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以12个甜樱桃品种和4个中国樱桃品种为试材,对荧光AFLP分析过程中模板DNA的制备、酶切与连接、酶切连接产物的预扩增与选择性扩增、聚丙烯酰胺凝胶电泳等过程中易出现的问题及其解决方法进行了研究。结果表明:改良CTAB法提取甜樱桃嫩叶和老叶DNA效果均很好;200ng DNA双酶切反应4h,连接产物稀释10倍作为预扩增模板,预扩增产物稀释20倍作为选择性扩增的模板;筛选了64对引物,其中8对扩增效果理想,能够得到清晰、稳定的条带,平均每对引物扩增条带为40.6条,建立了樱桃AFLP分子标记技术体系;该体系的建立为研究甜樱桃遗传多样性和标记重要农艺性状奠定了基础。 相似文献
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一、演变过程 50年代前为粗放型防治,以人工物理方法为主,属无机农药时期。主要病害是腐烂病,在芝罘、牟平、福山等老果区表现严重。害虫主要是食叶性、体形大的虫,如毛虫等。 50~70年代腐烂病得到控制。褐斑病开始在我市沙滩和平地,炭疽病在山地果园发生。由于有机合成农药如DDT、六六六、1605、1059的大量使用,不仅杀灭了害虫,也杀灭了天敌,破坏了果园的生态平衡。桃小食心虫在我市莱阳、栖霞、蓬莱以东以南的山地果园开始发生。绵蚜、瘤蚜、螨类、蚧类、 相似文献
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