首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   17篇
  免费   0篇
综合类   16篇
园艺   1篇
  2015年   2篇
  2013年   1篇
  2011年   1篇
  2010年   3篇
  2008年   1篇
  2007年   2篇
  2006年   1篇
  2005年   1篇
  2003年   1篇
  2001年   4篇
排序方式: 共有17条查询结果,搜索用时 187 毫秒
1.
以白灵菇2个品种"中农1号"和"中农翅鲍"为亲本,采用镜检、拮抗、酯酶同工酶及原基诱导等方法,研究了150对杂交组合菌株特性。结果表明:150对杂交组合菌株中,99个菌株生长较快,有锁状联合,75个与2个亲本有明显拮抗线,且具与2个亲本菌株的典型酯酶同工酶条带,确定是杂交菌株,其中50个杂交子具有出菇能力。  相似文献   
2.
纤维素降解菌的筛选及相互作用分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
卢月霞  陈凯 《安徽农业科学》2007,35(1):11-11,17
从长期富含枯枝落叶的土壤、造纸厂排污口污泥中筛选出能较好降解纤维素的3种菌株绿色木霉、青霉和曲霉,3种菌株分别进行单独和混合发酵培养,对纤维素的降解效果进行比较研究,结果表明,优良菌株的混合培养可明显提高纤维素的降解效率.  相似文献   
3.
不同品系对小麦白粉病的抗性鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过田间自然发病和人工接种鉴定,对2000年华北北部203份材料中选育出来的抗病性、丰产性好的48份材料再次进行成株期和苗期抗白粉病鉴定,鉴定结果:成株期免疫材料有24份,高抗材料9份,中抗材料6份。苗期无免疫材料,高抗材料31份,中抗材料10份。  相似文献   
4.
本文在大量调整研究的基础上,分析了2000年邯郸地区春早熟甘蓝大面积先期抽薹的原因:一是采用冬性弱的品种,使抽薹率增高.二是播种期太早是导致先期抽薹的主要原因.三是恶劣的天气条件是先期抽薹的重要外部条件.四是育苗和栽培设施保温性能差,也导致抽薹率增高.本文提出了防止先期抽薹的可行措施.  相似文献   
5.
二十世纪中国农业科技史——玉米病害防治研究史略   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文简要回顾了玉米病虫害的早期发展及防治史,较系统地论述了近代危害玉米的主要病虫害和防治技术研究进展,并展望了玉米病虫害研究的新方向。  相似文献   
6.
从富含枯枝落叶的土壤和农家堆肥中分离筛选到1株能降解纤维素的放线菌,对其产酶条件进行研究,结果表明:该菌产酶较合适的温度为50℃,培养基起始pH值为7.0,接种培养12 h的种子液产酶量较高,以2%的接种量接种酶活较高,在优化条件下的酶活可达到54.76 U/mL,甘蔗渣的降解率为23.4%,该菌株应用于纤维素类废弃物处理,降解液中还原糖含量显著增加.  相似文献   
7.
纤维素酶产生菌的筛选及其相互作用研究   总被引:5,自引:1,他引:4  
从森林落叶土、腐烂的秸秆和农家堆肥等含有木质纤维素降解菌的样品中分离到能较好降解纤维素的菌株4株,初步判定为3株细菌,1株放线菌。各菌株产酶(CMCase)较适宜的温度均是37℃,培养基初始pH值7.0,接种量(V/V)2%,接种培养12 h的种子液酶活较高。对各菌株单独与混合培养研究表明:菌株组合D6/D7、D1/D7、D6/D7/B7和D1/D6/D7/B7在72 h的酶活均显著高于其单一菌株,其中最优组合D6/D7在72 h的酶活可达67.12 U/mL,相当于其菌株单独培养酶活的2倍。  相似文献   
8.
一株纤维素降解菌的筛选及其产酶条件优化   总被引:3,自引:0,他引:3  
从长期富含枯枝落叶的土壤和造纸厂排污口污泥中分离筛选到一株能降解纤维素的放线菌,对其在以羧甲基纤维素为惟一碳源的产酶培养基上进行产酶条件研究,结果表明,该菌产酶较合适的温度是28℃,培养基起始pH值是7.0,接种培养24 h的种子液产酶量较高,以2%的接种量接种酶活较高,其在优化条件下的酶活可达到44.76 U/mL。  相似文献   
9.
陈凯  刘颖  卢月霞 《安徽农业科学》2005,33(9):1628-1628
研究了不同培养基与光照强度对马铃薯脱毒试管苗组培快繁的影响。结果表明:液体培养基优于固体培养基,使用大量元素减半的1/2MS液体培养基对培养结果无显著影响;在培养过程中,充分利用自然光照可以节约电能。两者结合可有效降低生产成本。  相似文献   
10.
本文详细分析了中国环境面临的主要问题及引起环境恶化的主要原因,并探讨了改善中国生态环境的可行性途径。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号