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本实验对白木香SRAP-PCR反应体系的影响因素(模板DNA,Taq酶,Mg^2+d,NTP,引物)在4个水平上进行优化试验,筛选出各反应因素的最佳水平,建立白木香SRAP-PCR反应的最佳体系(20μL):模板DNA50ng、引物0.30μmol/L、Mg^2+ 1.5mmol/L、dNTP0.4mmol/L和购DNA聚合酶1.0U。适用于白木香的SRAP—PCR反应体系迄今未见报道,这一优化系统的建立为今后利用SRAP标记技术对白木香进行基础研究提供了一个标准化的程序。 相似文献
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