N、速效P和速效K有积累的趋势，土壤养分主要积累在0～20cm土层，随着土层加深土壤养分积累程度降低，其中以日光温室栽培的土壤养分积累高于塑料大棚。     

盐胁迫对甜樱桃“吉塞拉”砧木光合指标的影响

以甜樱桃砧木“吉塞拉6号”(G6)、“吉塞拉5号”(G5)、Y1和B5的1a生盆栽实生苗为试材,探讨了不同浓度NaCl处理对其光合指标的影响.结果表明:盐胁迫影响了“吉塞拉”砧木的光合色素含量、光合参数和叶绿素荧光参数.随着NaCl处理浓度增加和处理时间延长,各试材的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)和蒸腾速率(Tr)、PSⅡ潜在活性(Fv/Fo)、实际原初光能转化效率(φPSⅡ)和表观电子传递速率(ETR)显著下降,其中B5的下降趋势相对平缓.盐胁迫对“吉塞拉”砧木的效应既有处理间差异,又有品种间差异.轻中度盐胁迫(3‰ NaCl和6‰NaCl处理前中期)并未明显抑制各试材的PSⅡ活性,重度盐胁迫导致各试材PSⅡ受损,光合受到抑制.比较而言,B5的抗盐性优于其它3种试材.     

无花果露地栽培越冬防寒技术研究

无花果营养丰富、药食兼用,为天然保健水果,被誉为"人类21世纪健康的保护神".近年来,随着人们对天然、安全、无污染食品的追求,无花果产业发展迅速.但在土地资源相对丰富的内陆地区,冬季安全越冬成为制约无花果发展的主要障碍.一般情况下,无花果幼龄树和当年生枝在气温降至-3～-10℃时,即遭受冻害,成龄树在气温达到-15℃左右时,地上部全部冻死.内陆冬季低温成为沿海无花果产区露地栽培制约因子.因此,加强无花果的防冻技术措施研究并运用到生产中已成为当务之急,也是扩大无花果内陆栽培区域的决定性因素.     

干旱胁迫下外源山梨醇对平邑甜茶耐旱性影响

测定了干旱胁迫下外源喷施50 mg/L和100 mg/L山梨醇后平邑甜茶叶片光合特性、叶片水势和新梢生长速率.结果表明:叶面喷施山梨醇可以改善受胁迫植株的光合状况,减缓叶片水势下降,减轻新梢生长受抑,提高植株耐旱性.     

无花果优良品种在威海的引种观察

威海市位于山东半岛东端．属北温带季风性大陆气候，四季分明．降雨较少，平均降水量778．4mm．但受海洋影响．与同纬度内陆地区相比，具有冬暖、夏凉、春寒、秋温的特点。其独特的地理环境和气候条件形成了适宜无花果生长的小气候。是我国无花果两大原产地之一。长期以来，威海无花果栽培以青皮为主，品种单一，市场供应期短．无法满足广大消费者对无花果品种多样化的需求．也制约着当地无花果产业的做大做强。为     

防止蔬菜保护地土壤次生盐渍化的措施

<正>1科学施肥1.1合理选择肥料种类。建议采用以有机肥为主、化肥为辅和氮、磷、钾化肥按比例施用的原则。有机肥中含有的有机质和有机胶体具有隔盐、缓冲盐碱危害等作用,在设施内增加有机肥的使用不但可以改善土壤结构,还可以减少盐渍化的发生。在以有机肥为主的基础上,适当配以化肥,但需注意不可偏施某种肥料,目前生产中常见的是偏施氮肥,而不重视施钾肥,氮、磷、钾3种肥料合理配合施用,有利于     

大豆与棉花抗性基因类似物的同源性比较及其进化分析

已知许多植物抗病基因的蛋白质产物具有保守的结构域 ,如NBS、LRR、TM等。根据烟草的N基因、亚麻的L6基因和拟南芥的RPS 2基因的保守序列设计了 1对简并引物 ,并以应县小黑豆基因组DNA为模板 ,PCR扩增获得 16个不同的RGA片段 ,大小在 470～5 45bp ,且不同程度地含有抗病基因的保守序列 ,如GGVGKTT、GSRII、GLPL等。与已知大豆、棉花RGA进行比较 ,发现该试验获得的大豆RGA和用相同引物扩增获得的棉花RGA核酸序列以及相应的氨基酸序列之间同源性较低 ,与已经克隆的大豆RGA及其氨基酸序列之间相似性较高。在分子水平揭示了大豆及棉花RGA的起源及其进化。     

山东地区樱桃绿环斑驳病毒(CGRMV)的RT-PCR检测及外壳蛋白基因的克隆

为调查我省甜樱桃感染樱桃绿环斑驳病毒(Cherry Green Ring Mottle Virus,CGRMV)情况,本研究以甜樱桃(Prunus avium L.)品种"红灯"叶片总RNA为模板,根据CGRMV基因组序列设计特异引物,对山东地区37份甜樱桃"红灯"样品进行RT-PCR检测,共检测出19份阳性样品。利用CGRMV外壳蛋白基因序列引物,从阳性植物样本中分离到约800 bp的目的片段,克隆测序,序列分析显示该片段全长807 bp,编码268个氨基酸,与GenBank中已登录的CGRMV分离物的外壳蛋白基因序列一致性为87%～97%,氨基酸序列相似性为95%～99%。该结果表明山东地区甜樱桃生产园中感染CGRMV的病例较为普遍。