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1.
接种暗发芽24—48小时的安徽地方品种“明绿”绿豆子叶和子叶带去顶胚于无激素的MS培养基中,有根、枝条和小植株的分化,发芽的外植体分化能力为24>36>48小时。在基本培养基中加入不同植物激素,对枝叶分化和根的形成有不同影响。离体子叶从远轴处切去1/3仍可以分化根和芽;切去号则不再分化根和芽,只有愈伤组织形成和生长。作者认为,发芽24时绿豆进行物理或化学诱变,可能最有效。  相似文献   
2.
利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对AtPHO2进行精确编辑,在拟南芥转基因后代中筛选到3个Atpho2阳性突变体。突变体中AtPHO2的表达量下降了10倍。对获得突变体的表型及无机磷含量变化进行分析,结果表明,突变体叶片衰老速度明显快于野生型,突变体叶片无机磷含量是野生型的2~4倍。随着衰老进程的推移,地上部新叶中无机磷含量逐渐增加,突变体中由于磷代谢途径受阻而大量积累。本研究也表明,AtPHO2不仅可能通过磷代谢调控来响应非生物胁迫,而且与拟南芥的衰老进程存在紧密联系。  相似文献   
3.
 MicroRNA828(miRNA828)是一种新近发现的生物学功能还未全面研究的miRNA。为从 不同角度阐明miRNA828 的生物学功能,从拟南芥中克隆到At-pri-miR828 基因并构建了该基因过量表达 的植物表达载体pC2300-pOT2-At-pri-miR828,通过农杆菌介导的叶盘法将pC2300-pOT2-At-pri-miR828 导入异源植物番茄品种‘Ailsa Craig’中。PCR 鉴定结果显示,外源基因At-pri-miR828 已成功整合到转 基因番茄基因组中,共获得9 个转基因株系,67 株转基因植株。定量PCR 检测结果显示,与野生型番茄 植株相比,转基因植株中miR828 的表达量显著增加,而生物信息学所预测的miR828 靶基因Sly-myb-like1 的表达水平则相应降低。花青素含量测定结果显示,miR828 过量表达的转基因番茄植株花青素含量明显 低于野生型植株,表明miR828 参与了番茄花青素的生物合成调控。  相似文献   
4.
在美国烟草G140髓细胞离体培养再生植株过程中,筛选了几株叶片厚度、叶绿素含量、光合和呼吸都高于种子苗的变异组培苗,其中三株感染花叶病指数大大低于种子苗,组培变异株与种子苗的过氧化物酶同工酶有明显差异。G140烟草细胞脱壁进行原生质体培养形成再生植株。用叶圆片法将CAT(抗氯霉素基因)及细胞分裂素基因导入G140叶肉细胞并得到表达,形成小植株。  相似文献   
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