ISSR分子标记技术在香蕉分类上的应用

ISSR(inter simple sequence repeat,微卫星间隔)标记是一种基于微卫星序列发展起来的十分有效的分子标记. 根据ISSR的基本原理及其在其它作物上的应用,对收集到的包括3个基因型(AAA、AAB、ABB)在内的共15个香蕉样品,利用ISSR分子标记技术进行分类研究,将其分成四大类: 大蕉(ABB)、粉蕉(ABB)、龙牙蕉(AAB)、香牙蕉(AAA),并从分子水平上鉴定了农科1号香蕉的种性: 农科1号香蕉属于香牙蕉AAA群品系,与巴西香蕉的亲缘关系最近,遗传距离最小.     

ISSR分子标记技术在香蕉分类上的应用

ISSR（inter simple sequence repeat,微卫星间隔）标记是一种基于微卫星序列发展起来的十分有效的分子标记．根据ISSR的基本原理及其在其它作物上的应用,对收集到的包括3个基因型（AAA、AAB、ABB）在内的共15个香蕉样品,利用ISSR分子标记技术进行分类研究,将其分成四大类：大蕉（ABB）、粉蕉（ABB）、龙牙蕉（AAB）、香牙蕉（AAA）,并从分子水平上鉴定了农科1号香蕉的种性：农科1号香蕉属于香牙蕉AAA群品系,与巴西香蕉的亲缘关系最近,遗传距离最小．     

抗枯萎病香蕉新品系农科1号的选育

以巴西蕉为母本,利用组培变异,通过室内病原菌接种加大筛选压力,结合重病区大田选育,选育出产量性状、外观性状、生育期、果实品质与巴西蕉相近的抗枯萎病香蕉新品系农科1号.     

乌拉圭皇冠组培快繁技术研究

采用不同的消毒方法与不同的培养基配方对热带观赏水草乌拉圭皇冠进行组培快繁试验，结果表明，取腋芽作外植体，用75％酒精浸10s 0．1升汞浸3min 0．1升汞浸4min 无菌水冲洗5次进行消毒，消毒后材料导入MS BA 5.0mg／L AD 10．0mg／L 3％蔗糖 0．4％卡拉胶诱导丛生芽，用MS IBA 0．5mg／L AD 2．0mg／L 3％蔗糖 0．4％卡拉胶诱导生根效果较好。     

彩椒的离体快繁研究

以红盾彩椒为试材,进行组培快繁,研究不同激素类型与配比组合对愈伤组织诱导、不定芽分化及芽的伸长的影响,并初步建立彩椒的组培快繁体系.结果表明:子叶愈伤诱导最适培养基为:MS-+-0.3mg/L6-BA+1.0 mg/L NAA;不定芽诱导最适培养基为:MS+3.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IAA+4.0 mg/L AgN03;芽伸长最适培养基为:MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IAA+2.0 mg/L ZT+2.0 mg/L GA3;最后在1/2MS+0.5 mg/L IBA(或0.5mg/L NAA)培养基上进行生根培养.     

香蕉枯萎病的防治策略

根据现有条件、技术水平、发病的特点,目前无论从农业防治、化学防治和管理手段上都无法从根本上控制香蕉枯萎病的扩散、蔓延、危害。要最大程度上减少该病危害,必须从抗病品种应用着手,才是最有效的方法。     

香蕉镰刀菌枯萎病发生规律初探

香蕉镰刀菌枯萎病又称黄叶病、巴拿马病，是由镰刀菌引起的一种典型的维管束病害，是世界性的香蕉毁灭性病害， 其病原菌为尖孢镰刀菌香蕉专化型（Fusariun oxysporun f.sp.cubense）［1］。广东于1995年首次发现Cavendish香蕉镰刀菌枯萎病后，目前在广东局部地区已发展很快，并大有扩展趋势，个别蕉区更因此病而无法种植出现丢荒现象。我国大陆对此灾难性新病害的研究仍是空白。为此，我们对该病的发生规律及各品种的抗性进行调查研究，以期为防治该病找出合理的技术途径。 1　材料与方法 1.1　试验材料 　　供试品种为目前生产上常用的品种：巴西、广东香蕉2号、B9、威廉斯、高脚遁地雷、台湾205、宝红（由汕头市农科所提供）等7个。 1.2　试验方法 　　在广州市番禺区万顷沙选取发病中心区（上年种植香蕉因发此病而失收）1 440 m2进行试验。采用密植，规格为50 cm×100 cm，每品种植350株，周围设保护行，于2000年3月15日种植。种苗为生产上常规使用的组培苗。从各品种开始发病起调查发病株，每10天调查1次。在生长中期挑选不同发病程度的植株进行解剖，观察其发病症状。     

彩椒的离体快繁研究

以红盾彩椒为试材,进行组培快繁,研究不同激素类型与配比组合对愈伤组织诱导、不定芽分化及芽的伸长的影响,并初步建立彩椒的组培快繁体系。 结果表明：子叶愈伤诱导最适培养基为：MS＋0.3 mg/L 6-BA＋1.0 mg/L NAA;不定芽诱导最适培养基为：MS＋3.0 mg/L 6-BA＋0.5 mg/L IAA＋4.0 mg/L AgNO3;芽伸长最适培养基为：MS＋2.0 mg/L 6-BA＋0.2 mg/L IAA＋2.0 mg/L ZT＋2.0 mg/L GA3;最后在1/2MS＋0.5 mg/L IBA(或 0.5 mg/L NAA)培养基上进行生根培养。     

大田苦瓜的离体快繁研究

以在大田已结商品苦瓜植株的顶芽和侧芽作外植体为主,进行组培快繁研究,针对不同株龄的外植体,比较了不同的激素类型及配比组合对诱导不定芽形成、芽增殖以及不定根形成的影响,建立了大田苦瓜的离体再生体系。结果表明:不同株龄的外植体在适宜的培养基中均能很好地被诱导,但株龄越长的材料诱导不定芽所需时间越长。苦瓜不定芽诱导的最适培养基为MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.3 mg/L,不定芽增殖最适培养基为MS+6-BA 0.1 mg/L,不定根形成最适培养基为MS+IBA 0.1 mg/L。在相同栽培条件下,苦瓜组培苗长势比实生苗弱,但是其果实性状与实生苗无异,且具有提早成熟、整齐度高等优点,因此在苦瓜生产上,应改进栽培条件,逐步推行组培苗作为生产用苗。