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绒山羊X染色体7个微卫星标记的遗传连锁图谱的构建 总被引:1,自引:1,他引:0
本研究利用内蒙古白绒山羊的7个父系半同胞家系共794个个体,用X染色体上的7个微卫星标记进行了系谱确认,构建了绒山羊X染色体遗传连锁图。结果表明,7个标记的等位基因数变化范围为9~14,杂合度在0.585~0.918之间,平均杂合度为0.726;多态信息含量在0.759~0.897之间,平均多态信息含量为0.834。构建的内蒙古白绒山羊X染色体遗传连锁图总长度139.4 cM,与英国罗斯林研究所公布的SM4.7绵羊连锁图标记顺序一致,可用于下一步的QTL定位研究。 相似文献
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MXA基因作为抗病毒蛋白研究其核苷酸多态性对从分子水平上研究、预防和治疗病毒感染性疾病.培育出抗病性强的转基因家畜等具有重要的意义。本论文综述了MXA基因多态性的研究现状,为其进一步研究奠定了理论基础。 相似文献
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[Objective] The study aimed to establish a fast and accurate method to detect the polymorphism of the 12th exon of equine MxA gene. [Method] The 12th exon of MxA gene was amplified by mismatch PCR and the products were analyzed by restriction fragment length polymorphism (RFLP) to determine the point mutation at the 1 790 nt of MxA cDNA. The sequence of the PCR products was also analyzed. [Result] There were three genotypes (AA, AB and BB) in the 12th exon of equine MxA gene; the 2 081 nt of MxA cDNA mutated from G to C, correspondingly changing the 562th amino acid of the coding region of MxA protein from tryptophan to cysteine; the specific sequence of the PCR products amplified by mismatch PCR-RFLP was consistent with the analysis results of RFLP. [Conclusion] The mismatch PCR-RFLP was an easy method with accurate results to detect the polymorphism of the 12th exon of equine MxA gene. 相似文献
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[目的]建立检测马MxA基因第12外显子多态性的快速、准确方法。[方法]采用错配聚合酶链反应(mismatchPCR)对马MxA基因第12外显子进行扩增,对PCR产物进行限制性片段长度多态性分析(RFLP),鉴定MxA基因cDNA第1790位核苷酸点突变,并对PCR产物进行核苷酸序列分析。[结果]马MxA基因第12外显子区域存在AA、AB、BB3个基因型;位于cDNA序列第l790位点的碱基发生变异(由汕c),引起了MxA蛋白编码区第562氨基酸由色氨酸变成半胱氨酸的变异;使用mismatchPCR—RFLP法所得PCR产物特异性序列,与RFLP分析结果相符。[结论]采用mismatch PCR—RFLP对马MxA基因12外显子的多态性进行检测操作简单,结果准确。 相似文献
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