水稻冷害研究现状及育种策略分析

介绍了冷害对水稻生产的影响,并对低温冷害类型、耐冷鉴定评价方法和耐冷生理研究进行初步分析,着重阐明水稻耐冷性育种的策略,通过挖掘耐冷资源来提高水稻耐冷性。首先,采用对现有品种、品系进行系统的耐冷性评价,作为配制杂交组合依据;其次,积极引进其它地区优良耐冷资源,加以改造利用;第三,利用籼粳稻亚远缘杂交或地理远缘杂交,再通过复交或回交优化性状组配,聚合有利基因,创造新材料来提高品种的耐冷性。     

水稻抗稻瘟病研究进展与对策

稻瘟病是由稻瘟病菌引起的水稻真菌性病害。稻瘟病使水稻的主要病害之一，严重威胁着水稻生产，不但造成水稻减产10-30%，而且降低水稻品质。本文对水稻抗稻瘟病研究进展及对策进行分析和总结的基础上，提出全面防治稻瘟病的综合策略：首先选择抗稻瘟病较强的品种进行种植，其次运用水稻品种多样性防治稻瘟病技术控制稻瘟病的发生和流行，最后采用化学农药防治稻瘟病。     

寒地水稻倒伏因素浅析及应对措施研究

倒伏是目前水稻生产中普遍存在的问题,它受到外界环境、栽培技术以及本身特性等多重影响,由于缺乏有效的防御措施,已成为影响寒地水稻高产稳产的重要限制因素之一。介绍了水稻倒伏的类型及危害,对引起倒伏的各因素进行简要分析,提出采取积极的应对措施,可以有效降低倒伏发生。     

水稻新品种——垦稻17号

垦稻17号品种是黑龙江省农垦科学院水稻研究所1997年以垦稻9号为母本,以笹锦为父本杂交选育而成。2002年决选,代号为垦粳03-471。2003、2004年所内产量鉴定,同时2004年异地产量鉴定;2005、2006年参加区域试验,2007年参加生产试验。2008年1月通过黑龙江省农垦总局农作物品种审定     

利用农杆菌介导的共转化法获得转基因水稻

以水稻粳稻品种空育131、垦稻12为材料,用农杆菌共转化的方法将质粒p1300和p13W8导入受体材料。结果显示：两种混合共转化菌液按体积比1∶1时共转化效率最高,植株转化效率达4.08%和2.63%。将转化植株进行PCR鉴定,13株转基因植株均能检测到质粒p1300的信号,4株检测到质粒p13W8的信号,反义蜡质基因的阳性株占转基因植株总数的30.77%。     

水稻新品种垦糯1号特征特性及栽培要点

垦糯1号水稻是黑龙江省农垦科学院水稻研究所于1997年以垦94—1043为母本、以秋田小町变异株为父本杂交选育而成。2004年决选，品种代号垦糯04—160。2005年参加所内产量鉴定、抗性鉴定和异地鉴定；2006、2007年参加黑龙江省农垦总局区域试验，2008年参加黑龙江省农垦总局生产试验。     

不同微生物菌剂处理对哈密瓜品质及 土壤养分和酶活性的影响

针对哈密瓜长期连作引起的产量低、品质差问题,研究微生物菌剂对土壤肥力和哈密瓜品质的影响。试验以哈密瓜为研究对象,对连续种植3年哈密瓜土壤设置对照、12#菌剂、D74菌剂、1#菌剂、12#和D74菌剂混合菌剂共5种施肥处理,对比不同处理的哈密瓜品质、土壤养分特征和酶活性的变化,并对哈密瓜品质、土壤养分和酶活性相关性进行分析。结果表明,施用微生物菌剂后,哈密瓜糖度、维生素C含量、单瓜重均显著高于对照,果实硬度、总酸度显著低于对照。施微生物菌剂处理的土壤,在开花期、果实膨大期、成熟期3个生长时期土壤有机质、全氮、有效磷含量显著高于对照,速效钾变化不显著,土壤酶活性显著高于对照。哈密瓜品质和土壤有机质、养分及酶活性相关性分析表明,单瓜重、糖度、维生素C含量与土壤有机质、养分指标和脲酶等酶活性指标均呈显著正相关,哈密瓜硬度和总酸度与土壤养分和酶活性呈显著负相关。4种微生物菌剂处理中,12#和D74混合菌剂对土壤酶活性和养分含量影响大于其他处理,混合菌剂对改善本试验土壤环境效果较好,显著提高了哈密瓜的产量和品质。     

SNP研究进展及在水稻研究中的应用

单核苷酸多态性是最新发展起来的第三代分子标记,具有二态性、密度高、高代表性、高遗传稳定性、易实现自动化检测等优点。本文重点介绍了SNP的概念、特点、分析检测技术及在水稻研究中的应用。     

寒地绿色优质稻米生产技术要点

发展绿色优质稻米是适应人民生活水平提高的需要,建立完善的绿色优质稻米生产基地,掌握绿色优质稻米的生产与加工技术是发展绿色优质稻米的保障。文章重点介绍了生产绿色优质稻米的栽培要点及操作规程,提出选择优质品种是前提,旱育稀植培育壮苗是基础,科学的本田管理是保证,并对绿色优质稻米的开发进行总结和展望。     

水稻PCR反应体系的正交设计优化及验证(英文)

[目的]筛选经济、稳定性好的水稻PCR反应体系,并检测所选体系在不同的基于PCR反应的分子标记中的通用性。[方法]以CTAB法提取的水稻叶片DNA为模板,应用L16(45)正交设计进行PCR反应体系优化。选用20μl体系的浓度梯度设计,对DNA模板浓度、dNTP、引物浓度、Taq酶、Mg2+浓度5个因素设计4个水平。先以1个SSR标记(MRG6102)对16个不同体系进行筛选。为了验证所选最优体系的稳定性,再选用6个SSR标记(RM213、RM207、RM208、RM155、OSM89、OSM91)对20个水稻品种(系)进行扩增;为检测除SSR标记以外的基于PCR反应标记的通用性,选用2个STS标记(OSR20、OSR32)及2个显性标记(Pibdom,Lys145)进行检测。[结果]16个不同处理组合均扩增出了清晰谱带,但扩增效果及PCR产量有差异。最经济、适用的体系为:20μl反应体系,20ng模板DNA,浓度150μmol/LdNTP,浓度0.2μmol/L引物,1.0UTaqDNA聚合酶,浓度1.5mmol/LMg2+,1×Taqbuffer,剩余体积用超纯水补齐。PCR扩增程序为:95℃预变性3min;94℃变性45s,48～55℃退火45s(不同的引物其最佳退火温度不同),72℃延伸1min(对于其他一些基于PCR反应的标记,如果预期片段较大,可以适当调整延伸时间到1.5min),共36个循环;72℃延伸7min;然后4℃保存。[结论]该研究确定了水稻PCR优化反应体系,该体系也适用于一些其他基于PCR反应的标记。