枳壳对丁螺环酮在健康大鼠体内药物动力学的影响

目的 研究枳壳对丁螺环酮在健康大鼠体内药物动力学的影响。方法 将SD大鼠随机分为丁螺环酮组，丁螺环酮加枳壳低剂量组（15 g/kg），丁螺环酮加枳壳高剂量组（30 g/kg），测定给药后5、10、20、30、45、60、90、120、240、360、480、600 min丁螺环酮的血药浓度，计算并比较其药动学参数。结果 与丁螺环酮组比较，丁螺环酮加枳壳低剂量组和高剂量组中丁螺环酮AUC_（0-t）分别增加2.49和4.18倍，C_max分别增加1.63和2.57倍，T_max从0.28 h分别延长至0.52和1.06 h，t_1/2从0.96 h分别延长至2.18和4.87 h，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 枳壳可增加同服药物丁螺环酮的AUC_（0-t）和C_max，提高丁螺环酮生物利用度，并有剂量依赖性趋势，枳壳与丁螺环酮发生显著的药动学相互作用。