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1.
甜樱桃味美、营养价值高并含有褪黑素。硒元素是人体必需元素,也是植物有益元素,在提高作物产量、品质、抗逆等方面有着重要作用。富硒高褪黑素甜樱桃将备受消费者的青睐,也是育种科学研究追求的目标之一。然而褪黑素在植物体内的合成代谢途径尚未全面清晰,硒在植物体内的吸收、转运和贮存也未完全明确。本文从甜樱桃的营养、观赏和应用方面明确了甜樱桃具有的价值;从富硒水果的价值、硒对甜樱桃品质及褪黑素的影响方面进行探讨,生产富硒甜樱桃较为容易,而要达到高褪黑素水平有一定的不确定性;从植物体内褪黑素合成途径、甜樱桃褪黑素合成途径、硒对甜樱桃褪黑素合成途径的影响等方面进行探索,明确植物体内褪黑素合成途径具有多样性,硒调控植物体内褪黑素含量具有复杂性,为硒调控甜樱桃褪黑素含量提供一定的理论方向。 相似文献
2.
李斯特氏菌败血症十分罕见。最近遇一例,现报道如下。患者女,50岁,因畏寒、发热及全身酸痛10余天于1987年7月8日入我院。患者约于10余天前,未觉特殊诱因而突感畏寒,随即发热,热型不规则,波动在38.5~39℃之间,伴头痛及全身肌肉酸痛。无呕吐、腹痛及抽搐等。体查:T38℃,P82次,P20次,BP13.6/10.4kPa,神志清,急性病容,颌 相似文献
3.
8月15日,牟平区观水镇埠后村李某无证驾驶无牌农用三轮车,载其妻到缫丝夼村帮助亲戚打农药。行至文山路观水镇莒格庄村东上坡 相似文献
4.
原发性肾病综合征患者血、尿γ-干扰素的检测及其临床意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:为进一步阐明γ—干扰素(IFN—γ)在原发性肾病综合征(PNS)发生发展中的作用及检测IFN—γ的临床诊断价值。方法:对32例PNS患者及10例正常人血清、尿液IFN—γ的水平进行检测,并结合PNS病理类型及其他临床指标进行分析。结果:系膜增生性肾炎(MesPGN)患者尿IFN—γ水平显著高于正常对照组,而非增生性肾炎组却与对照组差异无显著性;其次,尿IFN—γ水平与尿纤维蛋白(原)降解产物(FDP)浓度呈正相关;但与血肌酐(Ser)、血清肌酐清除率(Ccr)、24h尿蛋白定量(24hUPQ)无相关性。血清IFN—γ水平各组问差别无统计学意义。结论:IFN—γ参与增生型PNS免疫性肾损伤过程,并可能通过局部方式起作用,尿IFN—γ检测有可能作为区分增生性肾炎和非增生性肾炎的指标。 相似文献
5.
以水蜜桃品种"皮球桃"为试材,采用正交实验设置9组配方施肥方案,研究了不同施肥处理对土壤理化性质和果实品质的影响,以期获得改善土壤理化性质和果实品质的最佳施肥配方。结果表明:在各处理基肥、萌芽肥配方相同的情况下,处理6(株施入硬核肥磷酸一铵0.8kg+尿素0.2kg和采前肥硫酸钾1.75kg),处理8(株施入硬核肥磷酸一铵1.1kg+尿素0.2kg和采前肥硫酸钾1.45kg),处理9(株施入硬核肥磷酸一铵1.1kg+尿素0.2kg和采前肥硫酸钾1.75kg)能显著改善土壤理化性质和果实品质;667 m~2施入(50株)基肥干鸡粪300~375kg+过磷酸钙100~150kg+尿素12.5~17.5kg+硫酸钾50.0~62.5kg、萌芽肥尿素12.5kg+硼砂7.5kg、硬核肥磷酸一铵40~55kg+尿素10kg和采前肥硫酸钾72.5~87.5kg效果最佳。 相似文献
6.
<正> 当今社会,交通事故已经成为“社会第一公害”。我国是世界上交通事故死亡人数最多的国家之一,2001年共发生道路交通事故76万多起,死亡10.6万多人。随着我国经济的高速发展,农用运输车已进入农村千家万户。据统计,截止2001年底,我国机动车达6 852万辆,其中汽车1 845万辆,约占机动车总数的25%, 相似文献
7.
8月3日凌晨2时许,在烟台市芝罘区黄务立交桥南发生一起农用四轮撞翻农用三轮的特大交通事故,造成莱西市万德才一家三人死亡、另有三人受伤的惨祸。 相似文献
8.
阔叶猕猴桃果实GalDH cDNA 克隆及其在大肠杆菌中的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
以猕猴桃属植物中果实维生素C含量最高的阔叶猕猴桃(Actinidia latifolia Merr. ) 果实为试
材, 经RT2PCR扩增获得约110 kb的L - 半乳糖脱氢酶cDNA片段。生物信息学分析表明, 该cDNA片段长为997 bp, 最大开放阅读框为960 bp, 可编码319 个氨基酸残基, 命名为A lGalDH, GenBank登录号为EU525846, 核苷酸序列及其推导的氨基酸序列与已知其它植物GalDH核苷酸、氨基酸序列间的同源性分别在76%和70%以上, 且具有醛酮还原酶的保守结构域。构建了其原核表达载体pET-A lGalDH并转化大肠杆菌BL21, 经0.1 mmol·L - 1 IPTG诱导, 获得具有较高活性的表达融合蛋白6 ×His-AlGalDH。经Ni-His亲和磁珠分离纯化, 获得单一的融合目的蛋白条带, 测定其酶活为120 pmol·min- 1 ·mg- 1。 相似文献
9.
10.